JWG-8AS 微粒检测仪是专为制药行业设计的高精度检测设备,严格遵循中国药典标准。该仪器采用先进的光障碍法原理,结合高性能进口激光光源与高压注射泵取样系统,能够准确检测注射液、无菌粉末及药包材中的不溶性微粒大小及数量。
其独特的多通道设定功能与宽量程搅拌系统,确保了复杂样品(如高粘度、有机溶剂)测试的均匀性与准确性。仪器配备彩色触摸大屏与数据管理系统,支持审计追踪与计算机连接,是药品质量控制与实验室管理的理想选择。
✓ 药典合规:内置符合最新版中国药典的测试程序,直接满足注射液及无菌原料药的微粒检查要求。
✓ 精准取样:采用进口高压注射泵,进样精度高且不受地理位置影响,完美适配高粘度检品。
✓ 广泛兼容:流路系统采用耐腐蚀特殊材料,可直接检测有机溶剂、油基质等特殊溶液。
✓ 智能操作:彩色触摸大屏幕配合中文输入,支持多通道数据同屏显示,操作简便快捷。
✓ 数据追溯:具备强大的数据存储、自动处理及审计追踪功能,支持连接电脑进行专业分析。
1. 高标准检测能力:仪器完全满足药典对大输液及小容量注射剂的检测要求,可自动转换容器微粒的大小及数量,确保测试结果符合国际通用标准。
2. 先进光学系统:采用高性能进口激光光源及补偿电路,有效消除背景干扰,保证各种无色或有色样品的高精度测试,支持无电解质检品的直接检测。
3. 灵活取样系统:可根据样品品种任意设定进样体积,提供多种高压进样系统供更换,满足不同海拔地区及使用场景的特定需求。
4. 高效搅拌混合:配置螺旋浆式玻璃搅拌器,转速匀速可调,确保微粒在容器中分布均匀,从而显著提高数据的准确性与重复性。
5. 完善数据管理:支持样品名称自动存储与查询,提供多种打印模式;可选配审计追踪版软件,实现数据的自动传输、保存与统计分析。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 测量粒径范围 | 2~100um |
| 检测粒径浓度 | 0~10000 个/ml |
| 通道 | ≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μm(可根据用户需求任意设定通道) |
| 测试范围 | 1~500μm |
| 取样体积 | 0.1-1000ml |
| 体积准确度 | <±0.5% |
| 计数范围 | 0-9999999 粒 |
| 相对标准偏差 | RSD≤2%(标准粒子≥1000 粒/ml) |
| 搅拌速度 | 0~2000 转/分,匀速可调 |
| 工作温度 | 0~40℃ |
| 工作电源 | AC220V±10%;50Hz;≤90W |
| 尺寸 | 390*350*470(mm) |
适用领域:广泛应用于制药企业、药检所、医院制剂室及科研单位的药品质量检测部门。
典型用途:主要用于静脉滴注用注射液、供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小和数量检查,同时也适用于药包材的微粒污染检测。
标准配置:主机包含取样器、传感器、计算机控制的检测和数据处理系统;标配螺旋浆式玻璃搅拌器及高压注射泵取样系统。
工作原理:基于光障碍法技术,被检测液体通过流通室时,液体中的粒子阻挡垂直入射光束导致信号减弱。信号变化与粒子截面积成正比以反映粒径大小,产生的电压脉冲数量则反映粒子数量。
操作提示:仪器进样狭缝及管路采用进口 316L 及 PTFE 材料,维护简便;支持单机版 3Q 认证文件及有偿计算机验证服务,确保合规使用。
A:该仪器专为制药行业设计,严格遵循中国药典标准。主要应用于制药企业、药检所、医院制剂室及科研单位,用于检测静脉滴注用注射液、供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小和数量,同时也适用于药包材的微粒污染检测。其流路系统采用耐腐蚀特殊材料,还可直接检测有机溶剂、油基质等特殊溶液。
A:JWG-8AS 的测量粒径范围为 2~100um,测试范围覆盖 1~500μm。仪器默认提供≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μm 等多个通道,并且支持根据用户需求任意设定通道,以满足不同的检测标准。
A:仪器采用进口高压注射泵,取样体积可在 0.1-1000ml 范围内灵活设定,体积准确度小于±0.5%。同时配置螺旋浆式玻璃搅拌器,搅拌速度在 0~2000 转/分之间匀速可调,确保高粘度或复杂样品中的微粒分布均匀,保证测试数据的准确性与重复性(相对标准偏差 RSD≤2%,当标准粒子≥1000 粒/ml 时)。
A:仪器的工作温度要求在 0~40℃之间,工作电源为 AC220V±10%;50Hz,功率≤90W。维护方面,仪器进样狭缝及管路采用进口 316L 及 PTFE 材料,维护简便。操作时利用彩色触摸大屏即可进行中文输入和多通道数据同屏显示,支持单机版 3Q 认证文件以确保合规使用。
A:JWG-8AS 配备强大的数据管理系统,计数范围可达 0-9999999 粒,支持样品名称自动存储、查询及多种打印模式。可选配审计追踪版软件,实现数据的自动传输、保存与统计分析,并支持连接电脑。售后服务方面,提供有偿计算机验证服务及相关的 3Q 认证文件支持,满足药品质量控制的追溯要求。








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