综合药品稳定性试验箱LHH系列专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药品有效期，符合ICH、FDA和现行药典相关要求中的加速、长期、中间和高湿度试验条件，满足大输液等特殊药类在40℃、20%RH低湿度环境下的测试需求。
该系列产品采用高品质核心部件与科学结构设计，具备优异的温湿度控制性能和运行稳定性。内胆选用304不锈钢材料，四角半圆弧处理，无污染源且易于清洁；配备进口触摸屏程序温湿度控制器、进口湿度传感器及全封闭工业压缩机，确保实验数据精准可靠，适用于高标准药品研发与质量控制场景。
✓ 内胆材质优良：采用304不锈钢材料，四角半圆弧设计，无污染源，易清洁，符合GMP要求。
✓ 温湿度均匀性高：合理风道设计搭配进口风机，确保工作室内部温度与湿度分布均匀。
✓ 高精度控制：进口触摸屏程序温湿度控制器响应快、误差小，配合高灵敏度进口湿度传感器，年漂移低。
✓ 多重安全保护：具备独立限温控制系统（双重保护），以及压缩机过热、超压、过载和缺水保护功能。
✓ 数据记录完备：标配数据记录仪（支持打印）、USB接口（用于数据备份）及左侧25mm测试孔，便于监测与管理。
1. 精准温湿度控制：控温范围宽泛，无光照时可达0℃～65℃或10℃～65℃，光照时为10℃～65℃，控温波动仅为±0.5℃；控湿范围为20～95%RH，湿度偏差±3%RH，保障试验环境高度稳定。
2. 全面光照与紫外辐照能力：提供0～6000LX可调光照强度，支持UVA紫外辐照，范围达0~100mw/cm²，辐射强度监测光谱范围为320~400nm，满足光稳定性试验要求。
3. 优化结构设计：内胆采用304不锈钢材质，四角圆弧过渡，避免死角积尘，提升清洁效率；合理的风道系统结合进口风机，增强环境均匀性。
4. 智能控制系统：搭载进口触摸屏程序控制器，操作便捷，反应迅速，控制精度高，支持多段程序设定，适应复杂试验流程。
5. 设备安全性强：配置独立限温控制系统，实现双重温度保护，并具备压缩机过热、超压、过载及缺水等多重保护机制，确保长时间运行安全可靠。
| 型 号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 | ||||||
| LHH-150GSP | LHH-250GSP | LHH-500GSP | LHH-800GSP | LHH-1000GSP | |||
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | |||||
| 控温范围 | 无光照：0℃～65℃/10℃～65℃ 光照时：10℃～65℃ | ||||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||||
| 控湿范围 | 20～95%RH | ||||||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||||||
| 光照范围 | 0～6000LX | ||||||
| 紫外辐照度范围（UVA） | 0~100mw/cm2 | ||||||
| 辐射强度监测光谱范围 | 320~400nm | ||||||
| 内胆尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 900x660x1440 | 900x700x1640 | ||
| 外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 | ||
| 载物托架(标配) | 3块 | 4块 | |||||
适用领域：制药工业、药品研发、质量控制、临床前研究、药品注册申报等需要进行药品稳定性考察的场景，涵盖加速试验、长期试验、中间条件试验及高湿度/低湿度特殊试验。
设备使用环境温度应保持在5-35℃之间，避免高温或低温环境影响控温性能。定期清洁内胆表面，保持通风口畅通，防止灰尘堆积影响风机运行。严禁在缺水状态下启动加湿功能，以免损坏加湿系统。若需实现0℃～65℃控温范围，请在订购时明确注明。
| 型号 | LHH-150GSP | LHH-250GSP | LHH-500GSP | LHH-800GSP | LHH-1000GSP |
|---|---|---|---|---|---|
| 内胆尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 / 900x660x1440 | 900x660x1440 | 900x700x1640 |
| 外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 / 1400x880x1700 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 |
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | |||
| 载物托架(标配) | 3块 | 4块 | |||
A：是的，本设备专用于制药企业稳定性考察试验，符合ICH、FDA和现行药典中关于加速、长期、中间和高湿度试验的相关要求。
A：无光照时控温范围为0℃～65℃或10℃～65℃，光照时为10℃～65℃，控温波动为±0.5℃。
A：支持，每台药品箱均标配数据记录仪（可打印）、USB接口（用于数据备份）和左侧25mm测试孔。
A：光照范围为0～6000LX，紫外辐照度范围（UVA）为0~100mw/cm2，辐射强度监测光谱范围为320~400nm。
A：具备独立限温控制系统（双重保护），以及压缩机过热、超压、过载和缺水保护功能，确保运行安全。
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