上海博迅药品稳定性试验箱BXY-150SI 是一款专为药品稳定性测试设计的高精度环境模拟设备，广泛应用于制药企业对原料药和成品药的影响因素试验、加速试验及长期试验。该设备能够稳定提供温度、湿度、光照与紫外等多环境条件，满足中国药典2020版及ICH指导原则的相关要求。
搭载BRIGHT II智能操作系统与7寸高清触摸屏，操作直观便捷，支持程序化多段参数设置（30段99周期），并具备强大的数据与事件管理功能，支持U盘导出不可更改格式的数据记录，确保实验过程可追溯。设备采用变频制冷系统与独立增湿设计，控温控湿范围广、恢复速度快，保障长时间运行的稳定性与可靠性。
✓ 智能操作系统：BRIGHT II智能控制系统可根据环境变化自动补偿控制参数，提升控制精度与稳定性。
✓ 多段程序控制：支持30段99周期程序设定，满足复杂实验流程需求。
✓ 数据与事件可追溯：控制器可保存10年以上数据记录，支持U盘导出不可更改文件格式，实现全过程数据与事件追溯。
✓ 权限分级管理：支持管理员将14种操作权限分配给5个操作人员，每项操作生成唯一可追溯印迹。
✓ 高可靠性结构设计：双层门+钢化玻璃内门、内门防雾系统、圆角内胆、抽屉式搁板，兼顾观察便利性与清洁便捷性。
✓ 全面安全保护：具备超温超湿报警、门开报警、缺水报警、压缩机保护、断水断电保护等多项完善保护功能。
1. 智能人机交互系统
配备7寸高清触摸屏与BRIGHT II智能操作系统，界面清晰，操作简便。系统具备自动补偿功能，可根据环境变化动态调整控制参数，确保温湿度控制更加精准可靠。
2. 精准多段程序控制
支持30段99周期的程序设定，每段定时范围为1-9999小时，适用于多种复杂试验流程，如加速老化、循环湿度测试等。
3. 内置数据与事件管理系统
控制器可本地保存10年以上温湿度数据及运行事件记录（如开关机、开门关门、参数修改、故障报警等），并通过U盘以不可更改格式导出，满足GMP/FDA数据完整性要求。
4. 安全权限与密码管理
支持5级用户权限管理，管理员可自定义分配14种操作权限；同时具备多级密码保护，防止非授权操作，确保设备运行安全可控。
5. 高效变频制冷与独立增湿系统
采用变频式制冷系统，开门后温湿度恢复迅速，长期运行无霜；增湿系统为腔体外表面蒸发式设计，故障率低、维护方便，控湿范围宽（小容积15%-98%，大容积20%-98%）。
6. 人性化结构设计
双层门配全景钢化玻璃内门，避免观察时干扰样品环境；内门防雾系统减少冷凝结露；抽屉式搁板便于取放样品；圆角内胆易于清洁；两侧设有Φ3cm验证孔，便于计量布线。
| 型号 | BXY-150SI |
| 控温范围 | -10-85℃（无加湿时），10-60℃（有加湿时） |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度（25℃时） | ±0.3℃ |
| 均匀度（25℃时） | ±0.8℃ |
| 控湿范围 | 15%-98% |
| 湿度波动 | ±2% |
| 输入功率 | 1900W |
| 定时范围 | 30段99周期/每段1-9999小时 |
| 内胆尺寸（长×宽×高）(mm) | 506×400×750 |
| 外形尺寸（长×宽×高）(mm) | 669×772×1444 |
| 载物托架（标配/最多） | 3块/6块 |
| 毛重（kg) | 142 |
| 净重（kg) | 115 |
| 外包装尺寸（mm)长×宽×高 | 810×980×1660 |
适用领域：生物医学研究、临床诊断、制药工业、食品检测、环境监测等。
适用试验类型：影响因素试验、加速试验、长期试验，符合中国药典2020版及ICH指导原则要求。
核心部件：采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。
结构特点：
双层门设计，具备全景钢化玻璃观察内门，避免样品观察时造成参数波动；
设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；
标配机械锁，防止随意开门；
标配嵌入式打印机；
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；
具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统；
内腔采用圆角式设计，方便清洁；
搁板采用抽屉式结构设计，任意定位，方便样品装载和取样；
设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔，方便客户在计量或者验证过程中布线；
门封采用高级磁封结构，密封效果好，开关门时比机械压扣密封结构操作省力。
定期通过压缩机冷凝器保养窗口清洁冷凝器，确保散热效率；避免频繁开门，以维持腔体内环境稳定；使用纯净水或去离子水进行加湿，防止结垢；保持设备周围通风良好，远离热源与阳光直射；每次使用后及时清理内腔残留物，利用圆角设计优势进行彻底清洁。
| 名称 | 子类/版本 | 描述 |
|---|---|---|
| 额外的搁架 | 除标配的搁架外，另外需要选配的搁架 | |
| 监控软件 | FDA版 | 可满足FDA要求 |
| GMP版 | 可满足GMP要求 | |
| GPRS短信报警 | 报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上 | |
| 3Q验证文件 | 提供符合GMP要求的3Q验证文件 |
A：控温范围为-10-85℃（无加湿时），10-60℃（有加湿时）。
A：支持。控制器可保存10年以上数据记录，并可通过U盘以不可更改文件格式导出温湿度数据、事件记录，实现全程追溯。
A：是。设备具备权限分级管理、事件记录追溯、多级密码保护等功能，选配FDA版或GMP版监控软件及3Q验证文件后可满足相关合规要求。
A：控湿范围为15%-98%，湿度波动为±2%。
A：有。设备左右侧各设有一个内径为3cm的验证孔，便于计量或验证时布线。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
3、科研仪器设备属于精密仪器，非产品质量问题本公司不做退换货处理，购买时请再三确认；
4、小型仪器退换货要求确保仪器未拆箱、未通电、未使用、附件包装完好无损不影响二次销售，联系客服人员处理退换货事宜；
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