艾本德 Reference®26 是一款专为实验室高精度液体处理设计的单道可调量程移液器。该产品融合了人体工程学设计与精密制造技术,旨在为科研人员提供卓越的操作体验与数据可靠性。其核心优势在于创新的单摁键技术,能够显著简化操作流程,降低操作疲劳,同时通过特氟龙表面处理与整支高温高压灭菌能力,确保实验环境的洁净与安全。
该移液器特别适用于对精确度要求极高的分子生物学、生物化学及临床诊断等应用场景。内置的RFID 技术支持数字化管理,结合其优异的机械稳定性,使其成为现代实验室中提升工作效率与数据完整性的关键工具。
✓ 单摁键高效操作:集成移液、放液与脱卸吸头功能于一体,减少拇指移动,降低重复性劳损风险。
✓ 卓越的人体工学设计:特氟龙涂层表面光滑无死角,握感舒适,易于清洁消毒,提升长时间操作的舒适度。
✓ 高精度与准确性:优化的机械结构确保极高的移液精确度和准确度,为实验结果提供可靠保障。
✓ 智能数据追踪:内置 RFID 芯片,支持通过专用软件进行数据读取与管理,实现实验过程的可追溯性。
✓ 安全便捷的维护:支持整支高温高压灭菌,快速衔接卡口设计便于徒手拆卸与维护,确保实验卫生标准。
1. 单摁键技术与触觉反馈:该设计允许用户在不移动拇指的情况下完成移液全过程,并在吸头脱卸前提供清晰的触觉反馈。这种机制不仅有效防止了误操作,还大幅减少了气溶胶的产生,保护样品免受交叉污染。
2. 四位数字体积显示与量程锁:配备清晰易读的四位数字体积显示窗口,帮助用户更精准地设定目标体积。结合量程锁功能,用户可以在快速设定体积的同时,防止意外触碰导致的参数改变,确保实验的一致性。
3. 弹性吸嘴与密度调节:独特的弹性吸嘴设计确保了吸头装配的气密性,从而提高了移液的均一性。此外,密度调节功能允许用户根据不同溶液的物理属性进行微调,进一步提升了在复杂液体处理中的精准度。
4. 特氟龙材质与易洁设计:移液器表面采用特氟龙材质,不仅提供了极佳的握持手感,其光滑无死角的特性使得清洁和消毒变得极为简便。这一特性对于需要严格无菌操作的实验室环境尤为重要。
5. RFID 智能追踪系统:内置的 RFID 技术是该产品的智能化核心,通过与 TrackIT 软件配合,用户可以轻松读取或添加设备数据。这一功能实现了移液器的全生命周期管理,符合现代化实验室对数据完整性的高标准要求。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 量程 | 100-1000 µL |
| 通道数 | 单道 |
| 调节类型 | 可调量程 |
| 颜色 | 蓝色 |
| 灭菌方式 | 可整支高温高压灭菌 |
| 材质 | 表面特氟龙材质 |
| 体积显示 | 4 位数字体积显示 |
适用领域:广泛应用于分子生物学、基因组学、蛋白质组学、细胞培养、临床诊断检测以及药物研发等需要高精度液体处理的科研与工业领域。
典型用途:适用于 PCR 反应体系构建、酶联免疫吸附试验(ELISA)、细胞培养基添加、标准品稀释、核酸提取以及各种微量试剂的精确转移操作。
标准配置:包含 Eppendorf Reference®26 单道可调量程移液器主体(蓝色),通常配套 epT.I.P.S. 吸头盒,确保开箱即可投入高精度实验工作。
工作原理:基于空气置换原理,通过活塞的上下运动产生负压吸取液体或正压排出液体。单摁键机制优化了弹簧与活塞的配合,使得在特定行程点自动触发排液与脱卸动作,同时弹性吸嘴保证了系统的气密性。
操作提示:使用前请检查量程锁是否处于解锁状态以设定体积,设定完成后建议锁定以防误触。定期利用快速衔接卡口拆卸下半支进行清洁与润滑保养,并利用 RFID 功能记录维护历史,以延长设备使用寿命并保持最佳性能。
A:艾本德 Reference®26 单道可调量程移液器专为高精度液体处理设计,广泛适用于分子生物学、生物化学及临床诊断等领域。典型用途包括 PCR 反应体系构建、酶联免疫吸附试验(ELISA)、细胞培养基添加、标准品稀释、核酸提取以及各种微量试剂的精确转移操作。
A:该移液器的量程为 100-1000 µL,属于单道可调量程类型。它配备了清晰的 4 位数字体积显示窗口,帮助用户精准设定目标体积,并结合量程锁功能防止意外触碰导致参数改变。
A:该产品采用创新的单摁键技术,集成移液、放液与脱卸吸头功能于一体。用户无需移动拇指即可完成全过程,并在吸头脱卸前提供清晰的触觉反馈。这种设计不仅简化了操作流程,还有效降低了重复性劳损风险和气溶胶产生。
A:移液器表面采用特氟龙材质,光滑无死角,易于清洁消毒。它支持整支高温高压灭菌,确保实验环境的洁净与安全。此外,其快速衔接卡口设计便于徒手拆卸下半支进行清洁与润滑保养,建议定期维护并利用 RFID 功能记录历史以延长设备寿命。
A:该移液器内置 RFID 芯片,支持数字化管理。通过配合 TrackIT 软件,用户可以轻松读取或添加设备数据,实现移液器的全生命周期管理和实验过程的可追溯性,符合现代化实验室对数据完整性的高标准要求。








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