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title: "亚霖科技 YLDS-300 药品稳定性试验箱"
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category: "产品中心 > 实验仪器 > 恒温培养 > 药品稳定性试验箱"
brand: "亚霖/Yalin"
model: "YLDS-300"
updated_at: 2026-07-20T10:39:52+08:00
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# 亚霖科技 YLDS-300 药品稳定性试验箱

> 产品概述YLDS-300 药品稳定性试验箱专为药品稳定性试验设计，具备精准的温湿度控制与光照调节能力。该设备采用国际品牌压缩机与环保制冷剂，结合自主研发的双水箱水循环系统，有效减小外界干扰，确保箱内环

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## 基本信息

- 品牌：亚霖/Yalin
- 型号：YLDS-300
- 所属分类：产品中心 > 实验仪器 > 恒温培养 > 药品稳定性试验箱
- 市场价：45800.00
- 发货周期：现货
- 原始页面：https://www.huiyusys.com/Drug_stability_test_chamber/69136.html

## 产品概述

产品概述

YLDS-300 药品稳定性试验箱专为药品稳定性试验设计，具备精准的温湿度控制与光照调节能力。该设备采用国际品牌压缩机与环保制冷剂，结合自主研发的双水箱水循环系统，有效减小外界干扰，确保箱内环境的高度稳定性。

设备支持双数据记录模式，配备嵌入式打印机与 U 盘导出功能，满足药监认证对数据追溯的严格要求。其坚固的结构设计与多重安全保护机制，使其成为制药企业、科研院所进行药物稳定性研究的理想设备。

产品亮点/核心优势

✓ 精准控温控湿：采用先进控制系统与优化风道设计，确保箱内温湿度分布均匀，波动极小。

✓ 智能水循环系统：独特的双内置水箱预热机制，配合外置蓄水箱，大幅降低加水对箱内环境的冲击。

✓ 合规数据管理：内置打印机实时输出报表，支持 U 盘海量存储与不可更改格式导出，符合数据完整性要求。

✓ 灵活光照控制：集成光照调节器与照度计，实现光照强度无极可调与实时监测，模拟真实光照环境。

✓ 全方位安全守护：具备压缩机多重保护、独立超温保护及加湿缺水报警系统，保障样品与设备安全。

功能特点详解

1. 智能程序控制：搭载液晶程序控制器，支持多段编程与周期预设，用户可根据实验需求灵活设定运行逻辑，操作直观便捷。

2. 稳定制冷加湿：选用国际品牌压缩机与环保无氟制冷剂，结合主副水箱预热加湿技术，确保持续运行下的温湿度恒定，避免冷水直接注入引起的波动。

3. 双重数据记录：系统同时支持嵌入式打印机实时打印历史曲线，以及 U 盘自动存储海量数据，文件格式防篡改，便于审计与备份。

4. 专业光照系统：专为光稳定性试验设计，光照强度可无极调节，并配有高精度照度计实时反馈数值，满足不同药典对光照度的测试标准。

5. 人性化结构设计：箱体采用优质喷塑冷轧板与 SUS304 不锈钢内胆，中空玻璃观察窗清晰透视，底部万向脚轮方便移动与锁定，预留验证孔便于第三方检测。

技术规格参数

项目参数
容积 (L)300L
控制范围 (温度)无光照 0-65℃、有光照 10-65℃
温度分辨率0.1℃
温度波动度正负 0.5℃
温度均匀度1.2℃
控制范围 (湿度)35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH)
湿度分辨率0.1%RH
湿度精度单点波动≤正负 1% RH；偏差≤正负 3% RH；多点均匀度≤5%RH
工作室尺寸（W*D*H）mm550*…

## 适用场景

适用于药品稳定性试验箱相关的实验、检测、教学和采购场景。

## 关键参数

- 容积(L)：30 0L
- 控制范围：无光照 0-65℃、有光照 10-65℃
- 分辨率：0.1℃
- 波动度：正负0.5℃
- 均匀度：1.2℃
- 控制范围：35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH)
- 分辨率：0.1%RH
- 精度：单点波动≤正负1% RH；偏差≤正负3% RH；多点均匀度≤5%RH
- 工作室尺寸（W*D*H）mm：550*500*1100 ​

## 采购与交付

价格信息：45800.00；发货周期：现货；计量单位：台；如需品牌授权、配置确认、到货周期或正式报价，请通过原始产品页询价入口进一步沟通。

## 常见问题

### 亚霖科技 YLDS-300 药品稳定性试验箱的主要用途是什么？

该设备专为药品稳定性试验设计，广泛应用于制药工程、生物工程及科研院所。主要用途包括药品的加速试验、长期试验、原料药及制剂的光照稳定性测试，以及包装材料的老化测试，能够精准模拟所需的温湿度与光照环境。

### 该设备的温度和湿度控制范围及精度参数是多少？

温度控制范围为：无光照 0-65℃、有光照 10-65℃；温度分辨率为 0.1℃，波动度为正负 0.5℃，均匀度为 1.2℃。湿度控制范围为 35-95%RH（可定制 20-95%RH）；湿度分辨率为 0.1%RH，精度指标为：单点波动≤正负 1% RH，偏差≤正负 3% RH，多点均匀度≤5%RH。

### 如何操作设备进行数据记录与导出以满足合规要求？

设备支持双数据记录模式以确保数据完整性。用户可通过嵌入式打印机实时输出历史曲线报表，同时利用 USB 接口连接 U 盘自动存储海量数据。导出的文件格式防篡改，符合药监认证对数据追溯和审计的严格要求。

### 日常使用中如何进行维护保养以确保设备稳定运行？

使用前需检查外置蓄水箱水位，确保双水箱水循环加湿系统正常工作；定期清洁冷凝器上的灰尘以维持制冷效率；移动设备时可利用底部万向脚轮，到位后务必锁定。此外，设备预留了φ30mm 验证孔，便于进行第三方检测验证。

### 如果设备运行中出现异常，有哪些安全保护机制？

设备具备全方位安全守护机制，包括压缩机多重保护、独立超温保护以及加湿缺水报警系统。一旦检测到异常情况（如缺水或超温），系统将自动报警并采取保护措施，保障样品安全及设备不受损坏。

## 联系与采购

- 咨询电话：13760608322
- 官网首页：https://www.huiyusys.com/
- 产品中心：https://www.huiyusys.com/pro/
- 原始产品页：https://www.huiyusys.com/Drug_stability_test_chamber/69136.html
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- 更新时间：2026-07-20