产品介绍

电泳技术广泛应用于生物科研、分析化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、食品化学等领域。

在直流电场中，带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称之为电泳。通过电泳的方法可以分离分析小分子物质，现代医学常用电泳来研究蛋白质、核酸、酶甚至病毒细胞。

电泳不但可以应用于蛋白质的分离与含量的测定，而且在免疫学实验中也有许多新的应用。例如：诊断乙型肝炎的乙型肝炎抗原(HBAg)电泳测定法、诊断原发性肝癌的甲胎蛋白(AFP)电泳测定法等等。

需搭配型号SPW-6S或者型号SPW-DM电源使用。

产品特点

1. 采用原位制胶模式，无需拆装电泳玻璃即可完成制胶跑胶过程，同时兼容本型号规格预制胶产品跑胶电泳需求。

2. 制胶底座采用特殊设计，只需单手一步可卡紧制胶底座。

3. 独特设计的压盖一步卡紧，使玻璃板可以靠挤压密封胶条进行密封。

4. 可适配多种厚度间隔的玻璃板和加样梳(1.5mm、1mm、0.75mm),满足不同用量需求。

5. 可同时进行四块胶电泳。

6. 可与SVT-4型转印电泳仪配套使用。

产品参数对比

操作步骤

本电泳槽可同时完成四块电泳凝胶的制胶和跑胶。制胶前请确保凹板玻璃、平板玻璃、电泳仪主体、制胶器等部件的清洁和干燥，确保所有玻璃边缘没有磕碰缺角残缺。

1、准备

1.1、首先将电泳仪主体上的压盖完全打开，依次从斜上方插入平板玻璃和凹玻璃（凹玻璃朝内于平玻璃形成腔室)，确保玻璃放置到底。

1.2、双手拿住电泳仪主体两侧翻起压盖，用双手拇指向下按压中间横杆处。压盖上端与支架上表面齐平则表示扣好（另一侧同理）。

注意：实验开始前需检查凹板玻璃和平板玻璃上下是否对齐，玻璃底部是否放置到底，玻璃上下两端压盖是否卡紧

1.3、确定电泳玻璃卡紧、对齐后将电泳仪主体一侧支脚插入制胶器底座固定卡扣位置，然后按压另外一侧，因为卡扣有楔形角度，卡扣会自行开启，按压到位后可自行卡紧固定住电泳仪主体。

注：电泳支架主体正反都可安装使用。

2、制胶

向两块玻璃板中间胶室中，缓慢注入配制好的凝胶溶液至胶室的2/3到3/4处（根据实际实验需求来定），使用双蒸馏水或无水乙醇左右来回均匀加至胶室内，使其起到密封作用（加液时请务必小心，避免产生气泡）。静置20min至1h左右等待凝胶聚合，倒出双蒸馏水或无水乙醇，并用吸水纸清理胶室残留液体。

使用配制的浓缩胶灌满胶室（高度至平板玻璃上沿），随后插入加样梳子。静置30~45min等待凝胶完全聚合。

3、加样

按压制胶底座卡扣，取出主电泳仪主体放入电泳仪下槽内。水槽底部左右各有一个卡扣，其中一边设有防反柱避免放反，需同时对齐卡扣和防反柱倾斜20°斜插进去，如果放反则无法安装放平（只有主电泳仪主体处卡扣为S型需斜插进去，副电泳仪主体处可直接竖直放入，电泳仪下槽左右各有红黑标识，对应电极红黑标识。

将电泳缓冲液注入电泳支架主体腔内（两组玻璃之间），液位高度与凹板玻璃上沿持平，腔外缓冲液液面高度应在玻璃板底部至少20，确保漫过玻璃底部。小心拔出制胶玻璃中的加样梳子，检查加样孔确保加样孔无残胶、气泡。如发现有残留凝胶，需用吹管吹净，并吹出加样孔中的气泡。将样品根据实验需要加入到点样孔内完成点样步骤。

4、电泳

按照正负极的正确位置盖好上盖（红色为正极，黑色为负极），将电泳导线按正确颜色插入电泳电源，选择合适的电压和电流开始电泳（具体电泳参数根据实际实验参数调整）。

注意：电泳玻璃制胶后，如需二次装夹电泳，电泳玻璃装夹压紧后需手动将玻璃推至最顶部，以免出现漏液情况

配置清单