BXZ-1000I 稳定性试验箱是一款专为制药行业设计的高精度环境模拟设备，适用于原料药和成品药的影响因素试验、加速试验及长期试验。该设备采用科学严谨的方法，精准控制温度、湿度、光照与紫外环境，全面满足中国药典2020版及ICH指导原则对药物稳定性研究的技术要求。
设备搭载4.3寸LCD液晶触摸屏与BRIGHT I智能控制系统，支持多段程序化运行、数据记录追溯、事件管理与多级密码保护，确保操作安全与实验可重复性。配备变频制冷系统、进口核心部件与搁板式光源设计，实现快速温湿度恢复、均匀光照分布与长期稳定运行，是药品稳定性测试的理想选择。
✓ 智能控制系统：BRIGHT I控制系统具备环境自适应补偿功能，支持30段99周期程序设置，操作便捷，控制精准。
✓ 数据与事件可追溯：控制器可保存5年以上数据记录，支持U盘导出不可更改格式文件，便于审计追踪；设备自动记录开机、关机、参数修改、报警等事件。
✓ 多重安全保障：具备上下限超温超湿报警、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、压缩机超温保护、漏电保护、断水断电保护及自动补水功能。
✓ 均匀光照与紫外控制：采用搁板式光源设计，光照强度0-10000LUX无级可调，支持实时监控与累计照度；选配紫外模块可满足近紫外能量总量不低于200w·hr/m²的试验要求。
✓ 人性化结构设计：双层门+钢化玻璃观察内门减少参数波动，内门防雾系统降低结露风险，圆角内胆易清洁，侧挂储水箱加水方便，配备机械锁与USB/RS485接口。
1. 智能触控操作与BRIGHT I控制系统
4.3寸LCD液晶触摸屏提供直观界面，支持触摸操作。BRIGHT I控制系统可根据环境变化自动补偿控制参数，提升控制稳定性与响应速度。
2. 多段程序化运行
支持30段99周期运行模式，每段时间设定范围为1-9999小时，满足复杂试验流程需求，实现无人值守连续运行。
3. 内置数据与事件管理
控制器本地保存超过5年的温湿度数据与设备事件记录（如开关机、参数修改、故障报警），支持通过U盘以不可更改格式导出，符合GMP/FDA数据完整性要求。
5. 高效变频制冷与稳定加湿
变频式制冷系统开门后温湿度恢复快，确保非极限条件下长期无霜运行；采用高品质加热元件表面蒸发加湿，故障率低，湿度控制稳定。
6. 搁板式光源与光照监控
多层光源统一调节，避免样品受光不均；配备高端进口光照传感器，实时监控并累计实际接收光照值，确保实验可重复性。
| 型号 | BXZ-1000I |
| 控温范围 | 无湿度无光照时0-70℃，无湿度有光照时10-70℃；有湿度无光照时10-60℃，有湿度有光照15-60℃ |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度（25℃时） | ±0.5℃ |
| 均匀度（25℃时） | ±1.5℃ |
| 控湿范围 | 35%-95% |
| 湿度波动 | ±5% |
| 光照强度 | 0-10000LUX（无级可调） |
| 输入功率 | 3950W |
| 定时范围 | 30段99周期/每段1-9999小时 |
| 内胆尺寸（长×宽×高）(mm) | 1363×670×1123 |
| 外形尺寸（长×宽×高）(mm) | 1505×1006×1811 |
| 载物托架（标配/最多） | 8块/16块 |
| 搁板式光照模块 | 1组 |
| 搁板式光照光源（标配/最多） | 3组/5组 |
适用领域：生物医学研究、临床诊断、制药工业、食品检测、环境监测等。
典型应用：化学药物（原料药和制剂）稳定性研究、影响因素试验、加速试验、长期试验，满足中国药典2020版与ICH指导原则相关要求。
结构特点：
双层门设计，具备全景钢化玻璃观察内门，避免样品观察时造成参数波动；
设备自带侧挂式大容量储水箱，节省空间，加水方便；
设备配置USB接口、RS485接口各1个；
标配机械锁，防止随意开门；
标配嵌入式打印机；
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；
具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统；
内腔采用圆角式设计，方便清洁；
设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔，方便客户在计量或者验证过程中布线；
门封采用高级磁封结构，密封效果好，开关门时比机械压扣密封结构操作省力。
选配件信息：
额外的搁架：除标配的搁架外，另外需要选配的搁架；
FDA版监控软件：可满足FDA要求；
GMP版监控软件：可满足GMP要求；
额外的搁板式光照光源：除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源；
搁板式紫外模块：采用搁板式光源统一调节控制，避免受光不均；配备高端进口紫外辐射度值传感器，实时监控并累计近紫外接收值；紫外辐射度值无级调控，总量达到后自动关闭紫外灯；支持实时显示与打印；可满足近紫外能量总量不低于200w·hr/m²的试验要求；
搁板式紫外光源：紫外值随紫外模块自动调节，不可显示，不可打印；
GPRS短信报警：报警产生后，将报警状态短信发送到指定手机上；
3Q验证文件：提供符合GMP要求的3Q验证文件。
定期通过易拆卸式冷凝器保养窗口清洁压缩机冷凝器，确保散热效率；
利用内门与腔体冷凝水回收系统及时处理冷凝水，避免积水滋生微生物；
通过左右侧3cm验证孔进行计量或验证时注意密封防护；
建议使用纯净水加注储水箱，减少加湿系统结垢风险；
开启外门观察样品前确认内门已除雾，避免影响观察清晰度。
A：无湿度无光照时0-70℃，无湿度有光照时10-70℃；有湿度无光照时10-60℃，有湿度有光照15-60℃。
A：支持。控制器可保存5年以上数据记录，可通过U盘以不可更改文件格式导出温湿度数据及设备事件记录，支持查看、备份与追溯。
A：光照强度0-10000LUX无级可调，可满足化学药物稳定性研究中总照度不低于1.2×10⁶Lux·hr的试验要求。
A：具备上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能及断水断电保护。
A：支持。可选配搁板式紫外模块，配备高端进口紫外辐射度值传感器，紫外辐射度值无级调控，总量达到后自动关闭紫外灯，满足近紫外能量总量不低于200w·hr/m²的试验要求。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
3、科研仪器设备属于精密仪器，非产品质量问题本公司不做退换货处理，购买时请再三确认；
4、小型仪器退换货要求确保仪器未拆箱、未通电、未使用、附件包装完好无损不影响二次销售，联系客服人员处理退换货事宜；
5、退换货要求产品外包装套纸箱，禁止无包装发货，拒收到付；
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