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BXZ-250 稳定性试验箱是一款专为制药、医学、生物技术、食品工业及电子工业等领域设计的高性能环境模拟设备,适用于药品加速试验、长期实验和高温试验等稳定性研究。该设备通过科学方法精确控制温度、湿度与光照条件,满足化学药物稳定性研究的技术要求,是药品研发与质量评估的理想选择。
本产品配备4.3寸LCD液晶触摸屏,操作直观便捷,搭载BRIGHT I智能控制系统,支持多段程序化运行与自动参数补偿。具备数据记录保存、事件追溯、多级密码管理等功能,确保试验过程可监控、可追溯。变频制冷系统结合内门防雾设计,保障设备在频繁开门情况下仍能快速恢复稳定环境,提升实验连续性与可靠性。
✓ 智能触控操作:4.3寸LCD液晶触摸屏,界面清晰,操作简便,BRIGHT I控制系统支持环境自适应补偿。
✓ 多段程序控制:支持30段99周期程序设置,每段定时范围1-9999小时,满足复杂实验流程需求。
✓ 数据与事件可追溯:控制器可保存5年以上数据记录,支持U盘导出不可更改格式文件,实现全程数据与事件(如开关机、报警、参数修改)追溯。
✓ 高精度光照控制:搁板式光源设计,光照强度0-10000LUX无级可调,实时监控并累计光照值,支持打印,满足总照度不低于1.2×106Lux·hr的试验要求。
✓ 双层门+防雾设计:双层门结构配全景钢化玻璃观察内门,减少观察时环境波动;内置防雾系统,降低冷凝风险,便于样品实时观察。
✓ 全面安全保护:具备超温超湿报警、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、压缩机保护、断水断电保护等多项安全机制,保障设备稳定运行。
1. 智能人机交互系统:采用4.3寸LCD液晶触摸屏,配合BRIGHT I控制系统,支持触摸式操作,参数设定直观高效,并可根据环境变化自动补偿控制参数,提升控制精度。
2. 高容量数据管理:控制器内置存储可保存5年以上温湿度数据记录,无需SD卡;支持通过U盘以不可更改文件格式导出数据,便于审计追踪与合规审查。
3. 事件日志记录功能:系统自动记录开机、关机、参数设置修改、故障报警等关键事件,并带确切时间戳,支持U盘导出,帮助用户全面掌握设备运行状态。
4. 灵活光照系统设计:采用搁板式光源,多层统一调控,光照强度0-10000LUX无级可调,层照板高度可任意调节,避免样品受光不均,确保实验一致性。
5. 紫外模块选配支持:可选配搁板式紫外模块,实时监控近紫外辐射值并累计总量,达到设定值后自动关闭紫外灯,满足不低于200w·hr/m²的近紫外能量试验要求。
6. 便捷维护结构设计:配备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口、内门与腔体冷凝水回收系统、侧挂式大容量储水箱,日常清洁与维护更加高效省力。
| 型号 | BXZ-250 |
| 控温范围 | 无湿度无光照时0-70℃,无湿度有光照时10-70℃;有湿度无光照时10-60℃,有湿度有光照15-60℃ |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度(25℃时) | ±0.5℃ |
| 均匀度(25℃时) | ±1℃ |
| 控湿范围 | 30%-95% |
| 湿度波动 | ±3% |
| 光照强度 | 0-10000LUX(无级可调) |
| 输入功率 | 2050W |
| 定时范围 | 30段99周期/每段1-9999小时 |
| 内胆尺寸(长×宽×高)(mm) | 510×450×1090 |
| 外形尺寸(长×宽×高)(mm) | 650×740×1726 |
| 载物托架(标配/最多) | 4块/7块 |
| 搁板式光照模块 | 1组 |
| 搁板式光照光源(标配/最多) | 1组/2组 |
适用领域:制药业、医学研究、生物技术、食品工业、电子工业、生命科学相关领域,适用于药品及新药的加速试验、长期实验、高温试验和光照试验。
双层门设计,配备全景钢化玻璃观察内门,有效避免观察样品时造成温湿度波动;门封采用高级磁封结构,密封性好,操作省力。
设备自带侧挂式大容量储水箱,节省空间且加水方便;标配机械锁,防止非授权人员随意开门。
配置USB接口和RS485接口各1个,支持数据导出与远程通信;标配嵌入式打印机,可实时打印光照值、温湿度数据。
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,便于定期清洁;内门与腔体均设有冷凝水回收系统,保持设备内部干燥整洁。
内腔采用圆角式设计,无卫生死角,清洁更便捷;设备左右侧各设一个内径为3cm的验证孔,便于计量或验证时布线。
定期通过易拆卸式冷凝器保养窗口清理压缩机冷凝器,确保散热效率;使用过程中注意及时补水,避免缺水报警影响运行;验证或校准期间可通过设备两侧Φ3cm验证孔进行布线操作;建议定期导出数据与事件日志,用于审计追踪与设备状态分析。
| 名称 | 描述 |
|---|---|
| 额外的搁架 | 除标配的搁架外,另外需要选配的搁架 |
| 监控软件(FDA版) | 可满足FDA要求 |
| 监控软件(GMP版) | 可满足GMP要求 |
| 额外的搁板式光照光源 | 除标配的搁板式光照光源外,另外需要选配的搁板式光照光源 |
| 搁板式紫外模块 | 采用搁板式光源(多层光源统一调节控制),避免试验样品受光不均的问题,层照板可以任意调节高度; 采用高端进口紫外辐射度值传感器,对试验样品实际近紫外接收值实时监控并累计,确保近紫外单因素影响实验的可重复性; 紫外辐射度值采用无级调控设置,控制器带有紫外辐射值总量计算器,当总量值达到后自动关闭紫外灯; 紫外值仪表实时显示,支持打印; 可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求。 |
| 搁板式紫外光源 | 紫外值随紫外模块自动调节,不可显示,不可打印 |
| GPRS短信报警 | 报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上 |
| 3Q验证文件 | 提供符合GMP要求的3Q验证文件 |
A:无湿度无光照时为0-70℃,无湿度有光照时为10-70℃;有湿度无光照时为10-60℃,有湿度有光照时为15-60℃。
A:支持。控制器可保存5年以上数据记录,可通过U盘以不可更改文件格式导出;同时标配嵌入式打印机,支持温湿度和光照值的实时打印。
A:光照强度为0-10000LUX,无级可调,可满足化学药物稳定性研究技术指导原则中总照度不低于1.2×106Lux·hr的试验要求。
A:具备上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水、断水断电保护等功能。
A:可选配搁板式紫外模块,实时监控并累计近紫外辐射值,支持无级调控,可满足近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求。








1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等;
2、其次确认产品旳使用须知,买卖双方信息相互,确认收货和收票地址;
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