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YDS-300 药品稳定性试验箱是专为制药行业研发的高精度环境模拟设备,旨在为药品稳定性研究提供符合标准的温湿度及光照条件。该设备集成了先进的液晶程序控制系统与双水箱水循环技术,能够精确模拟各种气候环境,有效降低外界干扰对箱内环境的影响。
凭借国际品牌压缩机与环保无氟制冷剂的强劲动力,结合多重安全保护机制,确保了长期运行的可靠性。设备标配双数据记录系统(嵌入式打印机与 U 盘导出),满足药品监管对数据追溯的严格要求,是药企实验室进行新药研发及留样观察的核心设备。
✓ 精准双水箱系统:独特的副水箱预热设计,避免冷水直接冲击,显著减小温湿度波动。
✓ 双重数据保障:同时配备嵌入式打印机与大容量 U 盘存储,确保实验数据实时记录且不可篡改。
✓ 智能光照控制:集成专用光照调节器与照度计,实现光照强度的无极可调与实时监测。
✓ 全方位安全守护:具备压缩机过热、超压、过载及独立超温、缺水报警等多重保护功能。
✓ 优质结构工艺:采用 SUS304 拉丝不锈钢内胆与高压聚氨酯整体发泡保温层,耐用且节能。
1. 智能程序控制:采用高性能液晶程序控制器,支持多周期、多段程序预设,用户可灵活设定每一段的运行时间与条件,满足复杂实验流程需求。

2. 稳定水循环加湿:自主研发的水循环系统通过双内置水箱协作,副水箱预热后进入主水箱进行加热加湿,极大降低了因补充冷水导致的箱内环境波动。
3. 灵活光照模拟:内置专业光照调节器,可根据实验标准对光照强度进行无极调节,并配有照度计实时反馈数值,确保光照条件恒定。
4. 可靠数据管理:系统支持实时打印温湿度数据,同时 U 盘可存储海量记录并以不可更改格式导出,方便查看、备份及应对审计。
5. 人性化结构设计:外箱采用优质喷塑冷轧板,观察窗使用中空玻璃以防结露,底部配置可锁定脚轮,便于移动与固定,预留验证孔方便检测。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积 (L) | 300L |
| 控制范围 (温度) | 无光照 0-65℃、有光照 10-65℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 温度波动度 | 正负 0.5℃ |
| 温度均匀度 | 1.2℃ |
| 控制范围 (湿度) | 35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH) |
| 湿度分辨率 | 0.1%RH |
| 湿度精度 | 单点波动≤正负 1% RH;偏差≤正负 3% RH;多点均匀度≤5%RH |
| 工作室尺寸(W*D*H)mm | 550*500*1100 |
适用领域:广泛应用于制药工程、生物工程、医学研究、食品卫生及化工材料等行业。
典型用途:主要用于药品的稳定性试验、加速试验、长期留样观察、原料药及制剂的储存测试,以及需要特定温湿度和光照条件的其他环境模拟实验。
标准配置:主机包含优质喷塑冷轧板外箱、SUS304 拉丝不锈钢内胆、中空玻璃观察窗、可锁定脚轮、φ30mm 验证孔、嵌入式打印机、U 盘接口、光照调节器及照度计。另配外置蓄水箱,具备缺水报警功能。
工作原理:设备通过国际品牌压缩机制冷,利用双水箱水循环系统进行加热与加湿。副水箱预先加热补水至主水箱,减少温差冲击;控制器根据设定值自动调节压缩机、加热器、加湿器及光照系统的运行状态,维持箱内环境恒定。
操作提示:使用前请检查外置蓄水箱水位,确保加水至规定刻度以避免缺水报警;设置程序时注意光照与温度的联动限制;定期清洁冷凝器与水箱,以保证设备高效运行及数据准确性。
A:该设备专为制药行业研发,主要用于药品的稳定性试验、加速试验、长期留样观察、原料药及制剂的储存测试。它也能满足生物工程、医学研究等领域中需要特定温湿度(无光照 0-65℃、有光照 10-65℃)及光照条件的其他环境模拟实验需求。
A:温度控制范围为无光照 0-65℃、有光照 10-65℃,分辨率 0.1℃,波动度正负 0.5℃,均匀度 1.2℃。湿度控制范围为 35-95%RH(可定制 20-95%RH),分辨率 0.1%RH,精度指标为:单点波动≤正负 1% RH,偏差≤正负 3% RH,多点均匀度≤5%RH。
A:使用前需检查外置蓄水箱水位至规定刻度以防缺水报警;通过液晶程序控制器预设多周期、多段程序的运行时间与条件;若需光照实验,利用内置光照调节器进行无极调节并参考照度计数值;设备底部配有可锁定脚轮,移动到位后请锁定固定。
A:为保证设备高效运行及数据准确性,需定期清洁冷凝器与水箱。设备采用双水箱水循环技术,副水箱预热设计可减少波动,但仍需注意水质清洁。此外,应定期检查中空玻璃观察窗是否结露,并确保独立超温、缺水报警等安全保护功能正常。
A:设备标配双数据记录系统,包含嵌入式打印机与 U 盘导出接口,支持实时打印且 U 盘数据以不可更改格式存储,满足审计追溯要求。安全方面具备压缩机过热、超压、过载及独立超温、缺水报警等多重保护机制,确保长期运行可靠。








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