上海齐欣 LHH-800SD 药品稳定性试验箱

产品概述

药品稳定性试验箱 LHH系列 是专为制药企业设计的高精度环境模拟设备，适用于药品稳定性考察试验，用于确定药品的有效期。产品完全符合 ICH、FDA 以及现行药典中关于加速、长期、中间和高湿度试验的相关要求，特别支持大输液等特殊药类所需的40℃、20%RH低湿度试验条件。

该系列产品配备可程式液晶温湿度控制器（部分型号为触摸屏），具备PID自动调节功能，控温控湿精准、操作简便。采用全进口工业压缩机与环保无氟制冷剂R404a，结合独特的风道设计与旁通制冷量控制技术，确保工作室内部温湿度分布均匀且系统运行稳定可靠。内置快速加湿装置与进口耐高温高湿传感器，保障长时间连续工作的稳定性与安全性。

产品亮点/核心优势

功能特点详解

1. 可程式温湿度控制
采用先进的可程式液晶或触摸屏控制器，支持复杂温度湿度程序设定，适用于多种药品稳定性测试场景，操作直观便捷，误差小，响应快。

2. 高效制冷与节能运行
搭载全进口工业压缩机，使用环保无氟制冷剂R404a，结合旁通制冷量控制技术，实现高效制冷同时显著降低能耗，适合长时间不间断运行。

3. 均匀送风系统
配置进口低噪音滚轴风机与优化风道结构，有效消除温湿度梯度，确保工作室内环境一致性，提高试验数据可靠性。

4. 快速稳定加湿能力
内置快速加湿装置，具备水位自动调节与缺水报警功能，确保加湿过程持续稳定，避免因供水异常导致试验中断。

5. 高精度传感系统
采用进口耐高温高湿传感器，灵敏度高、测量误差小，减少干湿球频繁更换需求，延长维护周期，降低使用成本。

6. 数据管理与扩展接口
标配数据打印功能与USB数据导出接口，方便记录温湿度变化曲线；预留Φ25mm测试孔，便于接入第三方检测设备进行在线监控。

技术规格参数

应用领域/适用场景

适用领域：制药工业、药品研发、质量控制、临床前研究、药品注册申报等需要符合ICH、FDA及中国药典要求的稳定性试验场景。

典型试验条件支持：加速试验（40℃±2℃/75%RH±5%RH）、中间条件（30℃±2℃/65%RH±5%RH）、长期试验（25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH）、特殊药物试验（40℃±2℃/20%RH±3%RH）。

产品细节/结构说明

设备配备独立限温报警系统，当温度超过设定限制时自动中断运行，防止意外发生。安全保护包括：压缩机过热、超压、过载及缺水保护。设备正常运行需在环境温度5-35℃条件下使用。

订购提示：若需控温范围为0℃～65℃，请在下单时注明；若需控湿范围为20%～95%，也需特别注明。

控制器配置说明：
SD、GSD型号配备可程式液晶温湿度控制器；
SDP、GSP型号配备可程式触摸屏温湿度控制器，支持99周期×30段编程，时间单位可设为小时或分钟。

选型指南

使用与维护建议

设备应安装于通风良好、无强烈振动、远离热源和阳光直射的环境中。使用过程中应定期检查水箱水位，确保加湿系统正常运行。传感器表面应保持清洁，避免灰尘堆积影响测量精度。停机时应切断电源并排空加湿水箱，防止滋生微生物。日常维护应在断电状态下进行，严禁带电操作。