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title: "上海一恒 LHH-500SDP 药品稳定性试验箱"
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category: "产品中心 > 实验仪器 > 恒温培养 > 药品稳定性试验箱"
brand: "上海一恒"
model: "LHH-500SDP"
updated_at: 2026-07-14T20:12:33+08:00
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# 上海一恒 LHH-500SDP 药品稳定性试验箱

> 产品概述LHH-500SDP 药品稳定性试验箱专为制药行业打造，旨在科学模拟药品失效评测所需的长时间稳定温湿度环境。该设备适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验等多种稳定性测试，是

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## 基本信息

- 品牌：上海一恒
- 型号：LHH-500SDP
- 所属分类：产品中心 > 实验仪器 > 恒温培养 > 药品稳定性试验箱
- 市场价：74000
- 发货周期：现货
- 原始页面：https://www.huiyusys.com/Drug_stability_test_chamber/64821.html

## 产品概述

产品概述

LHH-500SDP 药品稳定性试验箱专为制药行业打造，旨在科学模拟药品失效评测所需的长时间稳定温湿度环境。该设备适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验等多种稳定性测试，是保障药品质量与研发效率的关键设备。

产品核心在于其高精度环境控制能力与连续运行可靠性。采用进口可程式触摸屏控制器，结合双压缩机组自动切换技术，确保设备在长期运行中无需化霜，避免箱内环境波动。同时，设备具备完善的安全保护系统与数据追溯功能，完全满足制药行业对实验环境严苛的合规性要求。

产品亮点/核心优势

✓ 双机切换连续运行：两套进口全封闭压缩机组自动切换，确保持续运行无需化霜，杜绝温湿度波动。

✓ 智能触控交互：进口可程式触摸屏控制器，图形化显示运行状态与曲线，支持中英文输入及操作日志查询。

✓ 卫生易洁内胆：特殊杀菌不锈钢内胆配合四角半圆弧形设计，消除清洁死角，防止交叉污染。

✓ 多重安全防护：具备独立限温报警、压缩机过热过载保护、缺水保护及门开停机功能，保障样品与设备安全。

✓ 合规权限管理：支持分级账户管理与密码锁屏，记录详细操作日志，满足 GMP 审计追踪需求。

功能特点详解

1. 精准环境控制系统：采用微电脑伺服控制与进口传感器，实现对箱内温湿度的精确调节与稳定维持。数字显示直观清晰，确保实验条件的高度一致性，满足各类药典对稳定性试验的环境要求。

2. 高效制冷与节能设计：全新无氟制冷系统设计，不仅效率高且低能耗，促进节能环保。双压缩机自动切换机制保证了设备在长时间满载运行下的稳定性，延长设备使用寿命。

3. 智能化操作与管理：触摸屏界面友好，所有功能以图形和文字形式呈现，用户可轻松设定程序并观察运行曲线。内置分级权限管理系统，可根据管理员、操作员、访客不同角色分配权限，确保操作规范。

4. 全方位安全保护机制：当箱门开启时，微风循环和加热自动停止，防止温度过冲。循环风扇速度自动控制，避免风速过快导致样品挥发。独立限温报警系统在异常情况下声光提示，并提供多种故障保护功能。

5. 扩展性与兼容性：标配嵌入式打印机及通讯接口，支持有线监控报警系统选配。可根据实际需求选配高精度数字记录仪或光照度监测仪，灵活适应不同实验室的验证与校准需求。

技术规格参数

项目参数
控温范围0～65℃
温度波动度/均匀度±0.5℃/±2℃～±3℃
湿…

## 适用场景

适用于药品稳定性试验箱相关的实验、检测、教学和采购场景。

## 关键参数

- 容积：500L
- 电源：AC220V 50HZ
- 传感器：温度：Pt100 铂电阻，湿度：电容式湿度传感器
- 控温范围：0～65℃
- 输入功率：3750W
- 工作环境温度：RT+5～30℃
- 湿度范围/偏差：25～95%RH/±3%RH
- 内胆尺寸 (mm)W×D×H：670×725×1020
- 外形尺寸 (mm)W×D×H：850×1100×1930
- 温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃～±3℃

## 采购与交付

价格信息：74000；发货周期：现货；计量单位：台；如需品牌授权、配置确认、到货周期或正式报价，请通过原始产品页询价入口进一步沟通。

## 常见问题

### 这款 LHH-500SDP 药品稳定性试验箱的主要用途是什么？

该设备专为制药行业打造，主要用于药品及新药的加速试验、长期稳定性试验和高湿试验。它能科学模拟药品失效评测所需的长时间稳定温湿度环境，是保障药品质量与研发效率的关键设备，广泛应用于制药企业、生物制品研究所及第三方检测机构。

### 该设备的控温范围和湿度控制精度是多少？

根据技术参数，该设备的控温范围为 0～65℃，温度波动度为±0.5℃，均匀度为±2℃～±3℃。湿度范围为 25～95%RH，湿度偏差控制在±3%RH 以内，能够满足各类药典对稳定性试验的严苛环境要求。

### 如何操作设备以确保符合 GMP 审计追踪需求？

设备配备进口可程式触摸屏控制器，支持分级账户管理与密码锁屏功能。用户可根据管理员、操作员、访客等不同角色分配权限，系统会自动记录详细的操作日志。此外，SDP 系列标配 USB 接口及无线报警系统，方便数据导出与远程监控，完全满足制药行业的合规性要求。

### 日常使用中如何进行维护保养以保证连续运行？

该设备采用两套进口全封闭压缩机组自动切换技术，确保持续运行无需化霜，杜绝了温湿度波动。内胆采用特殊杀菌不锈钢材质配合四角半圆弧形设计，消除了清洁死角，防止交叉污染，便于日常清洁。同时，设备具备缺水保护等功能，使用时需定期检查水位并确保工作环境温度在 RT+5～30℃范围内。

### 如果设备出现异常，有哪些安全保护措施？

设备具备全方位的安全保护机制，包括独立限温报警、压缩机过热过载保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护及缺水保护。当箱门开启时，微风循环和加热会自动停止以防温度过冲。若触发独立限温报警，系统会进行声光提示，保障样品与设备安全。

## 联系与采购

- 咨询电话：13760608322
- 官网首页：https://www.huiyusys.com/
- 产品中心：https://www.huiyusys.com/pro/
- 原始产品页：https://www.huiyusys.com/Drug_stability_test_chamber/64821.html
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慧宇科仪是广东慧宇科技有限公司旗下的科研仪器设备数字化采购平台，提供产品信息、品牌信息、技术文档与采购咨询入口。咨询电话：13760608322。

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- 更新时间：2026-07-14