上海一恒 LHH-1000SDP 药品稳定性试验箱是专为制药行业打造的高端实验设备,旨在科学模拟药品失效评测所需的长时间稳定的温度、湿度环境。该设备完全符合制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验的严苛要求。
作为药品稳定性试验的最佳选择方案,本机采用进口可程式触摸屏控制器,结合双套进口全封闭压缩机组自动切换技术,不仅实现了高效低能耗运行,更保证了设备在无人值守情况下的连续稳定工作,为药品研发与质量控制提供可靠的数据支撑。
✓ 双机切换连续运行:两套进口全封闭压缩机组自动切换,无需化霜,避免箱内温湿度波动,确保持续稳定。
✓ 智能触控交互:进口可程式触摸屏控制器,图形化显示运行状态与曲线,支持中英文输入及操作日志查询。
✓ 卫生易洁内胆:采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,无死角,易于清洁消毒。
✓ 多重安全防护:具备独立限温报警、压缩机过热过载保护、缺水保护及门开停机功能,保障样品安全。
✓ 合规权限管理:支持分级账户管理(管理员/操作员/访客),满足 GMP 对数据追踪与审计的要求。
1. 先进控制系统:搭载进口可程式触摸屏控制器,所有功能以图形和文字形式直观呈现,用户可实时观察机器运行曲线。系统支持 USB 接口数据导出及无线报警功能,便于远程监控与数据管理。
2. 高效制冷与加湿:采用进口湿度传感器,避免了传统干湿球传感器需频繁更换湿带的麻烦。制冷系统由两套独立原装进口全封闭压缩机组成,可自动切换运行,延长设备寿命并维持环境恒定。
3. 人性化安全设计:当箱门开启时,微风循环和加热系统自动停止,防止温度过冲。循环风扇速度自动控制,避免风速过快导致样品挥发。同时配备密码锁屏功能,防止非授权人员误操作。
4. 完善的报警机制:内置独立限温报警系统,出现异常时声光提示。系统还涵盖温度偏差报警、压缩机过热、过载、超压保护以及缺水保护等多重安全措施,部分系列支持有线监控报警。
5. 数据追溯与管理:具备分级权限管理功能,可分配多个账户并设定不同操作权限。系统自动记录各用户的详细操作日志,支持审计追踪,完全符合制药行业对实验数据完整性的规范要求。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 控温范围 | 0~65℃ |
| 温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃~±3℃ |
| 湿度范围/偏差 | 25~95%RH/±3%RH |
| 输入功率 | 7150W |
| 容积 | 1000L |
| 内胆尺寸 (mm)W×D×H | 1050×590×1650 |
| 外形尺寸 (mm)W×D×H | 1610×890×2000 |
| 电源 | AC380V 50HZ |
| 传感器 | 温度:Pt100 铂电阻,湿度:电容式湿度传感器 |
| 工作环境温度 | RT+5~30℃ |
适用领域:广泛应用于制药企业、生物制品研究所、医院药剂科及高校科研单位。
典型用途:主要用于药品及新药的加速试验、长期稳定性试验、高湿试验以及强光照射试验,同时也适用于其他需要恒定温湿度环境的材料老化测试。
标准配置:主机含进口可程式触摸屏控制器、嵌入式打印机、RS485 接口、USB 接口、无线报警系统及 4 块载物托盘。1000L 机型采用双开门设计,方便大型样品存取。
工作原理:通过 Pt100 铂电阻和电容式湿度传感器实时监测箱内环境,微电脑伺服控制器调节制冷系统与加湿系统的工作状态。双压缩机交替运行确保持续制冷且无需化霜,维持箱内温湿度的极高稳定性。
操作提示:设备需放置在通风良好且环境温度适宜的室内。使用前请检查水箱水位,定期清洁内胆以保持卫生。建议利用分级权限功能设置专人管理,并定期导出运行日志以备审计。
可选服务:可提供 3Q 验证(IQ/OQ/PQ)和校准服务,确保设备性能符合 GMP 及相关行业标准要求。
A:该设备专为制药行业打造,主要用于药品及新药的加速试验、长期稳定性试验、高湿试验和强光照射试验,同时也适用于其他需要恒定温湿度环境的材料老化测试,完全符合制药企业对数据追踪与审计的严苛要求。
A:根据技术参数,该设备的控温范围为 0~65℃,湿度范围为 25~95%RH。其中温度波动度为±0.5℃,均匀度为±2℃~±3℃;湿度偏差为±3%RH。
A:操作上使用进口可程式触摸屏控制器,支持图形化显示及分级权限管理。维护时需注意:设备应放置在环境温度 RT+5~30℃的通风室内;使用前检查水箱水位以防缺水报警;定期清洁特殊杀菌不锈钢内胆(四角半圆弧形设计)以保持卫生;并利用 USB 接口定期导出运行日志。
A:该型号(LHH-1000SDP)的输入功率为 7150W,电源要求为 AC380V 50HZ。其外形尺寸为 1610×890×2000mm,内胆容积为 1000L,安装时需确保场地满足电力负荷及空间尺寸要求。
A:除了标配的独立限温报警、压缩机保护等多重安全机制外,厂家可提供专业的 3Q 验证(IQ/OQ/PQ)和校准服务,确保设备性能符合 GMP 及相关行业标准要求,保障药品研发与质量控制的数据可靠性。








1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等;
2、其次确认产品旳使用须知,买卖双方信息相互,确认收货和收票地址;
3、科研仪器设备属于精密仪器,非产品质量问题本公司不做退换货处理,购买时请再三确认;
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