上海一恒 LHH-800SD 药品稳定性试验箱

产品概述

上海一恒 LHH-800SD 药品稳定性试验箱专为制药行业打造，旨在通过科学方法构建一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度及光照环境。该设备广泛适用于制药企业对药品及新药进行的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是保障药品质量稳定性的核心实验设备。

作为制药企业进行药品稳定性试验的最佳选择方案，本系列设备集成了先进的微电脑伺服控制技术与高效制冷系统。其设计充分考虑了实验室的连续运行需求，通过双重压缩机组自动切换等创新技术，确保实验环境的恒定与可靠，为药品研发与质检提供坚实的数据支撑。

产品亮点/核心优势

功能特点详解

1. 先进控制系统：设备核心采用微电脑伺服控制器，配合高清液晶触摸屏，实现数字化的温湿度精准显示与设定。用户可通过屏幕直接查看运行曲线，全面掌握实验进程，部分高端型号更支持中英文输入及多级权限管理。

2. 双重制冷机制：独特的双套进口全封闭压缩机组设计，支持自动切换运行模式。这一机制不仅保证了设备能够长时间连续工作，更实现了运行过程中无需化霜，从根本上避免了因化霜导致的箱内环境波动。

3. 多重安全防护：内置独立限温报警系统，具备声光提示功能。当箱门开启时，微风循环和加热自动停止，防止温度过冲；同时拥有压缩机过热、过载、超压及缺水等多重保护机制，确保实验安全。

4. 智能权限管理：支持分级权限管理功能，可分配管理员、操作员及访客等不同等级账户。系统自动记录各用户的详细操作日志，方便设备进行运维管理和审计追踪，符合 GMP 规范要求。

5. 灵活扩展配置：设备标配嵌入式打印机及通讯接口，可选配高精度数字记录仪及有线监控报警系统。针对有特殊光照需求的实验，特定系列还支持光照度无极调节及多层光照器配置。

技术规格参数

应用领域/适用场景

适用领域：主要应用于制药工程、生物医药研发、疾控中心及高校实验室等专业机构，特别适用于需要严格遵循 GMP 规范的药品生产与质检环节。

典型用途：专用于药品及新药的稳定性考察，包括加速试验、长期留样试验、高湿环境测试以及强光照射试验，模拟各种极端气候条件以评估药品的有效期与储存条件。

产品细节/结构说明

标准配置：设备出厂标配 4 块载物托盘，满足常规样品放置需求。控制系统预装嵌入式打印机及 RS485 接口，方便数据记录与远程通讯。内胆采用特殊杀菌不锈钢，耐腐蚀且易于清洁。

工作原理：基于微电脑伺服控制技术，通过 Pt100 铂电阻和电容式湿度传感器实时采集箱内环境数据。系统自动调节制冷机组（双机切换）与加湿/除湿模块，维持设定的温湿度恒定，循环风扇确保气流均匀分布。

操作提示：设备具备密码锁屏功能，建议管理员定期修改密码并分配适当权限给操作人员。运行前请检查水源连接以确保加湿系统正常工作，利用操作日志查询功能可定期审计设备使用记录，确保实验数据的可追溯性。