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BXZ-1000 稳定性试验箱是一款专为制药、医学、生物技术、食品工业及电子工业等领域设计的高精度环境模拟设备。该设备通过科学方法精确控制温度、湿度与光照条件,适用于药品加速试验、长期实验和高温试验,满足化学药物稳定性研究的技术要求,是药品失效评测与新药研发的理想选择。
设备搭载4.3寸LCD液晶触摸屏,操作直观便捷,配备BRIGHT I智能控制系统,支持多段程序化运行与自动参数补偿。具备数据记录保存、事件追溯、多级密码管理等功能,确保实验过程可监控、可追溯。变频制冷系统与进口核心部件保障设备长期稳定无霜运行,广泛应用于生命科学及相关科研与生产场景。
✓ 智能触控操作:4.3寸LCD液晶触摸屏,界面直观,操作简便。
✓ 多维度环境控制:精准控温(0-70℃)、控湿(35%-95%)、光照(0-10000LUX无级可调),满足多种试验需求。
✓ 数据可追溯性强:控制器可保存5年以上温湿度与事件数据,支持U盘导出不可更改格式文件,便于审计追踪。
✓ 光照系统先进:采用搁板式光源设计,光照均匀可调,实时监控累计照度,满足不低于1.2×106Lux·hr的试验标准。
✓ 安全保护完善:具备超温超湿报警、门开报警、缺水报警、压缩机保护、断水断电保护等多重安全机制。
✓ 维护便捷设计:双层门结构、易拆卸冷凝器保养窗口、内门防雾系统、冷凝水回收系统,提升使用便利性。
1. 智能人机交互系统
采用4.3寸LCD液晶触摸屏,配合BRIGHT I控制系统,可根据环境变化自动补偿控制参数,提升控制精度。支持30段99周期程序设定,每段可设1-9999小时,实现复杂实验流程自动化运行。
2. 高可靠性数据管理
控制器内置存储可保存超过5年的温湿度数据与设备事件记录(如开关机、参数修改、故障报警等),支持通过U盘以不可更改文件格式导出,确保数据真实、完整、可追溯,符合GMP/FDA规范要求。
3. 多级权限安全管理
支持多级密码管理,防止非授权人员随意更改运行参数或操作设备,保障实验过程的安全性与合规性。
5. 均匀可控的光照系统
配备搁板式光源模块,支持多层统一调节,光照强度0-10000LUX无级调控,可按目标值设定并自动累计关闭。高端进口光照传感器实时监测样品受光量,确保实验可重复性。
6. 全面的安全防护机制
集成上下限超温超湿报警、超温停机、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护及自动补水功能,全面保障设备与样品安全。
| 型号 | BXZ-1000 |
| 控温范围 | 无湿度无光照时0-70℃,无湿度有光照时10-70℃;有湿度无光照时10-60℃,有湿度有光照15-60℃ |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度(25℃时) | ±0.5℃ |
| 均匀度(25℃时) | ±2℃ |
| 控湿范围 | 35%-95% |
| 湿度波动 | ±5% |
| 光照强度 | 0-10000LUX(无级可调) |
| 输入功率 | 3950W |
| 定时范围 | 30段99周期/每段1-9999小时 |
| 内胆尺寸(长×宽×高)(mm) | 1363×670×1123 |
| 外形尺寸(长×宽×高)(mm) | 1505×1006×1811 |
| 载物托架(标配/最多) | 8块/16块 |
| 搁板式光照模块 | 1组 |
| 搁板式光照光源(标配/最多) | 3组/5组 |
适用领域:制药业、医学研究、生物技术、食品工业、电子工业、生命科学相关领域,适用于药品及新药的加速试验、长期稳定性试验、高温试验等。
结构特点:
双层门设计,配备全景钢化玻璃观察内门,避免观察时造成腔体参数波动;
内门具备防雾系统,降低冷凝结露风险;
设备自带侧挂式大容量储水箱,加水方便且节省空间;
标配机械锁,防止随意开门;
标配嵌入式打印机,支持光照值等数据打印输出;
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,便于定期清洁维护;
配备内门冷凝水回收系统与腔体冷凝水回收系统;
内腔采用圆角设计,易于清洁;
设备左右侧各设一个内径为3cm的验证孔,便于计量或验证时布线;
门封采用高级磁封结构,密封性好,操作省力。
| 名称 | 描述 |
|---|---|
| 额外的搁架 | 除标配的搁架外,另外需要选配的搁架 |
| 监控软件(FDA版) | 可满足FDA要求 |
| 监控软件(GMP版) | 可满足GMP要求 |
| 额外的搁板式光照光源 | 除标配的搁板式光照光源外,另外需要选配的搁板式光照光源 |
| 搁板式紫外模块 | 采用搁板式光源(多层光源统一调节控制),避免试验样品受光不均的问题,层照板可以任意调节高度; 采用高端进口紫外辐射度值传感器,对试验样品实际近紫外接收值实时监控并累计,确保近紫外单因素影响实验的可重复性; 紫外辐射度值采用无级调控设置,控制器带有紫外辐射值总量计算器,当总量值达到后自动关闭紫外灯; 紫外值仪表实时显示,支持打印; 可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求。 |
| 搁板式紫外光源 | 紫外值随紫外模块自动调节,不可显示,不可打印 |
| GPRS短信报警 | 报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上 |
| 3Q验证文件 | 提供符合GMP要求的3Q验证文件 |
A:无湿度无光照时为0-70℃,无湿度有光照时为10-70℃;有湿度无光照时为10-60℃,有湿度有光照时为15-60℃。
A:支持。控制器可保存5年以上数据记录,可通过U盘以不可更改文件格式导出温湿度数据和设备事件记录,实现全程数据追溯。
A:光照强度为0-10000LUX无级可调,可直接设定需求光照值,设备可累计照度并自动关闭光源,满足不低于1.2×106Lux·hr的试验要求。
A:具备上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能及断水断电功能。
A:支持。可选配FDA版或GMP版监控软件,并提供符合GMP要求的3Q验证文件,满足法规审计需求。








1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等;
2、其次确认产品旳使用须知,买卖双方信息相互,确认收货和收票地址;
3、科研仪器设备属于精密仪器,非产品质量问题本公司不做退换货处理,购买时请再三确认;
4、小型仪器退换货要求确保仪器未拆箱、未通电、未使用、附件包装完好无损不影响二次销售,联系客服人员处理退换货事宜;
5、退换货要求产品外包装套纸箱,禁止无包装发货,拒收到付;

