瑞得威 AS 520.X2 是一款专为高精度实验室环境设计的分析天平,旨在满足科研、制药及质量控制领域对微量物质称量的严苛要求。该设备融合了先进的传感器技术与智能化操作界面,提供卓越的稳定性与重复性,确保每一次称量数据的真实可靠。
其核心优势在于人性化的交互设计与强大的数据处理能力。彩色触摸屏配合直观的图形界面,大幅简化操作流程;全自动内部校准系统则有效消除环境因素对称量结果的影响。此外,完善的通讯接口与数据管理功能,使其能够轻松融入现代化实验室信息管理系统,提升工作效率。
✓ 智能交互体验:配备大尺寸彩色触摸屏与红外感应器,支持手势控制去皮、打印等操作,避免交叉污染。
✓ 卓越稳定结构:采用全玻璃无框架防风罩与防化学品涂层机壳,结合铝制底座,提供极佳的采光视野与称量稳定性。
✓ 自动校准技术:内置AutoTest功能,支持基于时间与温度触发的全自动内部校准,确保持续的高精度表现。
✓ 全面数据合规:具备三级权限管理与符合GLP要求的报告生成能力,支持海量数据存储与导出,保障数据安全与可追溯性。
✓ 丰富连接扩展:集成多种通讯接口(RS232, USB, Ethernet, WiFi),可灵活连接打印机、PC及外设,构建高效实验室网络。
1. 直观触控与无接触操作:设备搭载高分辨率彩色触摸屏,支持滑屏操作与自定义界面显示,字体清晰易读。标配红外感应器,用户可通过手势完成去皮、归零及打印等常用功能,有效防止样品污染并适应不同操作习惯。
2. 优化防风与抗静电设计:防风罩采用全玻璃无框架结构,配合Dual-CLICK快拆设计,无需工具即可轻松拆卸清洁。特殊涂层玻璃能有效减少静电对称量的干扰,提升微量称量的准确性。
3. 智能校准与安全监控:内置LevelSENSING水平调节系统,通过图形化指引与报警功能辅助用户快速完成水平调整。AutoTest功能可在预热阶段自动进行线性校准与修正,确保设备始终处于最佳工作状态。
4. 强大的应用与数据管理:预装称重、计数、百分比、密度测定等多种应用程序,满足多样化实验需求。内置多个大容量数据库,支持用户、产品及称量数据的海量存储,并可通过前置USB接口快速导出数据。
5. 灵活的通讯与合规支持:提供丰富的硬件接口,支持连接各类外设及局域网。可选配符合21 CFR Part 11标准的软件模块,配合三级密码保护机制,满足制药行业对数据完整性与访问控制的严格法规要求。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 最大量程Max | 520g |
| 可读性d | 0.1mg |
| 去皮范围 | -520g |
| 重复性 | 【5%Max】0.07mg,【Max】0.2mg |
| 线性 | ±0.6mg |
| 秤盘尺寸 | ø100 mm |
| 稳定时间 | ≤2.5s |
| 校准方式 | 内校 |
| 水平调节 | 手动 |
| 环境温度 | 10℃- 40℃ |
| 相对湿度 | 40% - 80% |
| 工作电压 | 100 – 240V AC,50/60Hz,0.6A |
适用领域:广泛应用于高等院校、科研院所、制药企业、化工实验室及质量检测机构。
典型用途:适用于微量样品的精密称量、配方配料、密度测定、动物称重以及需要严格数据追踪的GLP/GMP合规性实验。
标准配置:主机、防风罩、秤盘、电源线、说明书。可选配脚踏开关、外部打印机及21 CFR Part 11合规软件。
工作原理:基于高精度电磁力平衡传感器,将质量信号转换为电信号进行处理。结合内部校准砝码,实时补偿因温度漂移或时间变化引起的误差,确保长期稳定性。
操作提示:使用前请通过LevelSENSING系统确认水平状态;建议开启AutoTest功能以维持最佳精度;清洁防风罩时请使用柔软布料,避免划伤特殊涂层玻璃。
A:该设备专为高精度实验室环境设计,广泛应用于高等院校、科研院所、制药企业、化工实验室及质量检测机构。典型用途包括微量样品的精密称量、配方配料、密度测定、动物称重以及需要严格数据追踪的GLP/GMP合规性实验。
A:最大量程为 520g,可读性为 0.1mg。其重复性在 5%Max 时为 0.07mg,在 Max 时为 0.2mg;线性误差为 ±0.6mg;稳定时间 ≤2.5s。秤盘尺寸为 ø100 mm,去皮范围为 -520g。
A:使用前请通过 LevelSENSING 系统进行手动水平调节,确保设备处于水平状态。建议开启 AutoTest 功能,利用内校系统基于时间与温度自动校准以消除环境影响。清洁时,防风罩采用 Dual-CLICK 快拆设计,可使用柔软布料擦拭特殊涂层玻璃,避免划伤并减少静电干扰。
A:环境温度需保持在 10℃- 40℃ 之间,相对湿度应控制在 40% - 80%。工作电压支持 100 – 240V AC,频率 50/60Hz,电流 0.6A,适用于全球大多数地区的实验室电源标准。
A:设备具备三级权限管理与符合 GLP 要求的报告生成能力,支持海量数据存储与通过前置 USB 接口快速导出。它集成 RS232, USB, Ethernet, WiFi 等多种通讯接口,可选配符合 21 CFR Part 11 标准的软件模块,满足制药行业对数据完整性与访问控制的严格法规要求。








1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等;
2、其次确认产品旳使用须知,买卖双方信息相互,确认收货和收票地址;
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