上海一恒LHH-SG-II综合药品稳定性试验箱是一款专为制药行业研发设计的高精度环境模拟设备。该设备创新性地将药物稳定性试验与光照试验功能集成于双箱结构中，有效节省实验室空间并提升研发效率上下箱体可独立控制温度、湿度及光照条件，满足多样化的实验需求。
设备采用先进的进口全封闭压缩机组与电容式湿度传感器，确保长期连续运行的稳定性，无需频繁化霜，避免了温湿度波动对样品的影响。配合智能触摸屏控制系统，用户可实时监控运行状态曲线，并通过分级权限管理保障实验数据的安全性与可追溯性，是新药研发中加速试验与长期试验的理想选择。
✓ 双功能集成设计：集稳定性试验与光照试验于一体，上下箱独立控制，避免设备调换，显著缩短研发周期。
✓ 长期连续运行保障：双套进口压缩机自动切换技术，实现无霜运行，确保实验过程中温湿度恒定，杜绝因化霜导致的波动。
✓ 高精度传感监测：采用进口电容式湿度传感器替代传统干湿球法，消除湿带更换烦恼，提升湿度控制精度与维护便利性。
✓ 智能合规控制系统：支持分级权限管理（管理员/操作员/访客）及操作日志审计追踪，符合制药行业数据完整性要求。
✓ 人性化安全交互：具备门开暂停、密码锁屏、多重报警保护及风速自动控制功能，全方位保障样品安全与操作规范。
1. 独立双箱控制系统：上下工作室拥有独立的温度、湿度及光照控制回路，可同时进行不同条件的对比实验或并行测试。这种设计不仅提高了设备利用率，还通过物理隔离避免了不同实验条件间的相互干扰。
2. 无氟节能制冷技术：采用全新无氟环保制冷剂与高效进口压缩机组，结合优化的风道循环设计，在实现快速降温的同时降低能耗。双压缩机冗余设计确保在一台机组维护时另一台仍可维持基本运行，保障实验不中断。
3. 可视化智能操作界面：配备大尺寸液晶触摸屏控制器，以图形化方式直观显示设定值、实测值及运行曲线。用户可通过屏幕直接观察历史数据趋势，支持中英文输入及自定义账户登录，简化了复杂程序的设置与监控流程。
4. 洁净卫生内胆结构：内部采用特殊杀菌不锈钢材质，四角半圆弧设计无死角，易于清洁消毒，防止微生物滋生污染样品。微风循环系统在开门时自动停止，既防止热量散失过快，又避免强风导致样品挥发或干燥。
5. 全方位安全防护体系：内置独立限温报警系统，当温度出现偏差、压缩机过热、过载、超压或缺水时，系统会自动声光报警并切断相关部件电源。此外，光照强度可调且误差控制在极小范围内，确保光稳定性试验的严谨性。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 型号 | LHH-SG-II（二箱） |
| 控温范围 | 有光：15~50℃；无光：0~65℃ |
| 温度波动度 | ±0.4℃ |
| 温度均匀度 | ±2℃ |
| 湿度范围 | 25~95%RH |
| 湿度偏差 | ±3%RH |
| 光照强度/误差 | 0~6000LX可调≤±500LX |
| 制冷系统 | 进口压缩机组 |
| 控制器 | 触摸屏程序控制器 |
| 传感器 | 温度：Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器 |
| 电压 | AC220V 50HZ |
| 输入功率 | 3250W |
| 容积（L） | 上：150L，下：150L |
| 内胆尺寸(mm) W×D×H | 660×520×450 |
| 外形尺寸(mm) W×D×H | 845×743×1970 |
| 隔板（标配） | 2 |
适用领域：广泛应用于制药企业、科研院所、医院制剂室及药品检验机构，专门用于原料药及制剂的稳定性研究。
典型用途：符合ICH指导原则的药物加速试验、长期试验、中间条件试验；需光照条件下的药物光稳定性考察；包装材料对药品保护性能的评估测试。
标准配置：设备主体包含上下两个独立工作室，每个工作室标配2层不锈钢丝网隔板，可根据样品高度灵活调整间距。内置Pt100铂电阻温度传感器与电容式湿度传感器，确保数据采集的实时性与准确性。
工作原理：通过进口压缩机制冷与电加热平衡控制温度，利用加湿器与除湿系统调节湿度，配合LED光源提供稳定光照。微电脑控制器根据传感器反馈信号，通过PID算法自动调节输出，使箱内环境维持在设定范围内。
操作提示：建议工作环境温度保持在+5~30℃之间，以保证制冷系统最佳效率。设备需放置在通风良好、远离热源的位置。定期清洁内胆及冷凝器灰尘，可延长设备使用寿命并维持性能稳定。可选配3Q验证服务以满足GMP合规要求。
A：上海一恒 LHH-SG-II 综合药品稳定性试验箱专为制药行业研发设计，集药物稳定性试验与光照试验于一体。它适用于原料药及制剂的加速试验、长期试验、中间条件试验以及光稳定性考察，上下箱体可独立控制，满足多样化的实验需求。
A：该设备的控温范围为：有光条件下 15~50℃，无光条件下 0~65℃。湿度范围为 25~95%RH，湿度偏差控制在 ±3%RH 以内。
A：设备配备触摸屏程序控制器，用户可通过图形化界面直观设定和监控温度、湿度及光照参数。系统支持实时显示运行曲线，并具备分级权限管理（管理员/操作员/访客）及操作日志审计追踪功能，确保实验数据的安全性与合规性。
A：建议将设备放置在通风良好、远离热源且环境温度在 +5~30℃ 的位置。由于采用电容式湿度传感器，无需更换湿球纱布。需定期清洁内胆及冷凝器灰尘，以保持性能稳定并延长使用寿命；内胆采用特殊杀菌不锈钢材质，易于清洁消毒。
A：设备内置多重报警保护系统（如超温、压缩机过热、过载等），出现异常会自动声光报警并切断电源以保障样品安全。此外，厂家可提供可选配的 3Q 验证服务，以满足制药行业 GMP 合规要求，确保实验数据的完整性和可追溯性。
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