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QX600微滴阅读仪是一款专为精确和灵敏的多重检测而设计的科学仪器,适用于需要高精度与良好重复性的实验场景。该系统具备6色检测通道和单孔12重实验能力,能够准确定量低至0.1%的靶标,满足严苛的科研与质控需求。
本设备不仅在性能上表现出色,还具备强大的跨平台兼容性,可与现有的Manual DG或AutoDG系统搭配组成完整的QX600系统,并沿用QX200系统的试剂与耗材,降低使用成本。其配备的功能强大软件支持便捷的数据分析及高级功能模块,符合FDA 21 CFR Part 11标准,适用于对数据合规性有严格要求的应用环境。
✓ 高重数检测能力:支持6-色检测通道(FAM, HEX, Cy5, Cy5.5, ROX, ATTO 590),单孔可实现12重实验(CNV)。
✓ 超高灵敏度:可准确定量低于0.1%的靶标,满足稀有突变检测等高难度应用需求。
✓ 精确且可重复:系统已通过澳大利亚国家测量研究所的可追溯材料认证,并经多方质评评定。
✓ 兼容性强:与QX200系统共用试剂与耗材,兼容Taqman探针法与EvaGreen染料法,降低转换成本。
✓ 合规软件支持:高级版软件具备审计追踪功能,符合美国FDA 21 CFR Part 11标准。
1. 多重检测能力
QX600微滴阅读仪配备6-色检测通道(FAM, HEX, Cy5, Cy5.5, ROX, ATTO 590),支持多靶标同步检测。单孔最多可进行12重实验(CNV),显著提升实验通量与效率,适用于复杂样本的并行分析。
2. 高精度定量性能
系统可准确定量低于0.1%的靶标,具备±10%的精度,确保在低丰度目标检测中仍能获得可靠结果。广泛应用于稀有突变、残留病灶监测等高灵敏度检测场景。
3. 实验结果的高度可重复性
该系统已被用于澳大利亚国家测量研究所的可追溯材料认证,并经过多方质评评定,验证了其在不同实验室和操作条件下的稳定表现,保障数据一致性。
4. 跨系统兼容设计
QX600可与现有的Manual DG或AutoDG设备搭配使用,构建完整系统。同时延续使用QX200系统的试剂与耗材,减少额外采购成本。系统同时支持Taqman探针法与EvaGreen染料法,适配多种实验方案。
5. 强大的软件分析平台
标配软件提供便捷的结果分析流程,简化数据处理步骤。高级版软件额外提供审计追踪功能,符合FDA 21 CFR Part 11规范,适用于受监管环境。内置高级基因表达分析模块,支持更深层次的数据挖掘。
| 参数类别 | 技术指标 |
|---|---|
| 检测通道 | 6-色检测通道 (FAM, HEX, Cy5, Cy5.5, ROX, ATTO 590) |
| 多重实验能力 | 单孔可进行12重实验(CNV) |
| 定量下限 | 可准确定量低于0.1%的靶标 |
| 精度 | ±10% |
| 质评认证 | 已用于澳大利亚国家测量研究所的可追溯材料认证;经多方质评评定 |
| 系统兼容性 | 与现有的Manual DG或AutoDG搭配使用组成QX600系统;与QX200系统使用相同的试剂与耗材 |
| 检测方法兼容性 | 系统兼容Taqman探针法与EvaGreen染料法 |
| 软件功能 | 结果分析便利;高级版软件具有审计追踪功能,符合FDA 21 CFR Part 11;含高级基因表达分析模块 |
适用领域:生物医学研究、临床诊断、制药工业、精准医疗、基因检测、环境监测等。
系统集成与配置:
QX600微滴阅读仪可独立运行,也可与Manual DG或AutoDG系统组合构成完整的自动化ddPCR工作流程。
无需更换现有试剂体系,完全兼容QX200系统所用耗材,实现无缝升级。
支持丰富的ddPCR assays资源,便于快速开展各类基因检测项目。
软件功能模块:
基础软件提供直观的数据可视化界面,支持一键式数据分析。
高级版软件增加用户权限管理、电子签名、审计追踪等功能,满足GxP和FDA合规要求。
内置高级基因表达分析模块,支持ΔΔCt法、归一化分析等多种算法。
检测原理支持:
系统同时支持基于Taqman探针的特异性扩增检测与EvaGreen染料法的通用型检测模式,灵活应对不同实验设计需求。
A:QX600微滴阅读仪支持6-色检测通道,分别为FAM, HEX, Cy5, Cy5.5, ROX, ATTO 590。
A:QX600微滴阅读仪可准确定量低于0.1%的靶标。
A:是的,QX600系统与QX200系统使用相同的试剂与耗材,具备良好的兼容性。
A:高级版软件具备审计追踪功能,以及符合美国FDA 21 CFR Part 11的工具,支持合规环境下的使用。
A:可以,单孔可进行12重实验(CNV),实现高通量多重检测。
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