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BXS-150S 可扩展试验箱是一款专为药品稳定性试验设计的多功能环境模拟设备,广泛应用于制药业、医学、生物技术、食品工业、电子工业及生命科学相关领域。该设备可精确控制温度、湿度、光照和紫外辐射,满足药品加速试验、长期实验与高温试验等多种需求,是制药企业开展稳定性研究的理想选择。
本设备采用7寸高清触摸屏与BRIGHT II智能控制系统,支持程序化多段参数设置(30段99周期),具备数据管理、事件记录、权限分级与多级密码保护功能,确保操作安全与数据可追溯。基础款支持全温控,用户可根据实际需求灵活选配湿度、光照或紫外控制系统,实现从生化培养箱到综合药品稳定性试验箱的多种功能扩展。
✓ 智能控制系统:搭载BRIGHT II控制系统,支持自动参数补偿、30段99周期程序设定,配备7寸高清触摸屏,操作直观便捷。
✓ 数据与事件可追溯:控制器可保存10年以上运行数据与事件记录(如开关机、门开闭、报警等),支持U盘以不可更改格式导出,满足GMP/FDA数据完整性要求。
✓ 多功能可扩展设计:基础款支持温度控制,可按需扩展湿度、光照、紫外系统,适配不同试验标准,实现一机多用。
✓ 高精度环境控制:采用进口高精度传感器与变频制冷系统,控温范围宽,温度恢复快,确保长时间运行稳定无霜。
✓ 人性化结构设计:双层门+全景钢化玻璃内门,避免观察时环境波动;抽屉式搁板、圆角内胆、易拆洗冷凝器,便于样品管理与日常维护。
1. 智能人机交互系统
配备7寸高清触摸屏,界面清晰,操作简便。BRIGHT II控制系统可根据环境变化自动补偿控制参数,提升控制精度与稳定性。
2. 程序化多段控制
支持30段99周期运行程序,每段定时范围1-999小时,满足复杂试验流程需求,无需人工干预。
3. 内置数据与事件管理
设备自动记录温度、湿度、光照等数据及所有操作事件(如开门、参数修改、故障报警),支持U盘导出不可更改文件,便于审计追踪。
4. 权限分级与密码保护
支持管理员对5个操作人员分配14种操作权限,每位操作员的操作均生成唯一可追溯记录,防止误操作与越权使用。
5. 变频制冷与快速恢复
采用变频式制冷系统,开门后温度迅速恢复,确保非极限条件下长期无霜运行,提升设备可靠性。
6. 双层门与防雾设计
双层门结构配合内门防雾系统,有效减少冷凝结露,保证观察清晰度,同时避免因开门造成腔体环境剧烈波动。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 型号 | BXS-150S |
| 控温范围 | -10℃-85℃(无湿度时),10-60℃(有湿度时) |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度(25℃时) | ±0.5℃ |
| 均匀度(25℃时) | ±1℃ |
| 输入功率 | 1300W |
| 定时范围 | 30段99周期/每段1-999小时 |
| 内胆尺寸(长×宽×高)(mm) | 506×400×750 |
| 外形尺寸(长×宽×高)(mm) | 669×772×1444 |
| 载物托架(标配/最多) | 3块/6块 |
| 工作环境温度 | 10~30℃ |
| 工作电源 | ~220V±10V 50/60Hz |
| 扩展类型 | 关键参数 |
|---|---|
| 湿度扩展款 |
控湿范围:15%-98% 湿度波动:±3% 输入功率:1900W 注:控温范围、分辨率、波动度、均匀度、定时范围、内胆尺寸、外形尺寸、载物托架均和基础款相同。 |
| 光照(紫外)扩展款 |
控温范围:无光照时-10-85℃,有光照时0-85℃ 光照度范围:0-10000Lux(无级可调) 光照度偏差:±500Lux 紫外幅度值:0-2W/m² 紫外光谱范围:320~400nm 输入功率:1400W 搁板式光照(紫外)(最多)(至少含1组模块):2组 注:分辨率、波动度、均匀度、定时范围、内胆尺寸、外形尺寸、载物托架均和基础款相同。 紫外幅度值、紫外光谱范围参数适用于紫外扩展款。 |
| 湿度+光照(紫外)扩展款 |
控温范围:无湿度无光照时-10-85℃,无湿度有光照时0-85℃; 有湿度无光照时10-60℃,有湿度有光照时15-60℃; 控湿范围:15%-98% 湿度波动:±3% 光照度范围:0-10000Lux(无级可调) 光照度偏差:±500Lux 紫外幅度值:0-2W/m² 紫外光谱范围:320~400nm 输入功率:2000W 搁板式光照(紫外)(最多)(至少含1组模块):2组 注:分辨率、波动度、均匀度、定时范围、内胆尺寸、外形尺寸、载物托架均和基础款相同。 紫外幅度值、紫外光谱范围参数适用于湿度+紫外扩展款。 |
适用领域:制药企业药品稳定性试验、新药研发、原料药与制剂光照试验、生物医学研究、食品工业环境测试、电子元器件老化试验、生命科学相关环境模拟等。
核心部件:采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温度传感器。
结构特点:
双层门设计,配备全景钢化玻璃观察内门,避免观察时参数波动;
配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个;
标配机械锁,防止随意开门;
标配嵌入式打印机;
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便定期清洁;
内置内门冷凝水回收系统与腔体冷凝水回收系统;
内腔圆角设计,便于清洁;
搁板为抽屉式结构,可任意定位,方便样品装载与取样;
设备左右侧各设一个内径为3cm的验证孔,便于计量与验证布线;
门封采用高级磁封结构,密封性好,开关省力。
定期通过保养窗口清洁压缩机冷凝器,确保散热效率;使用过程中避免频繁开门,以维持腔体内环境稳定;加湿水箱应使用去离子水并定期更换;设备应置于通风良好、环境温度10~30℃的空间内运行;清洁内腔时建议使用柔软湿布擦拭,避免腐蚀性清洁剂。
| 名称 | 子项 | 描述 |
|---|---|---|
| 湿度控制模块 | 包括湿度控制系统及整套加湿配件 | |
| 搁板式模块 | 单光照 | 包括整套光照控制系统及一组搁板式光照模块 |
| 单紫外 | 包括整套紫外控制系统及一组搁板式紫外模块 | |
| 光照紫外 | 包括整套光照紫外控制系统及一组搁板式光照紫外模块 | |
| 搁板式光源 | 单光照 | 光照度随光照模块自动调节,不可显示,不可打印 |
| 单紫外 | 紫外值随紫外模块自动调节,不可显示,不可打印 | |
| 光照紫外 | 光照度和紫外值随光照紫外模块自动调节,不可显示,不可打印 | |
| 监控软件 | FDA版 | 可满足FDA要求 |
| GMP版 | 可满足GMP要求 | |
| 额外的搁架 | 除标配的搁架外,另外需要选配的搁架 | |
| GPRS短信报警 | 报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上 | |
| 3Q验证文件 | 提供符合GMP要求的3Q验证文件 |
A:基础款控温范围为-10℃-85℃(无湿度时),10-60℃(有湿度时)。
A:支持。控制器可保存10年以上数据记录,支持通过U盘以不可更改文件格式导出温度、湿度、光照等数据及设备事件记录。
A:光照度范围为0-10000Lux(无级可调),光照度偏差为±500Lux。
A:支持。管理员可将14种操作权限自定义分配给5个操作人员,每位操作员的操作均有唯一可追溯记录。
A:可根据需求扩展湿度控制系统、光照控制系统、紫外控制系统,组合成恒温恒湿箱、药品强光稳定性试验箱、综合药品稳定性试验箱等。








1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等;
2、其次确认产品旳使用须知,买卖双方信息相互,确认收货和收票地址;
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