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YLDS-400 药品稳定性试验箱是专为药物稳定性研究及加速试验设计的高端环境模拟设备。该设备集成了高精度的温湿度控制系统与无极可调光照系统，能够完美复现药品储存所需的复杂环境条件。
凭借自主研发的水循环加湿技术与双重数据记录架构，本设备有效解决了传统试验箱温湿度波动大、数据追溯难的问题。其坚固的结构设计与多重安全保护机制，确保了长期运行下的数据准确性与实验安全性，完全符合药品稳定性测试的严苛标准。
✓ 精准环境控制：采用先进控制器与国际品牌压缩机，实现温湿度的高精度稳定控制。
✓ 创新水循环系统：独特的双内置水箱预热设计，大幅减小外界冷水对箱内环境的冲击。
✓ 双重数据保障：嵌入式打印机实时输出与 U 盘海量存储并行，确保数据不可篡改且易于追溯。
✓ 智能光照管理：配备专用光照调节器与照度计，实现光照强度的无极调节与实时监测。
✓ 全方位安全防护：具备压缩机多重保护、独立超温保护及缺水报警系统，运行无忧。
1. 智能程序控制：搭载液晶程序控制器，支持多段编程与周期预设，用户可根据实验需求灵活设定运行逻辑，操作界面直观便捷。
2. 稳定水循环加湿：系统采用副水箱预热后进入主水箱的流程，避免直接抽取冷水导致温湿度剧烈波动，配合外置蓄水箱，显著延长连续运行时间。
3. 双模数据记录：内置嵌入式打印机可实时打印温湿度曲线，同时支持 U 盘导出海量历史数据，文件格式防篡改，满足审计追踪要求。
4. 专业光照系统：针对光稳定性测试需求，集成光照调节器与照度计，不仅可无级调节光照强度，还能实时监测并显示照度值。
5. 多重安全机制：设备构建了从压缩机过热、超压、过载到工作室超温及加湿缺水的立体防护网，异常情况下自动报警并保护样品。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积 (L) | 400L |
| 控制范围 (温度) | 无光照 0-65℃、有光照 10-65℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 温度波动度 | 正负 0.5℃ |
| 温度均匀度 | 1.2℃ |
| 控制范围 (湿度) | 35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH) |
| 湿度分辨率 | 0.1%RH |
| 湿度精度 | 单点波动≤正负 1% RH；偏差≤正负 3% RH；多点均匀度≤5%RH |
| 工作室尺寸（W*D*H）mm | 600*550*1130 |
适用领域：广泛应用于制药企业、生物制品研究所、医院药剂科及高校实验室，专门用于药品的稳定性考察、加速试验及留样观察。
典型用途：适用于原料药、制剂、疫苗、生物试剂等在不同温度、湿度及光照条件下的长期储存测试，帮助评估产品有效期及储存条件。
标准配置：箱体采用优质喷塑冷轧板外壳，内部为 SUS304 拉丝不锈钢，中间填充高压聚氨酯整体发泡保温层。标配中空玻璃观察窗、φ30mm 验证孔、4 只可锁定脚轮以及外置蓄水箱。
工作原理：通过制冷系统与加热系统协同工作调节温度，利用双水箱水循环系统进行蒸发加湿以调节湿度，配合顶部光源系统提供可控光照，控制器实时采集传感器数据并调整输出，维持箱内环境恒定。
操作提示：使用前请检查外置蓄水箱水位，确保加湿系统正常工作；设置程序时注意光照开启时的温度下限限制；定期清洁冷凝器与水箱，以保证设备高效运行。
A：该设备专为药物稳定性研究及加速试验设计，广泛应用于制药企业、生物制品研究所、医院药剂科及高校实验室。主要用于原料药、制剂、疫苗、生物试剂等在不同温度、湿度及光照条件下的长期储存测试、稳定性考察及留样观察，以评估产品有效期及储存条件。
A：温度控制范围为：无光照 0-65℃、有光照 10-65℃；温度分辨率为 0.1℃，波动度为正负 0.5℃，均匀度为 1.2℃。湿度控制范围为 35-95%RH（可定制 20-95%RH）；湿度分辨率为 0.1%RH，精度指标为：单点波动≤正负 1% RH，偏差≤正负 3% RH，多点均匀度≤5%RH。
A：使用前需检查外置蓄水箱水位以确保加湿系统正常；通过液晶程序控制器设定多段编程与周期预设，注意若开启光照功能，温度下限需设定在 10℃以上；设备支持双模数据记录，可通过嵌入式打印机实时输出曲线或使用 U 盘导出海量历史数据以满足审计追踪要求。
A：为保证设备高效运行，需定期清洁冷凝器以防止灰尘堆积影响散热；同时需定期清洁水箱，避免水垢滋生影响加湿精度和水循环系统寿命；此外，应定期检查脚轮锁定状态及门封条密封性，确保工作室环境稳定。
A：设备构建了全方位的安全防护网，包括压缩机多重保护（过热、超压、过载）、独立超温保护系统以及加湿缺水报警系统。一旦检测到异常，设备会自动报警并切断相关运行以保护样品和设备安全，确保长期运行下的数据准确性与实验安全性。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
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