SX-L301N型高浓度粒子计数器是苏州苏信推出的新一代一体式检测设备，集成了2.83L/min采样流量的触摸屏粒子计数器与稀释器，专为满足多种环境下的粒子浓度检测需求而设计。该仪器适用于对洁净环境进行精确、高效的空气粒子监测，广泛应用于制药、电子、医疗及科研等领域。
设备采用日本激光二极管作为光源，确保长时间稳定运行；搭配德国托马斯气泵，实现连续稳定的气流控制，低噪音且节能环保。内置彩色7寸触摸屏和热敏打印机，操作直观便捷，支持数据本地存储与导出，并具备符合FDA 21CFR Part11标准的审计追踪功能，保障数据完整性与合规性。
✓ 高精度检测：采用日本激光二极管与德国托马斯气泵，确保测量稳定性与准确性。
✓ 一体化设计：集成粒子计数器与稀释器，支持1~100倍四档稀释调节，适应高浓度粒子检测场景。
✓ 合规性强：具备审计追踪功能，符合FDA 21CFR Part11要求，适用于GMP等严格监管环境。
✓ 操作便捷：配备彩色7寸触摸屏和内置热敏打印机，实时显示并打印测试结果。
✓ 数据管理强大：可存储1~5000组测量数据，支持通过USB接口导出Excel格式文件至电脑。
1. 精准粒径检测能力
支持0.3、0.5、1、3、5、10μm六通道粒径检测，满足ISO14644-1和GMP洁净度等级判定标准，适用于各类洁净室环境评估。
2. 内置稀释系统
配备1~100倍四档可调稀释功能，结合稀释倍数选择表使用，有效扩展检测范围，适用于高浓度粒子环境的准确采样。
3. 高效自净与稳定气流
自净时间≤10min（95%置信度），确保快速进入工作状态；德国托马斯气泵提供稳定流量，保障采样一致性。
4. 多模式采样设置
采样时间可在1~14400秒间设定，采样点数支持2~9（置信度检测）或2~50（算术平均数），灵活适配不同检测规范。
5. 完善的数据安全机制
具备访问安全、审计追踪、电子签名等功能，全面满足法规对数据完整性的要求，适合受控环境使用。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 型号 | SX-L301N |
| 采样流量 | 2.83L/min±5%（0.1cfm） |
| 粒径通道 | 0.3,0.5,1,3,5,10um |
| 激光光源 | 日本激光二极管，超长寿命 |
| 使用气源 | 德国托马斯气泵，连续工作流量稳定，节能环保，高效低噪 |
| 检定标准 | JJF1190-2008 GB/6167-2007 |
| 粒子测量重复性相对误差 | 10% |
| 粒子测量粒径分布误差 | 30% |
| 稀释倍数 | 1~100四档调节（见稀释倍数选择表）重复性偏差±10% |
| 自净时间 | ≤10min（10min内计数连续3次为0,95%置信度） |
| 采样时间 | 设定范围：1~14400s |
| 采样延时 | 设定范围：1~225s |
| 采样点数（位置） | 设定范围：2~9（置信度检测） 2~50（算数平均数） |
| 采样次数 | 设定范围：2~50 |
| 工作时间 | 充足电可连续测试时间4小时 |
| 数据内存容量 | 1~5000组测量数据，可查询 |
| 屏幕显示 | 彩色7寸触摸屏 |
| 打印方式 | 内置式热敏打印机 |
| 内置锂电池 | DC14.8V 6.6Ah |
| 适配充电器 | 输入100-240V2A输出16.8V5A |
| 充电电源 | 交流220V/50HZ |
| 洁净度等级判定标准 | ISO14644-1 GMP动态/静态 |
| 数据通讯接口 | USB接口输出电脑excel表格 |
| 审计追踪功能 | 符合FDA21CFR part11要求，涉及访问安全、审计追踪、数据储存和检索、电子签名 |
| 使用环境 | 温度0~40℃相对湿度10~70% |
| 储存环境 | 温度-30~45℃相对湿度0~70% |
| 标准配件 | 采样口胶套、自净过滤器、打印纸、便携式保护箱、充电适配器、导出数据光盘、USB数据线、黑色软管（内径6mm）、使用说明书、原厂校准报告、稀释倍数选择表、合格证 |
| 外形尺寸 | 长400*宽300*高180mm |
| 材质 | SUS304不锈钢 |
| 重量 | 6kg |
适用领域：制药工业、生物医学研究、医院洁净手术室、半导体制造、食品生产、实验室质量控制、环境监测等需要高精度粒子浓度检测的场合。
标准配置清单：
采样口胶套
自净过滤器
打印纸
便携式保护箱
充电适配器
导出数据光盘
USB数据线
黑色软管（内径6mm）
使用说明书
原厂校准报告
稀释倍数选择表
合格证
操作与维护提示：
- 使用前请确认电池电量充足，建议每次使用后及时充电。
- 在非使用状态下应将仪器存放于干燥通风处，避免高温高湿环境。
- 定期清洁采样口及过滤器，以保证检测精度。
A：采样流量为2.83L/min±5%（0.1cfm）。
A：支持，通过USB接口可将测量数据以Excel表格形式输出至电脑。
A：充足电后可连续测试4小时。
A：是的，设备符合GMP动态/静态洁净度判定标准，并满足FDA 21CFR Part11关于审计追踪、电子签名和数据安全的要求。
A：可以，稀释倍数支持1~100四档调节，重复性偏差为±10%。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
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