ZRS-8LD智能溶出试验仪是前代产品的全面升级版本,专为满足现代药物研发与质量控制需求而设计。该仪器采用先进的液晶显示屏配合直观的菜单式操作系统,显著提升了用户交互体验与操作便捷性。
作为符合药典标准自动预热、定时开关机及多重安全保护功能,确保实验数据的准确性与仪器运行的长期可靠性,是制药企业、科研院所进行溶出度测定的理想选择。
✓ 人性化交互界面:配备高清液晶显示屏与菜单式操作逻辑,参数设置直观简便,降低学习成本。
✓ 精准温控技术:采用内置集成数字温度仪与创新软硬件测控方式,温漂小、升温快,确保水浴温度高度均匀稳定。
✓ 卓越机械稳定性:优质不锈钢桨杆与篮杆设计,运行平稳且摆动幅度极小,严格符合药典对机械参数的严苛要求。
✓ 智能自动化功能:支持定时自动预热、自动关机及断电保护,有效节约能源并保障仪器在无人值守时的安全。
✓ 灵活试验模式:提供计时与周期试验两种模式,参数自动存储,满足复杂多样的溶出实验方案设计需求。
1. 高清液晶显示与菜单操作:仪器摒弃了传统繁琐的物理按键组合,采用现代化液晶屏幕展示工作状态。用户可通过清晰的菜单层级快速设定转速、温度、时间等关键参数,实时监测实验进程,操作体验更加流畅高效。
2. 高精度恒温水浴系统:温控系统经过全新优化,采用集成数字温度传感器,结合专用的软硬件算法,实现了对水温的精确调控。该系统具有升温迅速、温度波动小的特点,并支持用户方便地校正温度偏差,为溶出实验提供恒定的热环境。
3. 符合药典标准的机械结构:搅拌桨与转篮均采用优质不锈钢材料制造,耐腐蚀且易于清洁。机械结构设计严谨,确保桨杆与篮杆在高速旋转时保持极高的同心度与稳定性,摆动幅度控制在极低水平,完全满足药典对溶出仪机械验证的要求。
4. 多样化的试验程序控制:仪器支持常规计时模式与多阶段周期试验模式。用户可预设多个取样周期,仪器将自动执行倒计时与正计时逻辑,并自动存储实验参数。这种灵活性使得ZRS-8LD能够适应从简单到复杂的各类药物溶出曲线测定任务。
5. 全方位的安全保护机制:除了基本的过热自动保护外,仪器还特别设计了断电保护功能。在意外断电情况下,仪器能记忆当前状态,避免数据丢失或实验中断带来的风险。同时,定时自动关机功能有助于实验室节能管理,延长仪器使用寿命。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 搅拌桨摆动幅度 | ≤0.5mm |
| 转篮摆动幅度 | ≤1.0mm |
| 转杆与溶出杯轴偏差 | ≤2mm |
| 调速范围 | 25~250转/分 |
| 转速分辨率 | 1转/分 |
| 稳速误差 | ≤±4 % |
| 调温范围 | 5.0(室温)- 45.0℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 控温误差 | ≤±0.3℃ |
| 电源功率 | 220V/50Hz, 5A |
适用领域:广泛应用于制药工业、药物研发机构、高校实验室以及药品检验所。
典型用途:主要用于固体口服制剂(如片剂、胶囊、丸剂等)的溶出度测定,评估药物在模拟体液中的释放速度与程度,是药物质量控制、处方筛选及生物等效性研究的关键检测设备。
标准配置:主机包含8位溶出杯支架,可容纳8个高精度溶出杯;配备6组不锈钢搅拌桨杆与转篮杆(可根据实验需求安装篮法或桨法组件);内置高性能加热循环水浴系统;集成液晶控制面板。
工作原理:通过电机驱动搅拌桨或转篮在恒温溶出介质中旋转,使药物制剂在规定的转速与温度下溶出。仪器通过高精度传感器实时监控水温与转速,确保实验条件符合药典规定,从而准确测定药物累积溶出量。
操作提示:实验前请检查桨杆或篮杆的安装牢固度,确保无肉眼可见的弯曲或变形。定期校准温度与转速参数,建议使用经认证的标准温度计与转速计进行验证。实验结束后,应及时清洗溶出杯与搅拌部件,防止药物残留腐蚀或影响下次实验结果。
A:该仪器主要用于制药企业、科研院所及药品检验所进行固体口服制剂(如片剂、胶囊、丸剂等)的溶出度测定。它通过模拟体液环境,评估药物在规定的转速与温度下的释放速度与程度,是药物质量控制、处方筛选及生物等效性研究的关键检测设备。
A:根据技术规格,该仪器的调速范围为 25~250转/分,转速分辨率为 1转/分,稳速误差 ≤±4 %。调温范围为 5.0(室温)- 45.0℃,温度分辨率为 0.1℃,控温误差 ≤±0.3℃。
A:仪器配备高清液晶显示屏与菜单式操作系统。用户可通过直观的菜单层级快速设定转速、温度、时间等关键参数。它支持计时与周期两种试验模式,可预设多个取样周期,并具备自动预热、定时开关机功能,参数可自动存储,操作简便且能实时监测实验进程。
A:实验前需检查桨杆或篮杆安装牢固度,确保无弯曲变形;建议定期使用经认证的标准温度计与转速计校准温度和转速参数。实验结束后,应及时清洗溶出杯与搅拌部件(优质不锈钢材质),防止药物残留腐蚀或影响下次实验结果。此外,仪器具备断电保护功能,意外断电时可记忆当前状态。
A:ZRS-8LD 符合药典标准,其机械稳定性指标为:搅拌桨摆动幅度 ≤0.5mm,转篮摆动幅度 ≤1.0mm,转杆与溶出杯轴偏差 ≤2mm。电源要求为 220V/50Hz,电流 5A。请注意,该产品目前已停产。








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