RC8MD溶出试验仪是天大天发在成熟技术基础上升级改造推出的新型药物溶出检测设备。该仪器集美观外形与优越性能于一体，操作简便且功能强大，能够完美适配单机作业或融入半自动、全自动溶出检测系统。
仪器严格遵循中国药典及行业标准设计，具备“基本试验”、“程控试验”及“遥控试验”等多种工作模式。其内置的智能控制系统支持定时关机、自动预热、即时校准及断电保护等功能，并可通过网络接口实现设备联网管理，为药物研发与质量控制提供稳定、可靠的测试环境。
✓ 智能多模控制：支持基本、程控及遥控多种操作模式，可执行多组预置程序，满足复杂实验需求。
✓ 高精度对中系统：采用转杆与溶出杯自动对中心设计，配合机头助力翻转，确保测试过程的机械稳定性。
✓ 一体化密封设计：机头底面兼做整体密封杯盖，有效减少介质蒸发，保持实验环境恒定。
✓ 完善的安全防护：具备超温报警、二次过热保护及断电记忆功能，全方位保障设备与样品安全。
✓ 灵活扩展能力：支持RS-232遥控及LAN联网，可选配微型打印机，轻松实现数据记录与远程管理。
1. 自动化机械结构：仪器配备机头助力翻转装置，操作省力；转杆与溶出杯实现自动对中心，显著降低人为操作误差，确保搅拌桨或转篮在溶出杯中的位置精度。
2. 智能化温控系统：内置高精度温度传感器与控制算法，支持定时自动预热功能，使溶出介质快速达到设定温度并保持稳定，缩短实验准备时间。
3. 多样化实验模式：除了常规的基本试验外，还支持程控试验，可预设多组实验程序自动运行；通过RS-232接口可实现遥控试验，便于集成到自动化工作站中。
4. 辅助功能集成：设有同步投药装置，确保各杯投药时间一致；配备回液（补液）管路，方便在取样后补充介质，维持液位恒定，保证实验条件的一致性。
5. 数据管理与追溯：具有断电保护功能，能记录断电时间，防止数据丢失；可选配LAN接口实现设备联网，或通过微型打印机实时输出试验数据，便于数据归档与分析。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 搅拌桨摆动幅度 | ≤0.5mm |
| 转篮摆动幅度 | ≤1.0mm |
| 转杆与溶出杯轴偏差 | ≤2.0mm |
| 调速范围 | 25－250 转/分 |
| 转速分辨率 | 1转/分 |
| 稳速误差 | ≤±1转 |
| 调温范围 | 5℃(室温)－45℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 控温误差 | ≤±0.3℃ |
| 程控取样次数 | ≤12次 |
| 程控取样时间 | < 100小时 |
| 工作噪声 | < 55dB |
| 电源要求 | 220V 50Hz 4A |
| 外形尺寸 | 650×570×360 mm |
适用领域：广泛应用于制药企业、药物研究所、医院制剂室及药品检验机构。
典型用途：用于药物溶出度的测定、释放度研究、生物等效性评价以及药物制剂的质量控制与稳定性考察。
标准配置：主机包含8个高精度溶出杯位及对应的转杆安装位，配备同步投药装置与回液管路，机头采用助力翻转设计，底面集成密封杯盖。
工作原理：通过电机驱动转杆带动搅拌桨或转篮在恒温溶出介质中旋转，模拟药物在人体胃肠道中的崩解与溶出过程，结合精密温控系统保持介质温度恒定，从而准确测定药物溶出速率。
操作提示：建议定期使用标准品进行机械校正（3Q验证服务可选），以确保仪器长期运行的准确性；实验前请检查溶出杯是否安装到位，确保自动对中心功能正常运作。
A：该仪器主要用于药物溶出度的测定、释放度研究、生物等效性评价以及药物制剂的质量控制与稳定性考察。它严格遵循中国药典及行业标准设计，广泛应用于制药企业、药物研究所、医院制剂室及药品检验机构。
A：根据技术参数，RC8MD 的调速范围为 25－250 转/分，转速分辨率为 1转/分，稳速误差 ≤±1转；调温范围为 5℃(室温)－45℃，温度分辨率为 0.1℃，控温误差 ≤±0.3℃。
A：仪器支持“基本试验”、“程控试验”及“遥控试验”多种模式。程控模式下可预设程序，支持 ≤12次 程控取样，总时长 < 100小时。具备断电保护功能防止数据丢失，并可通过 RS-232 接口遥控或 LAN 接口联网实现远程管理与数据记录，也可选配微型打印机输出数据。
A：建议定期使用标准品进行机械校正（如3Q验证），以确保长期运行准确性。日常需注意转杆与溶出杯的自动对中心功能是否正常，利用机头助力翻转装置省力操作，并保持一体化密封杯盖完好以减少介质蒸发。实验前请检查溶出杯安装到位情况。
A：天大天发 RC8MD 目前已处于停产状态。对于现有用户，建议联系品牌方咨询是否仍提供有限的备件支持或维修服务。由于产品支持网络接口和断电记忆功能，用户应注重日常数据的备份与维护，若需全面的技术升级或新机采购，建议咨询品牌最新型号的替代方案。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
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