上海一恒 LHH-250GP-UV 药品强光稳定性试验箱

产品概述

综合药品稳定性试验箱与药品强光稳定性试验箱（带紫外光监测与控制）是专为药品、生物制剂等在特定温湿度及光照条件下进行长期稳定性和加速试验设计的精密环境模拟设备。系列产品涵盖多个型号，包括LHH-150GSD-UV、LHH-250GSP-UV、LHH-500GSD-UV至LHH-1500GSP-UV等，满足不同容量和控制精度需求。

设备支持紫外光监测与控制功能（另加15000元），具备精确的温度、湿度调控能力以及可调光照强度，适用于有光与无光条件下的多场景测试。GSD系列配备可程式液晶控制器，GSP系列则升级为可程式触摸屏控制器，操作更直观便捷，提升实验管理效率。

功能特点详解

1. 宽范围温湿度调控能力
设备支持有光条件下10~50℃、无光条件下0~65℃的温度范围（综合型），或4~50℃（强光型），配合40~95%RH的湿度控制，全面覆盖药品稳定性试验所需环境条件。

2. 高精度温控性能
温度波动度可达±0.4℃，温度均匀度±2℃，保障箱体内各区域环境一致性，提高实验重复性与准确性。

3. 可调节光照系统
配备0~6000LX可调光源，调节精度高，偏差不超过±500LX，部分型号支持无极调光，适用于ICH Q1B等光照稳定性测试要求。

4. 模块化控制方案
GSD系列搭载可程式液晶控制器，实现基础程序设定；GSP系列升级为可程式触摸屏控制器，界面友好，操作简便，适合复杂循环程序设置。

5. 扩展功能支持
所有型号均可选配紫外光监测与控制模块（+15000元），增强对紫外线辐射条件的监控能力，符合更高标准的光稳定性试验需求。

技术规格参数

选型指南

应用领域/适用场景

适用领域：药品研发、制药工业、生物技术、质量控制、科研机构等需要开展药物稳定性试验的单位。

典型用途：执行长期稳定性试验、加速稳定性试验、强光照射试验，符合ICH Q1A-Q1E系列指导原则中的环境模拟要求。

使用与维护建议

设备应放置于通风良好、远离高温高湿源的环境中，避免阳光直射。定期清洁内胆和过滤网，保持风道畅通。禁止在箱体内存放易燃、易爆、腐蚀性物质。长时间停用时应切断电源并保持内部干燥。