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YLDS-300 药品稳定性试验箱专为药品稳定性试验设计，具备精准的温湿度控制与光照调节能力。该设备采用国际品牌压缩机与环保制冷剂，结合自主研发的双水箱水循环系统，有效减小外界干扰，确保箱内环境的高度稳定性。
设备支持双数据记录模式，配备嵌入式打印机与 U 盘导出功能，满足药监认证对数据追溯的严格要求。其坚固的结构设计与多重安全保护机制，使其成为制药企业、科研院所进行药物稳定性研究的理想设备。
✓ 精准控温控湿：采用先进控制系统与优化风道设计，确保箱内温湿度分布均匀，波动极小。
✓ 智能水循环系统：独特的双内置水箱预热机制，配合外置蓄水箱，大幅降低加水对箱内环境的冲击。
✓ 合规数据管理：内置打印机实时输出报表，支持 U 盘海量存储与不可更改格式导出，符合数据完整性要求。
✓ 灵活光照控制：集成光照调节器与照度计，实现光照强度无极可调与实时监测，模拟真实光照环境。
✓ 全方位安全守护：具备压缩机多重保护、独立超温保护及加湿缺水报警系统，保障样品与设备安全。
1. 智能程序控制：搭载液晶程序控制器，支持多段编程与周期预设，用户可根据实验需求灵活设定运行逻辑，操作直观便捷。
2. 稳定制冷加湿：选用国际品牌压缩机与环保无氟制冷剂，结合主副水箱预热加湿技术，确保持续运行下的温湿度恒定，避免冷水直接注入引起的波动。
3. 双重数据记录：系统同时支持嵌入式打印机实时打印历史曲线，以及 U 盘自动存储海量数据，文件格式防篡改，便于审计与备份。
4. 专业光照系统：专为光稳定性试验设计，光照强度可无极调节，并配有高精度照度计实时反馈数值，满足不同药典对光照度的测试标准。
5. 人性化结构设计：箱体采用优质喷塑冷轧板与 SUS304 不锈钢内胆，中空玻璃观察窗清晰透视，底部万向脚轮方便移动与锁定，预留验证孔便于第三方检测。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积 (L) | 300L |
| 控制范围 (温度) | 无光照 0-65℃、有光照 10-65℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 温度波动度 | 正负 0.5℃ |
| 温度均匀度 | 1.2℃ |
| 控制范围 (湿度) | 35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH) |
| 湿度分辨率 | 0.1%RH |
| 湿度精度 | 单点波动≤正负 1% RH；偏差≤正负 3% RH；多点均匀度≤5%RH |
| 工作室尺寸（W*D*H）mm | 550*500*1100 |
适用领域：广泛应用于制药工程、生物工程、医疗卫生、农业科研及环境保护等领域。
典型用途：主要用于药品稳定性试验（如加速试验、长期试验）、原料药及制剂的光照稳定性测试、包装材料的老化测试等需要精确模拟温湿度与光照环境的场景。
标准配置：主机含液晶控制器、压缩机组件、双水箱加湿系统、光照组件、照度计、嵌入式打印机、USB 接口、中空玻璃观察窗、φ30mm 验证孔、可锁定脚轮。
工作原理：通过制冷系统降温除湿，电加热系统升温，超声波或蒸发式加湿系统增湿，PID 算法自动调节输出以维持设定值；光照系统提供可控光源，传感器实时反馈数据形成闭环控制。
操作提示：使用前请检查外置蓄水箱水位，确保加湿系统正常工作；定期清洁冷凝器灰尘以维持制冷效率；导出数据时请使用专用 U 盘并确保文件格式完整。
A：该设备专为药品稳定性试验设计，广泛应用于制药工程、生物工程及科研院所。主要用途包括药品的加速试验、长期试验、原料药及制剂的光照稳定性测试，以及包装材料的老化测试，能够精准模拟所需的温湿度与光照环境。
A：温度控制范围为：无光照 0-65℃、有光照 10-65℃；温度分辨率为 0.1℃，波动度为正负 0.5℃，均匀度为 1.2℃。湿度控制范围为 35-95%RH（可定制 20-95%RH）；湿度分辨率为 0.1%RH，精度指标为：单点波动≤正负 1% RH，偏差≤正负 3% RH，多点均匀度≤5%RH。
A：设备支持双数据记录模式以确保数据完整性。用户可通过嵌入式打印机实时输出历史曲线报表，同时利用 USB 接口连接 U 盘自动存储海量数据。导出的文件格式防篡改，符合药监认证对数据追溯和审计的严格要求。
A：使用前需检查外置蓄水箱水位，确保双水箱水循环加湿系统正常工作；定期清洁冷凝器上的灰尘以维持制冷效率；移动设备时可利用底部万向脚轮，到位后务必锁定。此外，设备预留了φ30mm 验证孔，便于进行第三方检测验证。
A：设备具备全方位安全守护机制，包括压缩机多重保护、独立超温保护以及加湿缺水报警系统。一旦检测到异常情况（如缺水或超温），系统将自动报警并采取保护措施，保障样品安全及设备不受损坏。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
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