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QX200 Droplet Digital PCR (ddPCR) 系统是一款高精度、高灵敏度的数字 PCR 解决方案，专为靶 DNA 或 RNA 分子的绝对定量分析而设计。该系统支持 EvaGreen 和基于探针的数字 PCR 应用，广泛应用于癌症生物标志研究、病原体检测、新一代测序、基因表达分析、环境监测及食品检测等领域。
系统采用创新的微滴生成与分析技术，通过将 PCR 反应分割成约 20,000 个纳升级微滴，显著降低扩增效率差异和 PCR 抑制剂带来的影响。其工作流程简便高效，单次运行可处理多达 96 个样品，无需标准曲线即可实现精准定量，极大提升了实验通量与数据可靠性。
✓ 最准确、最灵敏的数字 PCR 解决方案：具备卓越的检测灵敏度和解析能力，适用于稀有靶标检测。
✓ 支持多种化学方法：已针对 TaqMan 水解探针和 EvaGreen 测定进行优化，应用灵活。
✓ 无需标准曲线：实现绝对定量分析，简化实验设计与数据分析流程。
✓ 高通量设计：每次运行最多可处理 96 个样品，提升实验效率。
✓ 微滴划分技术：生成约 20,000 个纳升级微滴，减少扩增偏差与抑制效应。
✓ 支持下游应用：PCR 扩增后的微滴产物可用于测序或克隆等后续分析。
1. 绝对定量分析能力
QX200 Droplet Digital PCR 系统能够对靶 DNA 或 RNA 分子进行无需标准曲线的绝对定量，提供数字化结果输出，确保数据的高度可重复性与准确性。
2. 兼容多种检测化学体系
系统已针对 TaqMan 水解探针和 EvaGreen 荧光染料测定完成优化，用户可根据实验需求灵活选择检测方式，适应不同应用场景。
3. 高效微滴生成与分析流程
通过 QX200 微滴发生仪将每个 PCR 反应生成约 20,000 个独立微滴，随后在热循环后由 QX200 微滴分析仪逐个检测，双色光学系统精确识别阳性与阴性微滴，完成最终定量。
4. 高通量与易操作性结合
整个工作流程设计简洁，支持 96 样品通量，适合中高通量实验室使用，同时降低人为操作误差，提高实验一致性。
5. 支持多领域科研应用
无论是拷贝数变异分析、稀有突变检测，还是 NGS 文库定量、miRNA 表达分析，系统均能提供稳定可靠的检测性能。
适用领域：癌症生物标志研究和拷贝数变异分析、病原体检测、新一代测序（NGS）文库定量、基因表达分析（mRNA 和 miRNA）、环境监测（土壤、水样检测）、食品检测（转基因生物体评估）等。
QX200 Droplet Digital PCR 系统由两个核心仪器组成：QX200 微滴发生仪和QX200 微滴分析仪，配合专用消耗品共同完成数字 PCR 全流程。
首先，QX200 微滴发生仪将每个 PCR 反应液生成约 20,000 个纳升级大小的微滴，形成稳定的油包水乳化体系。随后，样品经标准热循环仪进行 PCR 扩增。扩增完成后，使用 QX200 微滴分析仪对每个样品中的微滴逐一检测。
微滴被吸入后，管路系统会分离乳化微滴，并使其依次通过一个双色光学检测系统，系统自动统计阳性和阴性微滴数量，最终以泊松校正算法计算出目标核酸的绝对拷贝数。
此外，经过 PCR 扩增的微滴还可进一步处理，提取扩增产物用于下游应用，如测序或分子克隆，拓展了系统的多功能性。
A：不需要。该系统可对靶 DNA 或 RNA 分子进行绝对定量分析，无需标准曲线。
A：每次运行最多可处理 96 个样品。
A：每个 PCR 反应可生成约 20,000 个纳升级大小的微滴。
A：系统已针对 TaqMan 水解探针和 EvaGreen 测定进行优化，支持两种化学方法。
A：系统由 QX200 微滴发生仪、QX200 微滴分析仪及其相关消耗品构成。
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