WQD-400 全自动视频滴点软化点仪是一款集双通道测量、高清视觉监控与自动化数据记录于一体的精密分析仪器。该设备专为同时测定两个样品的滴点和软化点而设计，广泛应用于对检测精度和合规性要求较高的行业领域。
仪器配备高清摄像头，可实时观察样品在加热过程中的状态变化，并自动拍摄整个测量过程的视频录像，支持结果回放验证。技术标准全面符合ASTM D3461、ASTM D3104、ASTM D3954、ASTM D6090以及中国药典关于滴点与软化点检测的规定。可选配满足国家药典、GMP、GLP及FDA/21CFR Part11要求的审计追踪软件，强化数据完整性与合规管理能力。
✓ 双通道同步测量：一次可同时测定两个样品的滴点和软化点，提升测试效率。
✓ 高清视频实时监测：内置高清摄像头，全程记录样品状态变化，支持视频回放验证结果。
✓ 符合多项国际与国家标准：满足 ASTM D3461、D3104、D3954、D6090 及中国药典检测要求。
✓ 合规性软件可选配：支持升级符合 GMP、GLP、国家药典及 FDA/21CFR Part11 审计追踪要求的软件系统。
✓ 自动化程度高：自动完成加热、监测、拍摄与结果判定，减少人为干预。
1. 双样品同步测试功能
采用双通道独立温控与图像采集系统，可同时进行两个样品的滴点或软化点测定，显著提高实验室通量与工作效率。
2. 高清视频成像与过程记录
集成高清摄像头，实时捕捉样品受热过程中的物理形态变化，自动保存完整测量视频，便于后期追溯与结果确认。
3. 标准化检测流程支持
仪器运行逻辑严格遵循 ASTM D3461、ASTM D3104、ASTM D3954、ASTM D6090 和中国药典相关章节的技术规范，确保检测结果权威可靠。
4. 审计追踪与数据合规扩展能力
可选配符合国家药典、GMP、GLP 及 FDA/21CFR Part11 要求的软件模块，实现用户权限管理、操作日志记录与电子签名功能，满足严格的数据审计需求。
5. 智能化自动控制
从升温程序启动到终点判断全程自动化，无需人工值守，降低操作误差，保障重复性与一致性。
适用领域：制药工业、化工材料、质检机构、科研实验室、食品添加剂检测等需要精确测定滴点与软化点的场景。
• 全自动视频滴点软化点仪可同时测定两个样品的滴点和软化点，仪器配置高清摄像头，可实时观察测量情况。
• 自动拍摄整个测量过程，视频可以方便地回放，便于验证测量结果。
• 技术标准符合 ASTM D3461 、ASTM D3104 、ASTM D3954 、ASTM D6090以及中国药典中，关于滴点及软化点检测的规定。
• WQD-400可选购符合国家药典、GMP、GLP和FDA/21CFR Part11相关要求的升级版审计追踪软件，适合 行业数据管理 和审计追踪需求。
A：是的，技术标准符合 ASTM D3461 、ASTM D3104 、ASTM D3954 、ASTM D6090以及中国药典中，关于滴点及软化点检测的规定。
A：可以，全自动视频滴点软化点仪可同时测定两个样品的滴点和软化点。
A：具备，仪器配置高清摄像头，可实时观察测量情况，并自动拍摄整个测量过程的视频。
A：可选购符合国家药典、GMP、GLP和FDA/21CFR Part11相关要求的审计追踪软件，以满足行业数据管理和审计追踪需求。
A：是的，自动拍摄的视频可以方便地回放，便于验证测量结果。
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