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BXZ-1000S 综合药品稳定性试验箱是一款专为制药、医学、生物技术、食品工业及生命科学相关领域设计的高性能环境模拟设备。该设备可精确控制温度、湿度与光照条件，满足药品加速试验、长期试验和高温试验等多种稳定性测试需求，是药品研发与质量评估的理想选择。
配备7寸高清触摸屏与BRIGHT II智能控制系统，操作直观便捷，支持多段程序化运行与数据自动记录。设备具备完善的事件管理、权限分级、数据追溯功能，并采用变频制冷、独立增湿、搁板式光源等先进技术，确保长时间运行的稳定性与实验结果的可靠性。
✓ 智能控制系统：搭载BRIGHT II控制系统，支持环境参数自动补偿，30段99周期程序设置，实现精准控温控湿。
✓ 数据与事件可追溯：控制器可保存10年以上数据记录，支持U盘导出不可更改格式文件；自动记录开机、关机、门开闭、参数修改、报警等事件，确保全过程可追溯。
✓ 多级权限与安全保护：支持5个用户自定义权限分配，每项操作生成唯一可追溯印迹；具备超温超湿报警、门开报警、缺水报警、压缩机保护等多重安全保障。
✓ 高精度光照系统：采用搁板式光源设计，每层独立光照探头监控，光照强度0-10000Lux无级可调，支持实时显示、累计总量控制，满足不低于1.2×10⁶ Lux·hr的光照试验要求。
✓ 灵活结构设计：双层门配钢化玻璃内门，减少观察时环境波动；抽屉式搁板便于取放样品；两侧预留3cm验证孔，方便计量布线；易拆卸冷凝器窗口便于维护清洁。
1. 7寸高清触摸屏 + BRIGHT II控制系统：界面清晰，操作简便，系统可根据环境变化自动补偿控制参数，提升控制精度与响应速度。
2. 程序化多段运行：支持30段99周期设置，每段时间设定范围1-9999小时，适用于复杂试验流程的自动化运行。
3. 内置数据管理功能：无需SD卡即可保存10年以上温湿度数据，支持查看历史曲线，并可通过U盘导出不可更改格式文件用于审计追踪。
4. 事件自动记录与追溯：系统自动记录所有关键事件（如开关机、门状态、参数修改、故障报警），并支持U盘导出，满足GMP/FDA合规要求。
5. 权限分级管理：管理员可将14种操作权限分配给5名操作员，每位操作员的操作行为均留有唯一可追溯记录，防止误操作与责任不清。
6. 变频制冷 + 快速恢复：变频式制冷系统在开门后能快速恢复温湿度，确保非极限条件下长期无霜稳定运行。
7. 独立表面蒸发增湿系统：增湿系统位于腔体外，故障率低、维护方便，控湿范围广（小容积15%-98%，大容积20%-98%）。
8. 搁板式光照/紫外模块：每层独立光照探头，光照强度单独显示与控制，避免受光不均；支持光照总量达到后自动关闭光源，确保实验重复性。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 型号 | BXZ-1000S |
| 控温范围 | 无加湿无光照时0-85℃，无加湿有光照时10-85℃；有加湿无光照时10-60℃，有加湿有光照15-60℃ |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度（25℃时） | ±0.5℃ |
| 均匀度（25℃时） | ±2℃ |
| 控湿范围 | 20%-98% |
| 湿度波动 | ±5% |
| 光照度范围 | 0-10000Lux（无级可调） |
| 光照度偏差 | ±500Lux |
| 输入功率 | 3550W |
| 定时范围 | 30段99周期/每段1-9999小时 |
| 内胆尺寸（长×宽×高）(mm) | 1200×760×1100 |
| 外形尺寸（长×宽×高）(mm) | 1362×1130×1782 |
| 载物托架（标配/最多） | 4块/12块 |
| 搁板式光照模块 | 1组 |
| 搁板式光照光源 | 1组 |
| 搁板式光照（最多）（含模块） | 4组 |
适用领域：制药工业、医学研究、生物技术、食品检测、电子工业、生命科学及相关科研机构。
典型用途：药品加速试验、长期稳定性试验、高温试验、原料药与制剂的光照试验等。
结构特点：
双层门设计，配备全景钢化玻璃观察内门，避免观察时造成环境参数波动；
设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；
标配机械锁，防止随意开门；
标配嵌入式打印机；
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便定期清洁；
具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统；
内腔采用圆角式设计，清洁更便捷；
搁板采用抽屉式结构设计，任意定位，方便样品装载与取样；
设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔，便于计量或验证过程中布线；
门封采用高级磁封结构，密封效果好，开关省力。
核心部件：
采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。
定期通过易拆卸冷凝器保养窗口清洁压缩机冷凝器，以保证散热效率；
利用两侧3cm验证孔进行校准布线时，请确保密封良好以防环境泄漏；
建议每月检查门封磁条密封性，保持观察窗清晰无结露；
增湿系统为外置蒸发式设计，维护简便，建议按周期检查水源与水路通畅性；
设备断水断电时具备自动保护功能，恢复供水供电后可自动重启运行。
| 选配件名称 | 功能描述 |
|---|---|
| 监控软件（FDA版） | 可满足FDA要求 |
| 监控软件（GMP版） | 可满足GMP要求 |
| 额外的搁架 | 除标配的搁架外，另外需要选配的搁架 |
| 额外的搁板式光照模块 | 除标配的搁板式光照模块外，另外需要选配的搁板式光照模块 |
| 额外的搁板式光照光源 | 除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源 |
| 搁板式紫外模块 | 采用搁板式光源（一层一个紫外辐射度值探头，每层层紫外辐射度值单独显示、控制，互不干扰），避免试验样品受光不均的问题，层照板可以任意调节高度；采用高端进口紫外辐射度值传感器，对试验样品实际近紫外接收值实时监控并累计，确保近紫外单因素影响实验的可重复性；紫外辐射度值采用无级调控设置，控制器带有紫外辐射度值总量计算器，当总量值达到后自动关闭紫外灯；紫外辐射度值仪表实时显示，支持打印；可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m²的试验要求。 |
| 搁板式紫外光源 | 紫外辐射度值随紫外模块自动调节，不可显示，不可打印 |
| GPRS短信报警 | 报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上 |
| 3Q验证文件 | 提供符合GMP要求的3Q验证文件 |
A：无加湿无光照时0-85℃，无加湿有光照时10-85℃；有加湿无光照时10-60℃，有加湿有光照15-60℃。
A：支持。控制器可保存10年以上数据记录，可通过U盘以不可更改文件格式导出温湿度数据和事件记录，实现全程追溯。
A：可以。光照强度0-10000Lux无级可调，可满足总照度不低于1.2×10⁶ Lux·hr的试验要求。
A：具备。支持5个操作人员的权限自定义分配，管理员可分配14种不同操作功能，并生成唯一可追溯操作印迹。
A：有。可选配搁板式紫外模块，支持近紫外能量总量不低于200w·hr/m²的试验要求，具备总量累计与自动关闭功能。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
3、科研仪器设备属于精密仪器，非产品质量问题本公司不做退换货处理，购买时请再三确认；
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