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YLDS-100 药品稳定性试验箱是专为药物研发、质量控制及稳定性测试设计的高精度环境模拟设备。该设备集成了先进的温湿度控制系统与可调光照系统，能够模拟各种气候条件，满足药典对药品稳定性试验的严格要求。
其核心优势在于自主研发的水循环加湿系统与双数据记录机制，有效解决了传统设备温湿度波动大、数据追溯难的问题。箱体采用优质材料与精密工艺制造，确保内部环境的均匀性与安全性，是制药企业、科研院所进行药品有效期验证的理想选择。
✓ 精准双控技术：采用独立温控与加湿系统，配合预热机制，显著降低环境波动对测试结果的干扰。
✓ 双重数据保障：内置嵌入式打印机与大容量 U 盘存储，实现数据的实时输出与不可篡改备份，符合审计追踪要求。
✓ 智能光照系统：集成无极可调光照调节器与专业照度计，精确模拟不同光照强度下的药品稳定性变化。
✓ 长效稳定运行：配置国际品牌压缩机与环保制冷剂，结合多重安全保护逻辑，确保设备长时间连续无故障运行。
✓ 人性化结构设计：双层中空玻璃观察窗与可锁定脚轮设计，兼顾实验观察便利性与设备移动固定的灵活性。
1. 高级程序化控制：搭载液晶程序控制器，支持多周期、多段数的复杂编程设置，用户可根据实验需求自由设定运行时间与模式，操作直观便捷。
2. 创新水循环加湿：采用双内置水箱设计，副水箱预热后注入主水箱，避免冷水直接冲击导致的温湿度剧烈波动；外置蓄水箱具备缺水报警功能，大幅延长免维护运行时间。
3. 全方位安全防护：系统具备压缩机过热、超压、过载保护，以及独立工作室超温保护和加湿系统缺水报警，全方位保障样品与设备安全。
4. 灵活光照监测：专为光照稳定性试验设计，光照强度可无极调节，并配备专用照度计实时监测箱内照度值，确保光照条件恒定。
5. 优质箱体构造：外箱采用喷塑冷轧板，内胆为拉丝不锈钢，保温层使用高压聚氨酯整体发泡，具有良好的保温性能与耐腐蚀性。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积 (L) | 100L |
| 控制范围 (温度) | 无光照 0-65℃、有光照 10-65℃ |
| 温度分辨率 | 0.1℃ |
| 温度波动度 | 正负 0.5℃ |
| 温度均匀度 | 1.2℃ |
| 控制范围 (湿度) | 35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH) |
| 湿度分辨率 | 0.1%RH |
| 湿度精度 | 单点波动≤正负 1% RH；偏差≤正负 3% RH；多点均匀度≤5%RH |
| 工作室尺寸（W*D*H）mm | 450*430*550 |
适用领域：广泛应用于制药工程、生物工程、医疗卫生、农业科研及环境保护等领域。
典型用途：主要用于药品稳定性试验（如加速试验、长期试验）、原料药及制剂的留样观察、包装材料的老化测试以及其他需要恒定温湿度和光照条件的科学实验。
标准配置：主机含液晶控制器、压缩机系统、双水箱加湿系统、光照调节器、照度计、嵌入式打印机、U 盘接口、中空玻璃观察窗、φ30mm 验证孔及可锁定脚轮。
工作原理：通过制冷系统与加热系统平衡控制箱内温度；利用双水箱预热循环技术产生稳定蒸汽以控制湿度；通过专用光源与调节器提供可控光照环境；传感器实时采集数据并反馈至控制器进行动态调整。
操作提示：使用前请检查外置蓄水箱水位，确保加湿系统正常工作；定期校准照度计与温湿度传感器以保证数据准确性；利用 U 盘导出功能及时备份实验数据，防止数据丢失。
A：该设备专为药物研发、质量控制及稳定性测试设计，主要用于药品稳定性试验（如加速试验、长期试验）、原料药及制剂的留样观察、包装材料的老化测试，以及其他需要恒定温湿度和光照条件的科学实验。
A：温度控制范围为无光照 0-65℃、有光照 10-65℃，分辨率 0.1℃，波动度正负 0.5℃，均匀度 1.2℃。湿度控制范围为 35-95%RH（可定制 20-95%RH），分辨率 0.1%RH，精度为单点波动≤正负 1% RH，偏差≤正负 3% RH，多点均匀度≤5%RH。
A：设备搭载液晶程序控制器，支持多周期、多段数的复杂编程设置。数据记录采用双重保障机制：内置嵌入式打印机可实时输出数据，同时配备大容量 U 盘存储接口进行不可篡改的备份，符合审计追踪要求。
A：使用前需检查外置蓄水箱水位以防缺水报警；建议定期校准照度计与温湿度传感器以保证数据准确性；利用 U 盘导出功能及时备份实验数据。设备采用创新水循环加湿系统，双内置水箱设计可减少维护频率。
A：工作室尺寸（W*D*H）为 450*430*550mm。安全防护方面，系统具备压缩机过热、超压、过载保护，以及独立工作室超温保护和加湿系统缺水报警功能，全方位保障样品与设备安全。
1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等；
2、其次确认产品旳使用须知，买卖双方信息相互，确认收货和收票地址；
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