上海一恒 LHH-SS-II 药品稳定性试验箱是专为制药行业新药研发设计的高端稳定性测试设备。该设备创新性地将稳定性试验与光照试验功能集于一体,有效缩短试验周期并节省实验室空间。其核心优势在于双箱独立控制系统,能够同时或分别进行不同条件的测试,避免了传统试验中频繁调换设备的繁琐过程。
设备采用进口全封闭压缩机组与液晶触摸屏程序控制器,确保了长期连续运行的稳定性与操作便捷性。内部配置特殊杀菌不锈钢内胆,结合先进的湿度传感技术,为药物稳定性研究提供了精确、洁净且符合 GSP 要求的实验环境,显著提升研发效率。
✓ 双效合一设计:集成稳定性与光照试验功能,大幅节约占地面积并优化试验流程。
✓ 双机切换保障:两套进口压缩机自动切换运行,确保设备长期连续工作无故障。
✓ 智能触控交互:大屏液晶触摸控制器,图形化显示运行状态曲线,操作直观便捷。
✓ 洁净无菌内胆:特殊杀菌不锈钢材质配合圆弧角设计,易于清洁且防止污染。
✓ 精准传感监测:采用进口电容式湿度传感器,无需频繁更换湿带,数据更稳定可靠。
1. 独立多段程控:各工作室的温度、湿度及光照强度均可独立控制,满足复杂的新药稳定性试验需求。系统支持多段编程,灵活设定试验条件,提高研发效率。

2. 连续运行无忧:独特的双压缩机自动切换技术,保证设备在长期连续运行中不发生故障。同时具备连续运行无需化霜功能,避免因化霜引起的箱内温湿度波动。
3. 多重安全保护:具备独立限温报警系统,当箱门开启时微风循环和加热自动停止,防止温度过冲。系统还包含压缩机过热、过载、超压及缺水等多重保护机制。

4. 分级权限管理:支持管理员、操作员、访客三级权限分配,用户需实名登录。系统自动记录详细操作日志,方便设备运维管理与审计追踪,符合数据完整性要求。
5. 智能风速控制:循环风扇速度大小可自动控制,避免风速过快造成样品挥发,确保试验结果的准确性。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 控温范围 | 有光:10~50℃;无光:0~65℃ |
| 温度波动度 | ±0.4℃ |
| 温度均匀度 | ±2℃ |
| 湿度范围 | 35~95%RH |
| 湿度偏差 | ±3%RH |
| 光照强度/误差 | 0~6000LX 可调≤±500LX |
| 容积(L) | 上 150L 下 150L |
| 内胆尺寸 (mm) W×D×H | 660×520×450 |
| 外形尺寸 (mm) W×D×H | 845×743×1970 |
| 隔板(标配) | 2 |
| 工作环境温度 | +5~30℃ |
适用领域:广泛应用于制药工程、生物工程、医学研究及质检机构,特别适用于新药稳定性试验、加速试验及长期留样观察。
典型用途:用于考察原料药及药物制剂在温度、湿度、光线变化的条件下性质随时间的变化规律,为药品的贮存、运输条件提供科学依据。

标准配置:设备标配双层独立工作室,每层含 2 块隔板;内置 Pt100 铂电阻电容式温度传感器及进口湿度传感器;配备液晶触摸屏程序控制器及全套安全报警系统。
工作原理:通过制冷系统(进口压缩机组)与加热加湿系统的协同工作,结合 PID 微电脑控制算法,精确调节箱内环境。光照系统采用可调光源,模拟不同光照强度,所有参数均由触摸屏集中监控与记录。

操作提示:使用前请确认工作环境温度符合要求;定期清洁不锈钢内胆以保持无菌状态;利用分级权限功能规范操作人员行为,确保实验数据可追溯。
A:该设备专为制药行业新药研发设计,集稳定性试验与光照试验功能于一体。主要用于考察原料药及药物制剂在温度、湿度、光线变化条件下性质随时间的变化规律,适用于新药稳定性试验、加速试验及长期留样观察,为药品的贮存和运输条件提供科学依据。
A:设备的控温范围分为两种模式:有光模式下为 10~50℃,无光模式下为 0~65℃。湿度范围为 35~95%RH,湿度偏差控制在±3%RH。此外,温度波动度为±0.4℃,温度均匀度为±2℃。
A:设备配备可调光源系统,光照强度可在 0~6000LX 范围内进行调节,以满足不同试验需求。其光照强度的误差范围控制在≤±500LX,确保光照条件的准确性和一致性。
A:建议定期清洁特殊杀菌不锈钢内胆以保持无菌状态;设备采用进口电容式湿度传感器,无需频繁更换湿带,但仍需检查传感器状态;同时应确保工作环境温度维持在+5~30℃之间,并利用分级权限管理规范操作,确保数据可追溯。
A:设备具备独立限温报警、压缩机过热/过载/超压保护及缺水保护等多重安全机制,且开门时微风循环和加热会自动停止。运行保障方面,采用两套进口压缩机自动切换技术,支持长期连续运行无需化霜,有效避免故障并减少温湿度波动。








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