综合药品稳定性试验箱LHH系列是一款专为制药企业设计的高精度环境模拟设备，适用于药品稳定性考察试验，用于确定药品的有效期。该系列产品完全符合ICH、FDA以及现行药典中关于加速、长期、中间和高湿度试验的相关要求，并特别支持大输液等特殊药类所需的40℃、20%RH低湿度试验条件。
本设备采用高品质材料与先进控制技术，具备优异的温湿度均匀性与稳定性。配备进口触摸屏程序控制器、全封闭工业压缩机及R404A环保制冷剂，确保长时间运行的可靠性。内胆使用304不锈钢材质，四角半圆弧设计，无污染源且易于清洁，满足GMP规范对洁净度的要求。LHH系列提供多种型号选择，覆盖不同容量需求，广泛应用于新药研发、质量控制和注册申报等关键环节。
✓ 内胆材质优良：采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，无死角、易清洁、无污染源。
✓ 温湿度均匀性高：合理风道设计搭配进口风机，确保工作室内部温度与湿度分布均匀。
✓ 高精度控制：配备进口触摸屏程序温湿度控制器，响应快、误差小，控温波动达±0.5℃，湿度偏差±3%RH。
✓ 多功能配置齐全：每台药品箱均标配数据记录仪（支持打印）、USB接口（用于数据备份）及左侧25mm测试孔。
✓ 安全双重保障：具备独立限温控制系统，实现压缩机过热、超压、过载及缺水保护，运行更安全可靠。
1. 精准温控系统：控温范围宽广，无光照时可达0℃～65℃或10℃～65℃，光照时为10℃～65℃，满足各类药品测试需求；控温波动仅为±0.5℃，保证实验数据稳定可靠。
2. 宽范围湿度控制：控湿范围为20～95%RH，可实现高湿与低湿（如40℃, 20%RH）特殊条件下的稳定性试验，适用于大输液等特殊制剂研究。
3. 光照与紫外辐照功能：光照范围0～6000LX，UVA紫外辐照度范围0~100mw/cm²，辐射强度监测光谱范围320~400nm，全面支持光稳定性测试要求。
4. 智能人机交互：采用进口触摸屏程序控制器，操作直观便捷，参数设定精确，响应速度快，提升用户体验与实验效率。
5. 结构人性化设计：内胆尺寸从500x505x700mm起，多型号可选，标配载物托架3～4块，便于样品分层放置，提高空间利用率。
| 型 号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 | ||||||
| LHH-150GSD | LHH-250GSD | LHH-500GSD | LHH-800GSD | LHH-1000GSD | |||
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | |||||
| 控温范围 | 无光照：0℃～65℃/10℃～65℃ 光照时：10℃～65℃ |
||||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||||
| 控湿范围 | 20～95%RH | ||||||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||||||
| 光照范围 | 0～6000LX | ||||||
| 紫外辐照度范围（UVA） | 0~100mw/cm2 | ||||||
| 辐射强度监测光谱范围 | 320~400nm | ||||||
| 内胆尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 900x660x1440 | 900x700x1640 | ||
| 外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 | ||
| 载物托架 (标配) |
3块 | 4块 | |||||
适用领域：生物医学研究、临床诊断、制药工业、药品注册申报、质量控制、食品检测、环境监测等。
设备使用环境温度应保持在5-35℃之间。若需在0℃～65℃范围内使用，请在订购时特别注明。日常使用中应注意定期清洁内胆表面，避免腐蚀性物质残留；确保水源供应正常，防止缺水报警影响试验进程。压缩机工作期间请勿频繁断电，以延长使用寿命。
| 型号 | 内胆尺寸(mm) | 外形尺寸(mm) | 电源电压 | 载物托架(标配) |
|---|---|---|---|---|
| LHH-150GSD | 500x505x700 | 660x700x1475 | AC 220V 50Hz | 3块 |
| LHH-250GSD | 550x520x900 | 720x720x1675 | AC 220V 50Hz | 3块 |
| LHH-500GSD | 720x660x1080 | 900x860x1880 | 380V 50Hz | 4块 |
| LHH-800GSD | 900x660x1440 | 1400x880x1700 | 380V 50Hz | 4块 |
| LHH-1000GSD | 900x700x1640 | 1440x920x1900 | 380V 50Hz | 4块 |
A：是的，综合药品稳定性试验箱LHH系列完全符合ICH、FDA以及现行药典中关于加速、长期、中间和高湿度试验的相关要求。
A：无光照时控温范围为0℃～65℃或10℃～65℃，光照时为10℃～65℃。
A：支持，可满足大输液等特殊药类的40℃、20%RH低湿度试验条件。
A：LHH-150GSD和LHH-250GSD使用AC 220V 50Hz，LHH-500GSD及以上型号使用380V 50Hz。
A：是的，每台设备均已配置数据记录仪（支持打印）和USB接口（用于数据备份）。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
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