上海三发SFS-160Y药品稳定性试验箱是专为制药行业研发的高精度环境测试设备。该系列产品严格遵循药典药物稳定性试验指导原则及相关国家标准制造，旨在通过科学方法模拟药品失效评测所需的长时间稳定环境。
本设备广泛适用于制药企业对成品药、原料药及新药进行长期留样试验、加速试验以及强光照射试验。其核心能力在于能够精确控制并维持箱体内的温度与湿度，为药品有效性验证提供符合GMP和FDA要求的数据支持，是药品研发与质量控制环节不可或缺的基础仪器。
✓ 智能精准控温：采用液晶彩屏智能控制器配合PID调节技术，确保温湿度控制的精准度与可靠性。
✓ 优质耐腐蚀内胆：工作室选用SUS304不锈钢板，四角半圆弧设计，不仅耐酸碱腐蚀，更易于清洁维护。
✓ 高效排水设计：内胆底部采用特殊V型结构，能有效引导并排出因湿度试验产生的积水，防止细菌滋生。
✓ 独立加湿除湿：加湿与除湿系统完全独立运行，采用层流接触除湿方式，避免相互干扰，提升响应速度。
✓ 多重安全保护：具备压缩机超压、过流、过热、缺水报警及漏电保护等全方位安全机制，保障实验连续性与安全性。
1. 先进的空气调节系统：设备采用平衡调温调湿方式（BTC），通过高校翅片式蒸发器进行空气冷却，结合强制循环风道，确保工作室内部风力分布均匀，无死角，从而保证样品测试的一致性。
2. 高性能制冷与加热模块：制冷系统采用进口压缩机及无氟环保制冷剂，配合变频技术，即使在开门后也能迅速恢复设定温湿度。加热系统完全独立，避免对冷冻及控制线路产生热干扰。
3. 精密加湿与水位控制：采用电子并位元微动加湿系统，供水具备自动补水功能。水位控制采用机械浮球水阀，从物理层面杜绝电子式误操作风险，并附有过热、溢流双重保护装置。
4. 人性化观察与数据接口：箱门装有内嵌式多层中空玻璃观察窗，视野清晰且保温效果好。设备支持连接打印机或通过USB接口直接导出实验数据，方便后续分析与存档。
5. 完善的密封与防护：工作室门框配备两道进口硅橡胶密封条，有效防止冷热桥效应及湿气泄漏。电源配有相序保护器，防止因电源缺相或相序错误导致设备损坏。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积 | 160L |
| 控温范围 | 0-65℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 温度波动度 | ±0.5℃ |
| 温度均匀度 | ±1℃ |
| 控湿范围 | 30-95%RH |
| 湿度波动 | ±3%RH |
| 定时范围 | 1-9999min |
| 电源 | ～220V 50Hz |
| 内胆尺寸（mm） | 600×440×670 |
| 外形尺寸（mm） | 762×637×1320 |
| 载物托架（块） | 3 |
适用领域：制药工业、生物制品研发、药品检验机构、科研院所。
典型用途：主要用于药品的长期稳定性试验（如40℃/75%RH条件）、加速稳定性试验（如25℃/60%RH条件）、高温试验以及需要模拟特定温湿度环境的材料老化测试。
标准配置：主机含SUS304不锈钢内胆、液晶智能控制器、多层中空玻璃观察窗、V型排水底、3层载物托架、USB数据接口。
工作原理：基于平衡调温调湿原理，通过制冷系统降温除湿，加热系统升温，加湿系统补充水分，由PID算法协调各执行部件，使箱内环境动态平衡在设定值。
操作提示：实验前请检查水箱水位及排水管通畅情况；建议定期清洁内胆及加湿盘，以保持卫生及传感器灵敏度；若需进行强光试验或更多功能，可咨询选配相关模块。
A：上海三发SFS-160Y药品稳定性试验箱专为制药行业研发，严格遵循药典及国家标准。它广泛适用于制药企业对成品药、原料药及新药进行长期留样试验、加速试验以及强光照射试验，能为药品有效性验证提供符合GMP和FDA要求的数据支持。
A：该设备控温范围为0-65℃，温度分辨率达0.1℃，温度波动度为±0.5℃，温度均匀度为±1℃。控湿范围为30-95%RH，湿度波动为±3%RH，能够精确模拟药品失效评测所需的稳定环境。
A：设备采用液晶彩屏智能控制器配合PID调节技术，定时范围为1-9999min。用户可以通过USB接口直接导出实验数据，或连接打印机进行记录。箱门装有内嵌式多层中空玻璃观察窗，便于实时清晰观察内部样品状态。
A：内胆选用SUS304不锈钢板且四角为半圆弧设计，易于清洁。底部采用特殊V型结构以有效排出积水，防止细菌滋生。建议定期清洁内胆及加湿盘，实验前请检查水箱水位及排水管通畅情况，以保持卫生及传感器灵敏度。
A：该试验箱容积为160L，内胆尺寸为600×440×670mm，配有3块载物托架。外形尺寸为762×637×1320mm。电源要求为～220V 50Hz，并配有相序保护器以防止因电源缺相或相序错误导致设备损坏。
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