上海博迅 BSY-1000I 药品稳定性试验箱是专为医药行业研发的高性能环境测试设备,严格遵循相关国家标准设计。该设备集成了高精度温湿度控制系统与智能数据追溯功能,能够满足药品稳定性试验对环境的严苛要求。
其核心优势在于变频式制冷技术与完善的审计追踪系统,不仅确保了箱内环境的均匀性与稳定性,还实现了操作记录的全程可追溯。设备配备大容积内胆与人性化结构设计,广泛适用于制药企业、科研院所及质检机构的药品留样与稳定性研究。
✓ 智能触控交互:配备大尺寸彩色液晶触摸屏,操作直观便捷,支持环境参数自动补偿。
✓ 数据安全追溯:内置超长周期数据记录与审计追踪功能,支持 U 盘导出不可更改格式文件。
✓ 高效变频制冷:采用进口变频压缩机,开门后温度恢复迅速,确保长期无霜稳定运行。
✓ 合规权限管理:具备多级权限分配与事件记录功能,满足 GMP 对设备管理的严格要求。
✓ 人性化结构设计:双层防雾玻璃门与圆角内胆设计,兼顾观察清晰度与清洁便利性。
1. 智能控制与显示系统:采用高清 LCD 彩色触摸屏,实时显示运行状态,支持多段程序化参数设置。系统具备环境自适应能力,可自动修正控制参数以抵消环境波动影响,确保实验条件恒定。
2. 完善的数据管理与审计:控制器内置大容量存储,可保存长达十年的运行数据。具备审计追踪功能,自动记录开机、关机、参数修改及故障报警等事件,并生成唯一可追溯印迹,支持通过 U 盘导出备份。
3. 高性能制冷与除霜技术:搭载进口节能环保压缩机与高性能风机,配合变频控制技术,实现快速降温与低能耗运行。独特的除霜逻辑确保设备在非极限条件下长期无霜,减少维护频率。
4. 多重安全保护机制:系统集成上下限超温报警、传感器故障、过载及漏电保护等多重安全措施。当出现异常时,设备自动停机并报警,有效保护样品安全及设备本身。
5. 便捷的扩展与维护设计:标配防水电源插座与照明灯,方便箱内接入辅助设备与观察样品。设有易拆卸的冷凝器保养窗口与冷凝水回收系统,大幅降低日常维护难度。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 控温范围 | 0~60℃(无湿度),10~60℃(有湿度) |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度 | ±0.5℃(25℃时) |
| 均匀度 | ±1.5℃(25℃时) |
| 控湿范围 | 30%-95%RH |
| 湿度波动 | ±5%RH |
| 输入功率 | 3600W |
| 定时范围 | 0-9999min/h(可切换) |
| 编程控制 | 30 段 99 周期 |
| 内胆尺寸 (mm) | 1363×670×1123 |
| 外形尺寸 (mm) | 1505×1006×1811 |
| 容积 | 1000L |
| 载物托架(标配/最多) | 6/12 块(左右分隔) |
| 每层隔板承重 | 15kg |
适用领域:主要应用于制药工程、生物工程、医疗卫生、农业科研及环境保护等领域。
典型用途:专门用于药品的稳定性试验(如加速试验、长期试验)、留样观察、原料药的储存测试以及各类需要恒定温湿度环境的材料老化测试。
标准配置:设备标配机械锁、嵌入式打印机、USB 及 RS485 接口、220V 防水电源插座、8W 照明灯、6 块载物托架及验证孔塞。
工作原理:通过微电脑控制器采集高精度传感器数据,驱动变频制冷系统与加湿/除湿模块,动态调节箱内环境。双层中空钢化玻璃门配合磁封结构,有效隔绝外界干扰并防止凝露,确保内部温湿度场的均匀性与稳定性。
操作提示:设备两侧预留验证孔便于计量布线;定期通过保养窗口清洁冷凝器以维持能效;利用权限分级功能规范不同操作人员的使用行为,确保数据完整性。
A:上海博迅 BSY-1000I 药品稳定性试验箱专为医药行业研发,主要用于药品的稳定性试验(如加速试验、长期试验)、留样观察、原料药储存测试以及各类需要恒定温湿度环境的材料老化测试。它广泛适用于制药企业、科研院所及质检机构,严格遵循相关国家标准设计。
A:该设备控温范围为 0~60℃(无湿度)或 10~60℃(有湿度),温度分辨率为 0.1℃。在 25℃时,温度波动度为±0.5℃,均匀度为±1.5℃。控湿范围为 30%-95%RH,湿度波动为±5%RH。
A:设备配备高清 LCD 彩色触摸屏,支持智能触控交互。用户可设置编程控制,最大支持 30 段 99 周期。定时范围可在 0-9999min/h 之间切换。系统具备环境自适应能力,可自动修正控制参数,并支持多级权限管理以规范操作行为。
A:设备设有易拆卸的冷凝器保养窗口,需定期通过该窗口清洁冷凝器以维持能效。内胆采用圆角设计便于清洁,双层防雾玻璃门可防止凝露。此外,设备配有冷凝水回收系统,降低了日常维护难度。每层隔板承重为 15kg,放置样品时请勿超载。
A:设备内置审计追踪系统,可保存长达十年的运行数据,自动记录开机、关机、参数修改及故障报警等事件,支持通过 U 盘导出不可更改格式文件,满足 GMP 合规要求。若出现超温、传感器故障等异常,设备会自动停机并报警。标配包含机械锁、嵌入式打印机及 USB/RS485 接口,确保数据全程可追溯。








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