药品稳定性试验箱LHH系列专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药品有效期，符合ICH、FDA和现行药典相关要求中的加速、长期、中间和高湿度试验条件，满足大输液等特殊药类在40℃、20%RH低湿度环境下的试验需求。
该系列产品采用304不锈钢内胆，四角半圆弧设计，无污染源且易于清洁；配备进口风机与合理风道结构，确保工作室温湿度高度均匀。搭载进口全封闭工业压缩机及R404A环保制冷剂，运行稳定高效。控制系统采用进口触摸屏程序温湿度控制器，响应迅速、误差小，提升实验精准度。
✓ 内胆材质安全易洁：内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧设计，无污染源，便于清洁维护。
✓ 温湿度控制精准：控温范围为0℃～65℃/10℃～65℃，控温波动±0.5℃；控湿范围20～95%RH，湿度偏差±3%RH，保障试验数据可靠性。
✓ 核心部件进口配置：配备进口湿度传感器（灵敏度高、年漂移低）、进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂，系统稳定性强。
✓ 智能化控制界面：采用进口触摸屏程序温湿度控制器，感应快、误差小，操作直观便捷。
✓ 多功能标准配置：每台药品箱均标配记录仪（支持数据打印）、USB接口（支持数据备份）以及左侧25mm测试孔，便于监测与扩展连接。
✓ 安全双重保护机制：具备独立限温控制系统，实现压缩机过热、超压、过载及缺水多重保护，运行更安全。
1. 精准稳定的温湿度控制
通过进口触摸屏程序控制器与高性能传感器协同工作，实现对温度和湿度的精确调控，控温波动仅为±0.5℃，湿度偏差控制在±3%RH以内，适用于高标准药品稳定性测试。
2. 高效节能的制冷系统
采用进口全封闭工业压缩机搭配R404A环保制冷剂，制冷效率高、噪音低、寿命长，配合优化风道设计，确保箱体内部温湿度分布均匀。
3. 安全可靠的运行保障
内置独立限温控制系统，提供双重保护机制，并具备压缩机过热、超压、过载及缺水自动报警与停机功能，有效防止设备异常损坏。
4. 用户友好的智能配置
标配数据记录仪支持实时数据打印，USB接口可进行数据备份，左侧设有25mm测试孔，方便外部探头接入，满足多种实验扩展需求。
| 型 号 | 药品稳定性试验箱LHH系列 | ||||||
| LHH-150SD | LHH-250SD | LHH-500SD | LHH-800SD | LHH-1000SD | |||
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | |||||
| 控温范围 | 0℃～65℃/10℃～65℃ | ||||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||||
| 控湿范围 | 20～95%RH | ||||||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||||||
| 光照范围 | N/C | ||||||
| 紫外辐照度范围（UVA） | N/C | ||||||
| 辐射强度监测光谱范围 | N/C | ||||||
| 内胆尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 900x660x1440 | 900x700x1640 | ||
| 外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 | ||
| 载物托架(标配) | 3块 | 4块 | |||||
适用领域：制药工业、药品研发、质量控制、临床前研究、药品注册申报等需要符合ICH、FDA及中国药典要求的稳定性考察试验场景，尤其适用于大输液类药品的低湿度特殊试验条件。
设备使用环境温度应保持在5-35℃之间，避免高温或低温环境下运行影响性能。定期清洁内胆表面，保持通风口畅通，检查水源供应以防缺水报警。若需启用0℃～65℃控温范围，请在订购时明确注明。
| 型号 | LHH-150SD | LHH-250SD | LHH-500SD | LHH-800SD | LHH-1000SD |
|---|---|---|---|---|---|
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | AC 220V 50Hz | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | 380V 50Hz |
| 内胆尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 900x660x1440 | 900x700x1640 |
| 外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 |
| 载物托架(标配) | 3块 | 3块 | 4块 | 4块 | 4块 |
| 控温范围 | 0℃～65℃/10℃～65℃ | ||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||
| 控湿范围 | 20～95%RH | ||||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||||
A：是的，本设备专用于制药企业稳定性考察试验，符合ICH、FDA和现行药典中关于加速、长期、中间及高湿度试验的相关要求。
A：LHH-150SD、LHH-250SD和LHH-500SD使用AC 220V 50Hz电源；LHH-800SD和LHH-1000SD使用380V 50Hz电源。
A：支持，每台药品箱均已标配数据记录仪（可打印）和USB接口（用于数据备份），便于实验数据管理。
A：表示该设备有两种控温模式，常规为10℃～65℃，如需使用0℃～65℃范围，订购时请特别注明。
A：内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧设计，无污染源，耐腐蚀，易清洁，符合医药级卫生标准。
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