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YDS-300药品稳定性试验箱是专为药物稳定性试验、留样考察及包装材料测试设计的高精度环境模拟设备。该设备集成了精密温湿度控制与可调光照系统，能够模拟多种气候条件，满足药典及相关行业标准对稳定性测试的严苛要求。
其核心优势在于自主研发的双内置水箱水循环系统，有效减小了外界冷水对箱内环境的干扰，确保了温湿度的均匀性与稳定性。配备嵌入式打印机与U盘双重数据记录功能，实现了实验数据的全程可追溯性，是制药企业、科研院所进行药品研发与质量控制的理想选择。
✓ 精准双水箱控湿：副水箱预热后进入主水箱，显著降低温湿度波动，提升环境稳定性。
✓ 双重数据记录保障：嵌入式打印机实时输出纸质记录，U盘同步存储电子数据，确保数据完整合规。
✓ 智能光照无极调节：配备专用光照调节器与照度计，实现光照强度的精确监控与无级调整。
✓ 长效续航外置水箱：可选配外置蓄水箱并带缺水报警，大幅减少加水频率，保障长期连续运行。
✓ 多重安全保护机制：涵盖压缩机过热/超压/过载保护及独立超温、缺水报警，全方位保障设备与样品安全。
1. 智能程序控制系统：采用液晶程序控制器，支持多周期、多段编程设置，用户可根据实验需求灵活设定运行时间与参数，实现自动化无人值守运行。
2. 稳定水循环加湿技术：通过双内置水箱设计，利用副水箱预热机制，避免冷水直接注入导致的温度骤降，从而维持箱内湿热环境的高度恒定。
3. 灵活的光照模拟功能：内置光照调节器与照度监测装置，不仅支持光照强度的无极调节，还能实时显示当前照度值，满足光稳定性试验的特殊需求。
4. 合规的数据管理方案：系统支持海量数据记录，U盘导出文件格式不可更改，防止数据篡改，同时嵌入式打印机提供即时纸质凭证，符合数据完整性要求。
5. 优质结构与保温设计：外箱采用喷塑冷轧板，内胆为SUS304拉丝不锈钢，中间填充高压聚氨酯整体发泡保温层，兼具耐腐蚀性、美观性与优异的保温节能效果。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积(L) | 30 0L |
| 控制范围 | 无光照 0-65℃、有光照 10-65℃ |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度 | 正负0.5℃ |
| 均匀度 | 1.2℃ |
| 控制范围 | 35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH) |
| 分辨率 | 0.1%RH |
| 精度 | 单点波动≤正负1% RH；偏差≤正负3% RH；多点均匀度≤5%RH |
| 工作室尺寸（W*D*H）mm | 550*500*1100 |
适用领域：广泛应用于制药工业、生物技术、食品科学、化妆品研发及材料老化测试等领域。
典型用途：主要用于原料药物及制剂的加速试验、长期试验、强光照射试验，以及包装材料的稳定性评估和环境适应性测试。
标准配置：设备主体包含SUS304不锈钢内胆、中空玻璃观察窗、可移动锁定脚轮、φ30mm验证孔、嵌入式打印机及U盘数据接口。
工作原理：通过国际品牌压缩机驱动制冷循环，配合环保制冷剂R134A实现降温；加热与加湿系统由主控单元根据传感器反馈进行PID调节，双水箱系统确保加湿水源温度适宜，光照系统提供可控光谱能量。
操作提示：使用前请检查外置蓄水箱水位（如有选配），确认排水孔畅通；定期清洁内胆与水循环系统以防止微生物滋生；实验过程中请勿频繁开启箱门，以免影响温湿度均匀性。
A：该设备专为药物稳定性试验、留样考察及包装材料测试设计。广泛应用于制药工业、生物技术等领域，主要用于原料药物及制剂的加速试验、长期试验、强光照射试验，以及包装材料的稳定性评估和环境适应性测试。
A：温度控制范围为：无光照0-65℃、有光照10-65℃，分辨率0.1℃，波动度±0.5℃，均匀度1.2℃。湿度标准控制范围为35-95%RH（可定制20-95%RH），分辨率0.1%RH，精度为单点波动≤±1% RH，偏差≤±3% RH，多点均匀度≤5%RH。
A：设备配备嵌入式打印机与U盘双重数据记录功能。系统支持海量数据记录，U盘导出的文件格式不可更改以防止篡改，同时嵌入式打印机可实时输出纸质记录，确保实验数据的全程可追溯性，符合数据完整性要求。
A：建议定期清洁内胆与水循环系统以防止微生物滋生；使用前请检查外置蓄水箱水位（如有选配）并确认排水孔畅通；实验过程中请勿频繁开启箱门，以免影响温湿度均匀性。设备采用双内置水箱水循环系统，有助于减少外界干扰，但仍需保持水路清洁。
A：该设备的容积为300L，工作室尺寸（宽*深*高）为550*500*1100mm。内胆采用SUS304拉丝不锈钢材质，中间填充高压聚氨酯整体发泡保温层，兼具耐腐蚀性与优异的保温节能效果。
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