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QX Continuum™ 微滴式数字 PCR™ (ddPCR™) 系统 是一款集高灵敏度、高精确度与简便操作于一体的先进分子检测平台。该系统结合 ddPCR 的标志性性能与 qPCR 的用户友好体验，支持基因表达分析、拷贝数变异、突变检测等多种研究应用，适用于需要绝对定量的科研场景。
系统具备成本效益的绝对定量功能，可从单个样品孔检测多达四个靶标，兼容标准PCR板与Bio-Rad qPCR/ddPCR assay，操作方式接近qPCR，易于整合至实验室常规流程中。凭借一体化设计和直观软件界面，实现无人值守运行与高效数据分析，提升实验通量与可重复性。
✓ 极简的工作流程：一体化集成仪器，支持无人值守操作，使用标准PCR板，操作接近qPCR。
✓ 经认证的性能：具备ddPCR标志性的精确性与灵敏度，准确性经澳大利亚国家计量院(NMI)可溯源物质验证。
✓ 应用灵活性强：支持4重检测及每板最多8个独立温区程序，广泛应用于基因表达、拷贝数变异、突变检测等领域。
✓ 兼容性强：兼容Bio-Rad的qPCR和ddPCR assay，便于现有实验体系无缝过渡。
✓ 强大软件支持：搭载QX Insight分析软件，简化运行设置与数据分析流程。
1. 一体化集成设计，简化实验流程
采用集成化硬件结构，实现微滴生成、PCR扩增与数据读取的一体化操作，减少人工干预，支持无人值守运行，显著提升实验效率与一致性。
2. 高精度绝对定量能力
基于ddPCR技术原理，能够对目标核酸序列进行绝对定量，无需标准曲线，提供更高的重复性和准确性，特别适用于低丰度靶标检测。
3. 多重检测与多温区控制
可在单个样品孔中同时检测多达四个靶标，并支持每块PCR板设置最多8个独立温区程序，满足复杂实验条件需求。
4. 广泛的应用覆盖
适用于基因表达分析、拷贝数变异研究、罕见突变识别、病原体检测、NGS结果验证以及食品安全检测等多种科研领域。
5. 便捷的软件操作体验
配备QX Insight分析软件，提供直观的用户界面，简化实验设计、运行监控与数据分析过程，帮助研究人员快速获得可靠结果。
| 参数类别 | 技术指标 |
|---|---|
| 样品体积 | 16 µl |
| 微滴数量 | 超 20,000 个 |
| 每轮运行样本数 | 1–96 个 |
| 检测通道数 | 最多 4 重检测 |
| 温区程序 | 每板最多 8 个独立温区 |
| 适用耗材 | 标准 PCR 板 |
| 兼容试剂 | Bio-Rad qPCR 和 ddPCR assay |
| 软件系统 | QX Insight 分析软件 |
| 性能验证 | 经澳大利亚国家计量院 (NMI) 可溯源物质验证 |
适用领域：生物医学研究、临床前研究、制药研发、基因功能研究、病原体检测、NGS验证、食品安全检测等。
典型应用：基因表达分析、拷贝数变异（CNV）研究、罕见突变检测、液体活检、微生物定量、转基因成分检测。
工作流程特点：
• 一体化集成仪器，实现无人值守操作
• 使用标准 PCR 板，操作接近 qPCR
• 直观软件界面，简化运行设置与数据分析
性能保障：
• ddPCR 标志性的精确性与灵敏度进行绝对定量
• 准确性经澳大利亚国家计量院 (NMI) 可溯源物质验证
• 从 16 µl 样品中生成超 20,000 个微滴；每轮运行支持 1–96 个样本
应用支持：
• 4 重检测及每板最多 8 个独立温区程序
• 兼容 Bio-Rad 的 qPCR 和 ddPCR assay
• 支持：基因表达分析、拷贝数变异、突变检测、病原体检测、NGS 验证、食品安全
软件系统：
QX Insight 分析软件
*仅限研究用途，不可用于临床诊断。
A：每轮运行支持1–96个样本。
A：支持，可从单个样品孔检测多达四个靶标。
A：从16 µl样品中可生成超20,000个微滴。
A：是的，其准确性经澳大利亚国家计量院(NMI)可溯源物质验证。
A：搭载QX Insight分析软件，用于运行设置与数据分析。
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