ZRS-6G溶出试验仪是专为药物溶出度检测设计的高性能实验设备，旨在为制药企业提供稳定可靠且操作便捷的解决方案。该仪器采用现代化设计理念，支持多工位同步运行，能够显著提高工作效率。其核心控制系统集成了SPWM细分电源驱动技术与智能温控算法，确保了搅拌转速的平稳性与水浴温度的精确性。
设备具备人机交互友好的操作界面，支持工作参数的预置与自动存储，简化了实验准备流程。同时，仪器严格遵循相关药典标准制造，关键部件采用优质不锈钢材料，并配备完善的安全保护机制，如故障自检与过热保护，确保实验过程的安全与数据的准确性，是药物研发与质量控制的理想选择。
✓ 精准驱动控制：采用SPWM细分电源驱动步进电机，运行平稳，转速准确，能耗低。
✓ 智能温控系统：内置集成温度传感器结合软硬件测控方式，升温迅速，控温精度高，支持软件校正。
✓ 便捷操作体验：全参数可预置并自动存储，开机即用，无需重复设置，计时功能独立可控。
✓ 合规耐用设计：桨杆、篮杆及转篮体均采用优质不锈钢，符合药典要求，结构坚固耐用。
✓ 全面安全防护：具备自检故障报警、过热保护及可调整定位机构，保障实验人员与设备安全。
1. 多工位同步测试能力：仪器设计支持安装多个篮杆或桨杆，并可兼容特定高度的新型溶出杯，满足并行实验需求，大幅提升检测效率。
2. 高精度转速控制：通过先进的电机驱动技术，实现转速的精细调节与稳定维持，确保搅拌过程中的流体动力学条件一致，减少实验误差。
3. 高效恒温水浴系统：采用优化的水浴箱结构与温控算法，能够快速达到设定温度并保持恒定，支持对温度偏差进行软件校正，确保介质温度符合实验要求。
4. 智能化数据管理：所有工作参数均可预置并自动保存，断电后不丢失，下次开机可直接调用，简化了操作流程，降低了人为设置错误的风险。
5. 完善的安全与校准机制：仪器具备自检功能，能及时发现故障并报警；同时提供过热保护，防止意外发生。水浴箱位置可调，便于安装与维护。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 搅拌桨摆动幅度 | ≤0.5mm |
| 转篮摆动幅度 | ≤1mm |
| 转杆与溶出杯轴偏差 | ≤2mm |
| 调速范围 | 25～200转/分 |
| 转速分辨率 | 1转/分 |
| 稳速误差 | ≤±4 % |
| 调温范围 | 5.0（室温）- 45.0℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 控温误差 | ≤±0.3℃ |
| 计时累计时间 | 最长99小时59分钟 |
| 工作噪声 | ＜60dB |
| 电源功率 | AC220V/50Hz，5A |
适用领域：广泛应用于制药工业、药物研究机构、医院制剂室以及食品药品检验所等需要开展药物溶出度测定的场所。
典型用途：用于固体制剂（如片剂、胶囊剂、颗粒剂等）在模拟体液环境下的溶出速率测定，评估药物的生物利用度及批次间质量一致性，支持新药研发中的处方筛选与工艺优化。
标准配置：主机包含恒温水浴箱、多工位搅拌装置（可切换篮法或桨法）、控制面板及电源模块。关键接触部件如桨杆、篮杆均采用符合药典标准的优质不锈钢材质。
工作原理：通过电机驱动搅拌桨或转篮在恒温溶出介质中旋转，使药物制剂在规定条件下溶出。内置温度传感器实时监测水浴温度，并通过PID算法控制加热元件，保持介质温度恒定。转速控制系统确保搅拌速度稳定，从而模拟人体胃肠道的生理环境。
操作提示：使用前请检查各部件安装是否牢固，确保转杆与溶出杯同轴度符合要求。实验结束后，应及时清洗溶出杯及搅拌部件，防止残留物腐蚀或影响下次实验结果。建议定期进行温度与转速校准，以维持最佳性能。
A：该仪器专为药物溶出度检测设计，广泛应用于制药工业、药物研究机构及质检部门。主要用于固体制剂（如片剂、胶囊剂、颗粒剂等）在模拟体液环境下的溶出速率测定，以评估药物的生物利用度及批次间质量一致性，支持新药研发中的处方筛选与工艺优化。
A：根据技术规格，该仪器的调速范围为 25～200转/分，转速分辨率为 1转/分，稳速误差 ≤±4 %。调温范围为 5.0（室温）- 45.0℃，温度分辨率为 0.1℃，控温误差 ≤±0.3℃。
A：该仪器具备智能化数据管理功能，所有工作参数均可预置并自动存储，断电后不丢失，下次开机可直接调用，无需重复设置。此外，它支持多工位同步运行，可兼容特定高度的新型溶出杯，满足并行实验需求，从而显著提高工作效率。
A：实验结束后，应及时清洗溶出杯及搅拌部件（桨杆、篮杆等），防止残留物腐蚀或影响下次实验结果。建议定期进行温度与转速校准以维持最佳性能。使用前请检查各部件安装是否牢固，确保转杆与溶出杯同轴度符合要求（转杆与溶出杯轴偏差 ≤2mm）。
A：ZRS-6G 溶出度仪的电源功率要求为 AC220V/50Hz，5A，工作噪声 ＜60dB。需要注意的是，该产品目前状态为“已停产”，用户在寻求技术支持或配件更换时可能需要联系官方确认是否有库存或替代方案。
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