LHH-500SDP 药品稳定性试验箱专为制药行业打造，旨在科学模拟药品失效评测所需的长时间稳定温湿度环境。该设备适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验等多种稳定性测试，是保障药品质量与研发效率的关键设备。
产品核心在于其高精度环境控制能力与连续运行可靠性。采用进口可程式触摸屏控制器，结合双压缩机组自动切换技术，确保设备在长期运行中无需化霜，避免箱内环境波动。同时，设备具备完善的安全保护系统与数据追溯功能，完全满足制药行业对实验环境严苛的合规性要求。
✓ 双机切换连续运行：两套进口全封闭压缩机组自动切换，确保持续运行无需化霜，杜绝温湿度波动。
✓ 智能触控交互：进口可程式触摸屏控制器，图形化显示运行状态与曲线，支持中英文输入及操作日志查询。
✓ 卫生易洁内胆：特殊杀菌不锈钢内胆配合四角半圆弧形设计，消除清洁死角，防止交叉污染。
✓ 多重安全防护：具备独立限温报警、压缩机过热过载保护、缺水保护及门开停机功能，保障样品与设备安全。
✓ 合规权限管理：支持分级账户管理与密码锁屏，记录详细操作日志，满足 GMP 审计追踪需求。
1. 精准环境控制系统：采用微电脑伺服控制与进口传感器，实现对箱内温湿度的精确调节与稳定维持。数字显示直观清晰，确保实验条件的高度一致性，满足各类药典对稳定性试验的环境要求。
2. 高效制冷与节能设计：全新无氟制冷系统设计，不仅效率高且低能耗，促进节能环保。双压缩机自动切换机制保证了设备在长时间满载运行下的稳定性，延长设备使用寿命。
3. 智能化操作与管理：触摸屏界面友好，所有功能以图形和文字形式呈现，用户可轻松设定程序并观察运行曲线。内置分级权限管理系统，可根据管理员、操作员、访客不同角色分配权限，确保操作规范。
4. 全方位安全保护机制：当箱门开启时，微风循环和加热自动停止，防止温度过冲。循环风扇速度自动控制，避免风速过快导致样品挥发。独立限温报警系统在异常情况下声光提示，并提供多种故障保护功能。
5. 扩展性与兼容性：标配嵌入式打印机及通讯接口，支持有线监控报警系统选配。可根据实际需求选配高精度数字记录仪或光照度监测仪，灵活适应不同实验室的验证与校准需求。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 控温范围 | 0～65℃ |
| 温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃～±3℃ |
| 湿度范围/偏差 | 25～95%RH/±3%RH |
| 输入功率 | 3750W |
| 容积 | 500L |
| 内胆尺寸 (mm)W×D×H | 670×725×1020 |
| 外形尺寸 (mm)W×D×H | 850×1100×1930 |
| 电源 | AC220V 50HZ |
| 传感器 | 温度：Pt100 铂电阻，湿度：电容式湿度传感器 |
| 工作环境温度 | RT+5～30℃ |
| 制冷系统 | 二套进口独立原装进口全封闭压缩机自动切换 |
| 控制器 | 进口可程式触摸屏控制器 |
| 载物托盘 (标配) | 4 块 |
| 安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统 |
| 备注 | 1、SD、SDP、GSD、GSP 系列标配嵌入式打印机/RS485 接口；SDP、GSP 系列同时标配 USB 接口/无线报警系统，SD、GSD 系列可选配。 2、可选配高精度数字记录仪。 3、综合药品稳定性试验箱配光照度监测仪。 4、GSD/GSP 可选配二至三层光照器。 5、800 升单开门，1000/1500 双开门。 |
适用领域：广泛应用于制药企业、生物制品研究所、医院药剂科及第三方检测机构。
典型用途：主要用于药品及新药的加速试验、长期稳定性试验、高湿试验以及强光照射试验（需选配光照模块），为药品有效期评估及包装筛选提供标准环境数据。
标准配置：设备标配 4 块载物托盘，采用特殊杀菌不锈钢材质。控制系统预装嵌入式打印机及 RS485 接口，SDP 系列额外标配 USB 接口及无线报警系统，方便数据导出与远程监控。
工作原理：通过 Pt100 铂电阻与电容式湿度传感器实时采集箱内环境数据，反馈至微电脑伺服控制器。控制器驱动双压缩机组与加湿系统进行动态调节，利用四角半圆弧形内胆优化气流循环，确保空间内温湿度分布均匀且无死角。
操作提示：使用前请确认工作环境温度符合要求。建议利用分级权限管理功能建立管理员与操作员账户，定期查阅系统操作日志以符合审计追踪规范。设备运行时若触发独立限温报警，请立即检查样品摆放及通风情况。
A：该设备专为制药行业打造，主要用于药品及新药的加速试验、长期稳定性试验和高湿试验。它能科学模拟药品失效评测所需的长时间稳定温湿度环境，是保障药品质量与研发效率的关键设备，广泛应用于制药企业、生物制品研究所及第三方检测机构。
A：根据技术参数，该设备的控温范围为 0～65℃，温度波动度为±0.5℃，均匀度为±2℃～±3℃。湿度范围为 25～95%RH，湿度偏差控制在±3%RH 以内，能够满足各类药典对稳定性试验的严苛环境要求。
A：设备配备进口可程式触摸屏控制器，支持分级账户管理与密码锁屏功能。用户可根据管理员、操作员、访客等不同角色分配权限，系统会自动记录详细的操作日志。此外，SDP 系列标配 USB 接口及无线报警系统，方便数据导出与远程监控，完全满足制药行业的合规性要求。
A：该设备采用两套进口全封闭压缩机组自动切换技术，确保持续运行无需化霜，杜绝了温湿度波动。内胆采用特殊杀菌不锈钢材质配合四角半圆弧形设计，消除了清洁死角，防止交叉污染，便于日常清洁。同时，设备具备缺水保护等功能，使用时需定期检查水位并确保工作环境温度在 RT+5～30℃范围内。
A：设备具备全方位的安全保护机制，包括独立限温报警、压缩机过热过载保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护及缺水保护。当箱门开启时，微风循环和加热会自动停止以防温度过冲。若触发独立限温报警，系统会进行声光提示，保障样品与设备安全。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
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