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title: "上海一恒药品稳定性试验箱"
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category: "产品中心 > 实验仪器 > 恒温培养 > 药品稳定性试验箱"
brand: "上海一恒"
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updated_at: 2026-11-11T15:18:57+08:00
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# 上海一恒药品稳定性试验箱

> 产品概述本产品专为制药行业打造，旨在通过科学方法构建一个长时间稳定的温度、湿度及光照环境，以满足批量药品失效评测的严苛需求。作为制药企业进行新药加速试验、长期试验及高湿试验的核心设备，它提供了可靠的稳

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## 基本信息

- 品牌：上海一恒
- 型号：
- 所属分类：产品中心 > 实验仪器 > 恒温培养 > 药品稳定性试验箱
- 市场价：9999.99
- 发货周期：现货
- 原始页面：https://www.huiyusys.com/Drug_stability_test_chamber/70794.html

## 产品概述

产品概述

本产品专为制药行业打造，旨在通过科学方法构建一个长时间稳定的温度、湿度及光照环境，以满足批量药品失效评测的严苛需求。作为制药企业进行新药加速试验、长期试验及高湿试验的核心设备，它提供了可靠的稳定性试验解决方案。

设备采用先进的平衡调温调湿控制系统，确保内部环境分布均匀且波动极小。其强大的数据存储与故障诊断功能，结合符合药典及国际安全标准的设计，为大批量药品的长期耐潮湿循环试验提供了坚实保障，是药品研发与生产质量控制的关键设备。

产品亮点/核心优势

✓ 精准环境控制：采用平衡式调温调湿技术，运行稳定，确保箱内温湿度分布高度均匀。

✓ 智能交互界面：配备进口彩色液晶触摸屏，支持中英文切换，可设定并保存多组程序，实时显示运行数据。

✓ 完善安全保障：内置多重安全保护装置及防锁机制，确保设备运行安全可靠，人员进出无忧。

✓ 数据追溯管理：具备资料记录与故障诊断功能，支持连接电脑软件实时记录曲线，满足 GMP 认证数据储存需求。

✓ 灵活扩展配置：可选配光照控制、紫外杀菌及多种报警系统，适应多样化的药品稳定性测试场景。

功能特点详解

1. 先进控制系统：设备核心采用 TMHM 平衡式调温调湿方法，配合 PID 控制算法，能够精确维持设定的环境条件。高分辨率的传感器输入确保了控制的灵敏度与准确性，使试验过程更加平稳可靠。

2. 人性化操作体验：搭载彩色液晶触摸屏显示器，操作界面直观友好，支持定值运行与程序运行多种模式。用户可轻松设定参数，并通过动态显示屏实时监控各项运行数据，支持多语言切换以适应不同用户需求。

3. 高效风道循环：优化的风道循环系统设计，强制对流确保实验室内部各个角落的温湿度分布均匀一致，消除了局部热点或冷点，保证了样品测试条件的一致性。

4. 智能数据管理：系统具备强大的资料记录能力，当发生故障时会自动显示诊断信息。支持通讯接口连接电脑或打印机，可实时绘制温湿度时间曲线，为试验过程的数据储存、回放及分析提供有力保证。

5. 多样化选配功能：根据具体实验需求，可提供光照度自动监测控制、紫外杀菌系统以及有线/无线报警系统。此外，还可选配高精度无纸记录仪，满足更高级别的数据合规性要求。

技术规格参数

项目参数
内容积2 立方 -250 立方（可根据要求定制）
系统平衡调温调湿控制系统（BTHC）
温度范围0～65℃
湿度范…

## 适用场景

适用于药品稳定性试验箱相关的实验、检测、教学和采购场景。

## 关键参数

- 内容积：2立方-250立方（可根据要求定制）
- 系统：平衡调温调湿控制系统（BTHC）
- 温度范围：0～65℃
- 湿度范围：40～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内）
- 温度波动度：±0.5℃
- 温度偏差：≤±2.0℃
- 湿度偏差：±3.0%RH
- 升温时间：1～2℃/min
- 降温时间：0.5～1℃/min
- 制冷方式：双压缩机制冷双系统

## 采购与交付

价格信息：9999.99；发货周期：现货；计量单位：台；如需品牌授权、配置确认、到货周期或正式报价，请通过原始产品页询价入口进一步沟通。

## 常见问题

### 该药品稳定性试验箱的主要用途是什么？

本产品专为制药行业打造，主要用于药品的加速试验、长期试验及高湿试验。它能构建长时间稳定的温度、湿度及光照环境，满足批量药品失效评测的严苛需求，是药品研发与生产质量控制的关键设备。

### 设备的温度和湿度控制范围及精度是多少？

温度范围为 0～65℃，湿度范围为 40～95%RH（加装除湿装置湿度可达 20%RH 以内）。其温度波动度为±0.5℃，温度偏差≤±2.0℃，湿度偏差为±3.0%RH，确保箱内环境分布高度均匀。

### 如何操作设备以及它具备哪些智能功能？

设备配备进口彩色液晶触摸屏，支持中英文切换，可进行定值运行或程序运行设定。系统采用平衡调温调湿控制系统（BTHC）和 PID 控制算法，具备数据存储、故障诊断及通讯接口（RS-485/RS-232C），可连接电脑实时记录曲线。

### 设备的制冷方式和升降温性能参数如何？

制冷方式采用双压缩机制冷双系统。升温时间为 1～2℃/min，降温时间为 0.5～1℃/min。内容积可根据要求定制，范围为 2 立方至 250 立方，以适应不同规模的测试需求。

### 日常维护保养及售后验证服务有哪些建议？

建议定期校准温湿度传感器以保证数据长期准确性，并使用环境温度为 +5～+35℃。设备内置多重安全保护装置及防锁机制。为满足 GMP 认证及合规要求，可选购 3Q 验证服务（IQ/OQ/PQ），并支持选配高精度无纸记录仪。

## 联系与采购

- 咨询电话：13760608322
- 官网首页：https://www.huiyusys.com/
- 产品中心：https://www.huiyusys.com/pro/
- 原始产品页：https://www.huiyusys.com/Drug_stability_test_chamber/70794.html
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- 更新时间：2026-11-11