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YDS-250 药品稳定性试验箱是专为药物稳定性研究设计的高精度环境模拟设备。该设备集成了精密温湿度控制、可调光照系统及双重数据记录功能，能够完美复现药品储存所需的复杂环境条件。
其核心优势在于自主研发的水循环加湿系统与高品质制冷组件的结合，确保了箱内环境的极致稳定。设备符合相关行业标准，广泛应用于制药企业、科研院所及质检机构，为药品的有效期评估及质量控制提供可靠的数据支撑。
✓ 精准控温控湿：采用高性能压缩机与独特水循环系统，确保箱内温湿度波动极小，均匀性优异。
✓ 智能光照调控：配备专用光照调节器与照度计，实现光照强度的无级调节与实时监测。
✓ 双重数据溯源：独创嵌入式打印与 U 盘存储双模式，支持海量数据不可更改格式导出，满足合规要求。
✓ 长效稳定运行：双内置水箱预热设计配合外置蓄水箱，大幅减少加水频率，确保持续稳定运行。
✓ 全方位安全防护：具备压缩机多重保护、独立超温保护及缺水报警系统，保障样品与设备安全。
1. 高级程序控制系统：搭载液晶程序控制器，支持多段编程设置，用户可根据实验需求灵活预设运行周期与时间段，操作直观便捷。
2. 优化水循环加湿技术：采用副水箱预热后进入主水箱的独特设计，避免冷水直接注入引起的温湿度波动，显著提升湿度控制精度。
3. 专业光照模拟系统：内置光照调节器与照度计，可精确模拟不同光照强度环境，满足光稳定性试验的特殊要求，且强度连续可调。
4. 双重数据记录管理：系统集成嵌入式打印机可实时输出纸质报告，同时支持 U 盘存储数十万条历史数据，文件格式防篡改，便于审计与备份。
5. 坚固耐用的箱体结构：外箱采用优质喷塑冷轧板，内胆为拉丝不锈钢，中间填充高压聚氨酯整体发泡保温层，兼具美观、耐腐蚀与高效保温性能。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积 (L) | 250L |
| 控制范围 (温度) | 无光照 0-65℃、有光照 10-65℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 温度波动度 | 正负 0.5℃ |
| 温度均匀度 | 1.2℃ |
| 控制范围 (湿度) | 35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH) |
| 湿度分辨率 | 0.1%RH |
| 湿度精度 | 单点波动≤正负 1% RH；偏差≤正负 3% RH；多点均匀度≤5%RH |
| 工作室尺寸（W*D*H）mm | 500*430*1050 |
适用领域：主要应用于制药工程、生物工程、医疗卫生、农业科研及环境保护等领域。
典型用途：专门用于药品稳定性试验（如加速试验、长期试验）、原料药及制剂的留样观察、以及需要特定温湿度和光照条件的材料老化测试。
标准配置：主机含液晶控制器、国际品牌压缩机组、双内置水箱及外置蓄水箱、嵌入式打印机、U 盘接口、光照调节器、照度计、中空玻璃观察窗、可锁定脚轮及φ30mm 验证孔。
工作原理：通过制冷系统降温除湿，利用电加热与水循环蒸发加湿，配合 PID 算法精确调节箱内环境；光照系统独立控制，模拟自然光或特定光谱环境。
操作提示：使用前请检查外置水箱水位，确保加湿系统正常工作；定期校准照度计与温湿度传感器；实验结束后请及时清理箱内残留物，保持内胆清洁干燥。
A：该设备专为药物稳定性研究设计，广泛应用于制药企业、科研院所及质检机构。主要用于药品的加速试验、长期试验、原料药及制剂的留样观察，以及需要特定温湿度和光照条件的材料老化测试，为药品有效期评估及质量控制提供可靠数据支撑。
A：温度控制范围为：无光照 0-65℃、有光照 10-65℃；温度分辨率为 0.1℃，波动度为正负 0.5℃，均匀度为 1.2℃。湿度控制范围为 35-95%RH（可定制 20-95%RH）；湿度分辨率为 0.1%RH，精度表现为单点波动≤正负 1% RH，偏差≤正负 3% RH，多点均匀度≤5%RH。
A：设备搭载液晶程序控制器，支持多段编程设置，用户可灵活预设运行周期。数据记录采用双重模式：集成嵌入式打印机可实时输出纸质报告，同时支持 U 盘存储数十万条历史数据，文件格式防篡改，满足审计与备份需求。使用前需检查外置水箱水位以确保加湿系统正常工作。
A：维护要点包括：定期校准照度计与温湿度传感器以确保测量精准；实验结束后及时清理箱内残留物，保持内胆清洁干燥；利用双内置水箱预热配合外置蓄水箱的设计减少加水频率，但仍需定期检查水位；设备具备缺水报警系统，出现报警时需及时处理。
A：工作室尺寸（W*D*H）为 500*430*1050mm。在安全方面，设备具备全方位防护系统，包括压缩机多重保护、独立超温保护及缺水报警系统，能有效保障样品与设备的安全运行。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
3、科研仪器设备属于精密仪器，非产品质量问题本公司不做退换货处理，购买时请再三确认；
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