药品稳定性试验箱是一款集先进设计与制造经验于一体的新一代环境模拟设备，专为制药企业药品稳定性测试需求打造。源自德国技术，具备长时间连续运行能力，是GMP认证中不可或缺的关键设备。该系列产品包括综合药品稳定性试验箱与药品强光稳定性试验箱，满足加速试验、长期试验、高湿试验及强光照射试验等多种应用场景。
设备采用微电脑可程式触摸屏控制器，支持中英文界面切换，操作直观便捷。配备Pt100铂电阻和电容式湿度传感器，确保温湿度控制精确稳定。独特的风道循环系统保障箱内气流均匀分布，配合304不锈钢内胆与半圆弧角设计，易于清洁且耐用性强。适用于对药品在温度、湿度、光照等综合环境条件下的稳定性进行科学评测。
✓ 人性化设计：全氟环保设计，高效节能；304不锈钢内胆，四角半圆弧形结构，便于清洁与操作。
✓ 连续运行保证：两套进口全封闭压缩机自动切换，突破国产设备无法长时间连续运行的瓶颈，无需化霜，避免温湿度波动。
✓ 精准控制与监测：采用可程式触摸屏控制器，具备P.I.D自动演算功能，温湿度控制更精确；光照度无级可调并实时监测，减少灯管老化带来的误差。
✓ 安全防护全面：独立限温报警系统，具备超温、温湿度偏差声光报警功能，密码锁屏防止误操作，保障实验安全。
✓ 数据记录与通讯功能：支持RS-232或RS-485通讯接口，可连接电脑与打印机，实现试验数据的记录、储存与回放。
✓ 可选配置灵活：提供紫外杀菌系统与光照度自动监测控制功能（选配），有效防止污染，提升试验可靠性。
1. 可程式触摸屏控制器：采用超大屏幕触摸式操作界面，程序编辑简便，支持100组程序、每组1000段、999循环步骤，单段时间最大设定为99小时59分，满足复杂试验流程需求。
2. 平衡调温调湿方式：通过精密控制系统实现动态平衡调节，确保控温控湿过程平稳、准确，适用于对环境变化敏感的药品测试。
3. 进口核心部件配置：温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键元器件均采用进口品牌，保障设备长时间运行的稳定性与安全性。
4. 多重安全保护机制：除常规温湿度报警外，还设有独立限温系统，一旦超出设定范围即刻触发声光报警，确保实验室运行安全。
5. 紫外杀菌功能（选配）：内置紫外线杀菌灯位于箱体后壁，定期消毒可有效杀灭空气中及增湿盘水蒸气中的浮菌，降低交叉污染风险。
名称 |
药品稳定性试验箱 |
综合药品稳定性试验箱 |
药品强光稳定性试验箱 |
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型号 |
LHH-80SD LHH-150SD LHH-250SD |
LHH-80SDP LHH-150SDP LHH-250SDP |
LHH-150GSD LHH-150GSP LHH-250GSD LHH-250GSP |
LHH-150GP LHH-250GP LHH-400GP |
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控温范围 |
0~65 ℃ |
无光照 0~65 ℃ 有光照 15 ～ 50 ℃ |
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温度波动度 / 均匀度 |
± 0.5 ℃ / ± 2 ℃ ~ ± 3 ℃ |
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湿度范围 / 偏差 |
25~95%RH/ ± 3%RH |
无 |
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光照强度 / 误差 |
无 |
0~6000LX 可调≤± 500LX （无极调光） |
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定时范围 |
每段 1~99 小时 |
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调温调湿方式 |
平衡调温调湿方式 |
平衡调温方式 |
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制冷系统 / 制冷方式 |
二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换 (LHH-80SD/80SDP 为一组独立原装全封闭压缩机 ) |
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控制器 |
可程式触摸屏控制器 |
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传感器 |
Pt100 铂电阻 电容式湿度传感器 |
Pt100 铂电阻 |
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工作环境温度 |
+5 ～ 30 ℃ |
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电源 |
AC220V ± 10% 50HZ |
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运行功率 |
约 650W/680W/750W |
约 680W/680W/750W/750W |
约 450W/450W/600W |
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功率 |
2000W/2100W/2300W |
2250W/2250W/2500W/2500W |
1450W/1700W/3200W |
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容积 |
80L 150L 250L |
80L 150L 250L |
150L 250L |
150L 250L 400L |
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内胆尺寸 (mm) |
400 × 400 × 500 550 × 405 × 670 600 × 500 × 830 |
400 × 400 × 500 550 × 405 × 670 600 × 500 × 830 |
550 × 405 × 670 600 × 500 × 830 |
550 × 405 × 670 600 × 500 × 830 700 × 550 × 1140 |
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外形尺寸 (mm) |
550 × 790 × 1080 690 × 805 × 1530 740 × 890 × 1680 |
550 × 790 × 1080 690 × 805 × 1530 740 × 890 × 1680 |
690 × 805 × 1530 740 × 890 × 1680 |
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适用领域：生物医学研究、临床诊断、制药工业、新药研发、药品质量控制、食品检测、环境监测等。
本设备依据以下标准制造：
• 2020版药典药物稳定性试验指导原则
• GB/T10586-2006 相关条款
长期留样的稳定性试验储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月
加速稳定性试验储藏条件：
温度：+40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500±500LX
● 设备应放置于通风良好、远离高温高湿源的环境中，工作环境温度建议保持在+5～30℃之间。
● 定期清洁内胆表面，避免积尘影响温湿度均匀性。
● 若配备紫外杀菌系统，建议每周开启一次进行内部消毒。
● 避免频繁开关门，以防温湿度剧烈波动影响试验结果。
● 当出现故障提示时，请根据显示屏信息及时排查，并联系专业人员处理。
型号 |
LHH-80SD |
LHH-150SDP |
LHH-250GSP |
LHH-400GP |
类型 |
药品稳定性试验箱 |
综合药品稳定性试验箱 |
综合药品稳定性试验箱 |
药品强光稳定性试验箱 |
控温范围 |
0~65 ℃ |
0~65 ℃ |
无光照 0~65 ℃ 有光照 15 ～ 50 ℃ |
无光照 0~65 ℃ 有光照 15 ～ 50 ℃ |
湿度控制 |
25~95%RH/ ± 3%RH |
25~95%RH/ ± 3%RH |
25~95%RH/ ± 3%RH |
无 |
光照控制 |
无 |
0~6000LX 可调≤± 500LX |
0~6000LX 可调≤± 500LX |
0~6000LX 可调≤± 500LX |
容积 |
80L |
150L |
250L |
400L |
功率 |
2000W |
2250W |
2500W |
3200W |
A：是的，设备配备两套独立原装进口全封闭压缩机自动切换，可确保药品试验长时间连续运行不发生故障，无需化霜，避免温湿度波动。
A：药品稳定性试验箱的控温范围为0~65℃；综合药品稳定性试验箱在有光照条件下为15～50℃。
A：是的，本设备依据2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006相关条款制造，是药厂GMP认证的必备设备。
A：光照强度可在0~6000LX范围内无极可调，误差≤±500LX，能有效减少灯管老化造成的光照衰减和试验误差。
A：具备，设备配有RS-232或RS-485通讯接口，可连接电脑和打印机，用于记录温度和时间曲线，支持试验数据的储存与回放。
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