RC806D溶出试验仪是严格按照《中国药典》和《美国药典》要求设计的新型药物溶出试验设备。该仪器采用双排八杯八杆四柱支撑结构，机头电动升降，设计紧凑美观，机械性能坚固稳定。
配备新型驱动电机、高精度温度传感器及液晶显示屏，功能强大且操作简便。支持程控与基本试验模式，具备自动预热、即时校准及多重安全保护功能，适用于常规重复性试验及研究性试验，确保药物溶出度测定的准确性与可靠性。
✓ 合规设计：严格遵循国内外药典标准，确保测试流程与结果的法定效力。
✓ 稳定结构：双排八杯四柱支撑结合电动升降机头，提供坚固稳定的机械运行基础。
✓ 智能控制：独立控制的转动、升降与计时系统，配合程控功能，满足多样化试验需求。
✓ 精准温控：采用新型低温漂温度传感器，结合密封杯盖设计，保障介质温度均匀稳定。
✓ 安全防护：内置超温报警、二次过热保护及断电保护机制，全方位保障实验安全。
1. 标准化机械结构：仪器采用双排八杯布局，支持安装篮杆或桨杆，转杆与溶出杯具备自动对中心定位功能，确保流体动力学条件的一致性。
2. 灵活的操作模式：提供“程控试验”与“基本试验”双模式，用户可预置多组取样程序进行自动化测试，也可随时调整参数进行探索性研究。
3. 人性化交互界面：配备液晶显示屏，支持中英文菜单式操作；转动、升降、计时采用独立按键控制，逻辑清晰，便于快速上手。
4. 完善的辅助功能：具备定时关机、自动预热、日期时钟及温度即时校准功能，有效减少准备时间并提升数据可信度。
5. 扩展性与兼容性：支持选配微型打印机实时输出数据，并可搭配小杯法配件进行第三法试验，满足不同规格药物的测试需求。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 搅拌桨摆动幅度 | ≤0.5mm |
| 转篮摆动幅度 | ≤1.0mm |
| 转杆与溶出杯轴偏差 | ≤2.0mm |
| 调速范围 | 25－250 转/分 |
| 转速分辨率 | 1 转/分 |
| 稳速误差 | ≤±4％ |
| 调温范围 | 5℃（室温）－45℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 控温误差 | ≤±0.3℃ |
| 程控取样次数 | ≤12 次 |
| 程控取样周期 | ≤99小时59分钟 |
| 工作噪声 | ＜60dB |
| 工作环境 | 温度5－37℃，相对湿度≤80％ |
适用领域：制药工业、药品检验机构、科研院所、高校实验室。
典型用途：药物溶出度测定、释放度测试、药物制剂质量控制、仿制药一致性评价研究。
标准配置：主机含双排八杯位、八根搅拌杆（篮杆/桨杆可选）、高精度溶出杯、密封杯盖、液晶控制面板。
工作原理：通过电机驱动搅拌杆在恒温溶出介质中旋转，模拟药物在人体胃肠道的崩解与溶解过程，结合定时取样与温度监控，评估药物释放特性。
操作提示：建议定期使用标准校正工具进行机械验证（如轴偏差、摆动幅度等），并利用仪器的即时校准功能维护温度与时间精度，以确保长期测试数据的稳定性。
A：该仪器严格按照《中国药典》和《美国药典》要求设计，主要用于制药工业、药品检验机构、科研院所及高校实验室。典型用途包括药物溶出度测定、释放度测试、药物制剂质量控制以及仿制药一致性评价研究。
A：调速范围为 25－250 转/分，转速分辨率为 1 转/分，稳速误差 ≤±4％。调温范围为 5℃（室温）－45℃，温度分辨率为 0.1℃，控温误差 ≤±0.3℃。
A：仪器支持“程控试验”与“基本试验”双模式。用户可通过液晶显示屏的中英文菜单式操作，预置取样程序。程控取样次数可达 ≤12 次，程控取样周期可达 ≤99小时59分钟。此外，仪器具备机头电动升降功能，转动、升降与计时采用独立按键控制，操作简便。
A：建议定期使用标准校正工具对机械性能进行验证，确保搅拌桨摆动幅度 ≤0.5mm、转篮摆动幅度 ≤1.0mm、转杆与溶出杯轴偏差 ≤2.0mm。同时，应利用仪器的温度即时校准功能维护温度精度，并保持工作环境温度在 5－37℃、相对湿度 ≤80％ 之间。
A：天大天发 RC806D 溶出度试验仪目前状态为已停产。由于产品已停止生产，官方可能不再提供新机销售或标准的保修服务，建议用户联系专业维修机构或查阅历史技术文档进行维护，重点关注电机驱动系统及高精度温度传感器的保养。
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