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亚霖科技 YDS-100 药品稳定性试验箱是专为药物研发、生产及质量控制领域设计的高精度环境模拟设备。该设备集温湿度控制与光照调节于一体，能够模拟多种气候条件，满足药品稳定性试验的严苛要求。
箱体采用优质材料与先进保温工艺，结合自主研发的双内置水箱水循环系统，有效减小外界干扰，确保箱内环境的均匀性与稳定性。配备智能控制系统与双重数据记录功能，操作便捷且数据可追溯，是制药企业进行长期稳定性测试的理想选择。
✓ 精准环境模拟：集成温湿度与光照控制，提供符合药典要求的稳定测试环境。
✓ 稳定水循环系统：双水箱预热设计，显著降低冷水注入对箱内温湿度波动的影响。
✓ 双重数据保障：嵌入式打印机实时输出纸质记录，U盘同步存储电子数据，确保数据完整可追溯。
✓ 人性化交互体验：液晶程序控制器支持多段编程，光照强度无极可调，操作直观灵活。
✓ 全方位安全防护：具备压缩机多重保护、超温报警及缺水保护机制，保障设备与样品安全。
1. 智能程序控制：采用液晶程序控制器，支持多周期、多段程序预设，用户可根据实验需求灵活设定运行时间与参数，实现自动化无人值守运行。
2. 优化水循环加湿：自主研发的双内置水箱系统，通过副水箱预热后再进入主水箱进行加热加湿，有效避免外界冷水直接注入导致的温湿度剧烈波动，提升控制精度。
3. 灵活光照调节：配备专用光照调节器与照度计，光照强度可实现无极调节并实时监测，满足不同药品对光照强度的特定测试要求。
4. 可靠制冷系统：选用国际品牌压缩机，配合环保无氟制冷剂，不仅制冷效率高、噪音低，而且符合绿色环保标准，运行稳定耐用。
5. 便捷数据管理：内置嵌入式打印机可实时打印温湿度数据，同时支持U盘存储海量历史数据，文件格式不可更改，便于后续查看、备份及审计追踪。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积(L) | 100L |
| 控制范围 | 无光照 0-65℃、有光照 10-65℃ |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度 | 正负0.5℃ |
| 均匀度 | 1.2℃ |
| 控制范围 | 35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH) |
| 分辨率 | 0.1%RH |
| 精度 | 单点波动≤正负1% RH；偏差≤正负3% RH；多点均匀度≤5%RH |
| 工作室尺寸（W*D*H）mm | 450*430*550 |
适用领域：制药工业、生物医药研发、药品质量监督检验机构、科研院所实验室。
典型用途：用于原料药及制剂的长期稳定性试验、加速稳定性试验、强光照射试验等，评估药品在不同环境条件下的质量变化规律。
标准配置：外箱采用优质喷塑冷轧板，内壁为SUS304拉丝不锈钢，中间填充高压聚氨酯整体发泡保温层，具有良好的保温隔热性能。配备中空玻璃观察窗，便于随时观察箱内状况；底部安装4只可移动可锁定脚轮，方便设备移动与固定。
工作原理：通过压缩机制冷系统与电加热加湿系统的协同工作，结合PID智能算法，精确控制箱内温湿度。光照系统通过独立调节器控制光源强度，模拟自然光或特定光谱环境。
操作提示：设备设有φ30mm验证孔，便于接入外部验证仪器。使用前请检查外置蓄水箱水位，确保加湿系统正常工作。定期清洁冷凝器及水箱，以维持最佳运行状态。
A：亚霖科技 YDS-100 专为药物研发、生产及质量控制领域设计，适用于制药工业、生物医药研发及科研院所。主要用于原料药及制剂的长期稳定性试验、加速稳定性试验以及强光照射试验，能够模拟多种气候条件以评估药品质量变化。
A：温度控制范围为无光照 0-65℃、有光照 10-65℃，分辨率为 0.1℃，波动度为正负0.5℃，均匀度为 1.2℃。湿度标准控制范围为 35-95%RH（可定制 20-95%RH），分辨率为 0.1%RH，精度表现为单点波动≤正负1% RH，偏差≤正负3% RH，多点均匀度≤5%RH。
A：设备配备智能液晶程序控制器，支持多段编程实现自动化运行。在数据记录方面，采用双重保障机制：内置嵌入式打印机可实时输出纸质记录，同时支持U盘同步存储不可更改的电子数据文件，便于后续的查看、备份及审计追踪。
A：使用前请检查外置蓄水箱水位，确保加湿系统正常工作。建议定期清洁冷凝器及水箱，以维持最佳运行状态并减少外界干扰。此外，设备底部装有可移动可锁定脚轮，移动后请务必锁定以保证稳定；箱体设有φ30mm验证孔，方便接入外部仪器进行定期校验。
A：支持定制。标准湿度控制范围为 35-95%RH，但可根据需求定制为 20-95%RH。该型号（YDS-100）的工作室尺寸为宽450mm×深430mm×高550mm，总容积为 100L，能够满足常规药品稳定性测试的样品放置需求。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
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