上海慧泰LHH-1000SD大型药品稳定性试验箱专为药物稳定性测试设计，严格遵循相关药典标准。该设备采用无氟制冷系统与双压缩机自动切换技术，确保长期连续运行无波动，无需化霜干扰。
配备微电脑伺服控制器与电容式湿度传感器，提供精准的温湿度控制环境。特殊杀菌不锈钢内胆结合多重安全报警系统，符合GMP规范，适用于制药行业对原料药及制剂的严格考察需求。
✓ 连续稳定运行：双压缩机组自动切换技术，实现无霜连续运行，避免温湿度波动。
✓ 精准传感控制：采用电容式湿度传感器，杜绝传统干湿球需频繁换水的维护烦恼。
✓ 节能环保设计：全新无氟制冷系统设计，在提高能效的同时降低能耗，促进绿色实验室建设。
✓ 智能安全防护：具备独立限温、压缩机过热/过载/超压及缺水保护，箱门开启自动停止加热。
✓ 易洁卫生内胆：特殊杀菌不锈钢材质配合四角半圆弧设计，无死角易清洁，防止交叉污染。
1. 智能温控系统：采用微电脑伺服控制器，实时数字显示温湿度状态。PID自动演算功能可立即修正环境变化，确保控制精确稳定，操作界面直观易懂。
2. 可靠制冷架构：内置两套独立原装全封闭压缩机，支持自动切换运行。这种冗余设计不仅保证了设备能长时间不间断工作，还有效延长了核心部件的使用寿命。
3. 先进湿度监测：摒弃传统的干湿球测湿法，选用高精度电容式湿度传感器。这一设计消除了因湿带干燥或污染导致的测量误差，大幅降低了日常维护工作量。
4. 柔性循环风道：循环风扇速度具备自动控制功能，可根据运行状态调节风速。这有效避免了因风速过快导致样品表面水分过度挥发，保证测试数据的真实性。
5. 多重安全机制：当箱门开启时，微风循环与加热系统自动停止，防止温度过冲。同时配备声光报警系统，针对温度偏差、压缩机异常及缺水等情况及时提示操作人员。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 控温范围 | 0~65℃ |
| 温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ |
| 温度范围/偏差 | 40-90%RH/3%RH |
| 容积 | 1000L |
| 内胆尺寸W*D*H（mm） | 900*580*1600 |
| 外形尺寸W*D*H（mm） | 1410*890*1950 |
| 电源电压 | AC380V 50HZ |
| 制冷系统 | 二套独立原装全封闭压缩机自动切换 |
| 传感器 | 温度：Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器 |
| 工作环境温度 | RT+5-30℃ |
| 载物托盘（标配） | 4Pcs |
适用领域：广泛应用于制药企业、医药科研院校、药品检验所及生物技术实验室。
典型用途：主要用于原料药及制剂的加速试验、长期试验及中间条件试验，评估药物在温度、湿度影响下的稳定性变化，为新药研发及药品有效期确定提供数据支持。
标准配置：设备标配4个载物托盘，采用特殊杀菌不锈钢内胆，角落采用半圆弧形设计，便于清洁与维护。SD系列标配嵌入式打印机，可选配高精度数字记录仪。
工作原理：通过Pt100铂电阻与电容式湿度传感器实时采集箱内环境数据，反馈至微电脑控制器。控制器驱动制冷系统与加湿/除湿组件工作，利用双压缩机自动切换机制维持恒温恒湿环境，同时智能风扇调节气流速度以保护样品。
操作提示：设备运行时请确保环境温度在规定范围内，以保证散热效果。定期检查水位及电源连接，若出现声光报警，请依据面板提示排查压缩机、风机或水位状态，严禁在报警未消除情况下强制运行。
A：上海慧泰LHH-1000SD药品稳定性试验箱专为药物稳定性测试设计，严格遵循相关药典标准。它广泛应用于制药企业、医药科研院校及药品检验所，主要用于原料药及制剂的加速试验、长期试验及中间条件试验，以评估药物在温湿度影响下的稳定性变化。
A：该设备的控温范围为0~65℃，温度波动度为±0.5℃，温度均匀度为±2℃。湿度控制方面，其湿度范围为40-90%RH，湿度偏差为3%RH。
A：电源电压要求为AC380V 50HZ。为了保证设备正常运行和散热，工作环境温度需保持在RT+5-30℃范围内。此外，设备外形尺寸为1410*890*1950mm（W*D*H），安装时需预留足够的空间。
A：内胆采用特殊杀菌不锈钢材质及四角半圆弧设计，无死角且易清洁，可防止交叉污染。湿度监测采用电容式传感器，摒弃了传统干湿球法，无需频繁换水，大幅降低了维护工作量。建议定期检查水位及电源连接，保持内胆清洁。
A：设备具备多重安全保护机制，包括独立限温、压缩机过热/过载/超压保护及缺水保护。当箱门开启时，微风循环与加热系统会自动停止以防温度过冲。若出现温度偏差、压缩机异常或缺水等情况，声光报警系统会及时提示，严禁在报警未消除情况下强制运行。
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