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YDS-100 药品稳定性试验箱专为药品稳定性测试设计，具备精准的温湿度控制与光照调节能力。采用国际品牌压缩机与环保制冷剂，结合自主研发的双水箱水循环系统，确保实验环境的高度稳定。
设备支持双数据记录模式，配备嵌入式打印机与 U 盘导出功能，满足数据追溯需求。箱体结构坚固，内置多重安全保护机制，是制药研发与质检领域的理想选择。
✓ 精准控温控湿：采用先进控制系统与独特水循环设计，有效减小外界干扰，维持箱内环境恒定。
✓ 智能光照管理：集成光照调节器与照度计，实现光照强度无极可调及实时监测，满足光稳定性试验要求。
✓ 双重数据保障：同时支持嵌入式打印机实时打印与 U 盘海量存储导出，确保实验数据完整可追溯。
✓ 长效运行设计：配置外置蓄水箱与缺水报警系统，大幅延长连续运行时间，减少人工加水频率。
✓ 全面安全防护：具备压缩机多重保护、独立超温保护及加湿缺水报警，全方位保障设备与样品安全。
1. 高级程序控制：搭载液晶程序控制器，支持多周期、多段编程设置，用户可根据实验需求灵活预设运行时间与流程，操作直观便捷。
2. 稳定制冷系统：选用国际知名品牌压缩机，配合环保无氟制冷剂，不仅制冷效率高，而且运行噪音低，符合绿色实验室标准。
3. 创新水循环技术：自主研发的双内置水箱系统，通过副水箱预热后再进入主水箱的方式，显著降低冷水直接注入引起的温湿度波动。
4. 灵活光照控制：内置专业光照调节器与照度计，用户可无极调节光照强度并实时监测数值，确保光稳定性试验条件的准确性。
5. 可靠数据记录：提供嵌入式打印机实时输出纸质报告，同时支持 U 盘存储数十万条数据记录，文件格式不可更改，便于审计与备份。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积 (L) | 100L |
| 控制范围 | 无光照 0-65℃、有光照 10-65℃ |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度 | 正负 0.5℃ |
| 均匀度 | 1.2℃ |
| 控制范围 | 35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH) |
| 分辨率 | 0.1%RH |
| 精度 | 单点波动≤正负 1% RH；偏差≤正负 3% RH；多点均匀度≤5%RH |
| 工作室尺寸（W*D*H）mm | 450*430*550 |
适用领域：广泛应用于制药工程、生物医药、科研院所及质检机构，专门用于药品的稳定性考察试验。
典型用途：适用于需模拟特定温度、湿度及光照条件的药物加速试验、长期试验及影响因素试验，确保药品在储存与运输过程中的质量稳定性。
标准配置：箱体外壳采用优质喷塑冷轧板，保温层为高压聚氨酯整体发泡，内壁选用 SUS304 拉丝不锈钢，耐腐蚀且易清洁。标配中空玻璃观察窗、φ30mm 验证孔及 4 只可锁定脚轮。
工作原理：通过压缩机制冷与电加热平衡实现温度控制；利用双水箱水循环系统进行加热加湿，副水箱预热机制有效平抑了补水带来的环境波动；光照系统通过独立调节器控制光源强度。
操作提示：使用前请检查外置蓄水箱水位，确保加湿系统正常工作；定期校准照度计以保证光照数据准确；实验结束后请及时导出 U 盘数据并清理箱内残留物。
A：该设备专为药品稳定性测试设计，广泛应用于制药工程、生物医药、科研院所及质检机构。它适用于需模拟特定温度、湿度及光照条件的药物加速试验、长期试验及影响因素试验，以确保药品在储存与运输过程中的质量稳定性。
A：温度控制范围为：无光照 0-65℃、有光照 10-65℃，分辨率 0.1℃，波动度正负 0.5℃，均匀度 1.2℃。湿度控制范围为 35-95%RH（可定制 20-95%RH），分辨率 0.1%RH；精度方面，单点波动≤正负 1% RH，偏差≤正负 3% RH，多点均匀度≤5%RH。
A：设备支持双数据记录模式。用户可通过液晶程序控制器预设多周期、多段运行流程；运行时，嵌入式打印机可实时输出纸质报告，同时系统支持将数十万条数据记录存储至 U 盘中导出，文件格式不可更改，便于审计与备份。
A：使用前请检查外置蓄水箱水位，利用其缺水报警系统和双水箱水循环设计减少人工加水频率并平抑波动；定期校准内置照度计以保证光照数据准确；实验结束后请及时导出 U 盘数据并清理箱内残留物，保持 SUS304 拉丝不锈钢内壁清洁。
A：设备具备全面安全防护，包括压缩机多重保护、独立超温保护及加湿缺水报警，全方位保障设备与样品安全。其工作室尺寸（宽*深*高）为 450*430*550 mm，容积为 100L，箱体结构坚固且配有可锁定脚轮。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
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