上海一恒 LHH-1000SD 药品稳定性试验箱专为制药行业打造，旨在通过科学方法构建一个长时间稳定的温度、湿度及光照环境，以满足药品失效评测的严苛需求。
该设备适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验。凭借进口可程式触摸屏控制器与双压缩机组自动切换技术，它能确保持续运行过程中的环境稳定性，避免化霜带来的波动，是制药企业进行药品稳定性试验的最佳方案。
✓ 高效节能设计：采用全新无氟制冷系统，兼具高效率与低能耗，符合绿色实验室标准。
✓ 卫生易洁内胆：特殊杀菌不锈钢内胆配合四角半圆弧设计，杜绝死角，便于清洁与操作。
✓ 连续稳定运行：两套进口全封闭压缩机组自动切换，无需化霜，彻底消除箱内温湿度波动。
✓ 智能交互控制：液晶触摸屏以图形和文字直观显示运行状态，支持曲线图观察，操作便捷。
✓ 多重安全防护：具备独立限温报警、压缩机保护及缺水保护等多重安全机制，保障实验安全。
1. 先进控制系统：配备微电脑伺服控制器及进口可程式触摸屏，所有功能均以图形化界面呈现，用户可实时通过曲线图监控机器运行状态，实现精准调控。
2. 卓越制冷性能：采用两套进口全封闭压缩机组，支持自动切换功能，确保设备能够长时间连续运行；独特的无化霜设计避免了因除霜导致的箱内环境波动。
3. 精密传感技术：选用进口电容式湿度传感器，替代传统干湿球传感器，不仅测量更精准，还免去了频繁更换湿带的维护烦恼。
4. 智能安全保护：当箱门开启时，微风循环和加热自动停止以防止温度过冲；循环风扇速度自动控制，避免风速过快导致样品挥发；同时具备密码锁屏及独立限温报警系统。
5. 分级权限管理：支持管理员、操作员、访客三级权限分配，记录详细操作日志，并支持中英文输入登录，满足 GMP 审计追踪要求。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 控温范围 | 0～65℃ |
| 温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃～±3℃ |
| 湿度范围/偏差 | 25～95%RH/±3%RH |
| 输入功率 | 7150W |
| 容积 | 1000L |
| 内胆尺寸 (mm)W×D×H | 1050×590×1650 |
| 外形尺寸 (mm)W×D×H | 1610×890×2000 |
| 电源 | AC380V 50HZ |
| 传感器 | 温度：Pt100 铂电阻，湿度：电容式湿度传感器 |
| 工作环境温度 | RT+5～30℃ |
适用领域：广泛应用于制药工程、生物工程、医疗卫生、科研院校及质检机构。
典型用途：专门用于药品及新药的稳定性考察，包括加速试验、长期试验、高湿试验以及需要特定光照条件的强光照射试验。
标准配置：设备标配 4 块载物托盘，嵌入式打印机及 RS485 接口；SDP/GSP 系列额外标配 USB 接口及无线报警系统。
工作原理：通过 Pt100 铂电阻和电容式湿度传感器实时监测箱内环境，微电脑控制器驱动双压缩机组及加湿系统进行调节，利用四角半圆弧内胆促进气流均匀循环，确保温湿度分布一致。
操作提示：建议工作环境温度保持在 RT+5～30℃之间；设备具备分级权限管理功能，首次使用请设置管理员账户以确保数据安全；定期清理冷凝器以保持最佳散热效果。
A：该设备专为制药行业打造，适用于药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，旨在构建长时间稳定的温度、湿度及光照环境以满足药品失效评测需求。
A：根据技术参数，该设备的控温范围为 0～65℃，湿度范围为 25～95%RH。
A：操作时建议使用进口可程式触摸屏控制器进行图形化设置，并开启分级权限管理（管理员/操作员/访客）以符合 GMP 审计追踪要求；维护时需定期清理冷凝器以保持散热效果，且设备采用电容式湿度传感器，免去了传统干湿球传感器频繁更换湿带的烦恼。
A：该设备内胆尺寸为 1050×590×1650 mm（W×D×H），输入功率为 7150W。
A：设备具备多重安全防护机制，包括独立限温报警、压缩机保护、缺水保护以及门开时微风循环和加热自动停止功能；此外，SDP/GSP 系列还标配无线报警系统，保障实验安全。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
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