上海慧泰LHH-250GSP药品稳定性试验箱是一款专为制药行业研发的高精度环境模拟设备，严格遵循ICH指南及药典药物稳定性试验指导原则制造。该设备集温度、湿度及光照（选配）控制于一体，旨在模拟药品在储存、运输及使用过程中可能遇到的各种气候条件，以评估其稳定性与有效期。
本产品采用先进的平衡调温调湿方式，配合双压缩机自动切换制冷系统，突破了传统设备无法长时间连续运行的瓶颈，确保试验过程的连续性与数据的可靠性。箱体内部采用304不锈钢材质，结合独特的风道循环设计，保证了工作室内风力分布的均匀性。无论是长期留样、加速试验还是强光照射测试，LHH-250GSP都能提供稳定、准确的环境支持，是药品质量控制与新药研发的关键仪器。
✓ 连续运行保证：双压缩机自动切换技术，支持长时间不间断运行，无需化霜，避免温湿度波动。
✓ 精准均匀控制：独特风道循环设计与平衡调温调湿算法，确保箱内温湿度场高度均匀稳定。
✓ 智能光照管理：选配光照度自动监测与无级可调功能，实时补偿灯管老化衰减，消除试验误差。
✓ 多重安全防护：具备独立限温报警、压缩机过热/超压保护、缺水保护等多重安全机制，保障实验安全。
✓ 数据追溯便捷：标配嵌入式打印机，支持通讯接口连接电脑，实现试验曲线记录、数据存储与回放。
1. 人性化结构与易清洁设计：箱体内部采用优质304不锈钢内胆，四角呈半圆弧形设计，无死角，易于清洁与维护。箱体左侧设有标准测试孔，方便用户引入外部监测线路或传感器，满足多样化测试需求。
2. 高可靠性制冷系统：采用两套独立原装全封闭压缩机，系统可自动切换运行。这种设计不仅确保了设备在长时间连续工作中的稳定性，还有效避免了因单机组疲劳导致的故障风险，同时实现了连续运行无需化霜，杜绝了化霜过程引起的环境参数波动。
3. 先进的控制器与操作界面：GSP系列配备可程式触摸屏控制器，拥有超大屏幕与中英文操作界面，支持即时运转曲线显示。具备P.I.D自动演算功能，能迅速修正温湿度变化，控制更为精确。支持多组程式编辑与循环步骤设定，并带有荧屏锁定功能，防止误操作。
4. 选配光照与杀菌系统：针对强光照射试验，可选配光照度自动监测系统，通过光传感器实时反馈并无级调节光照强度，克服灯管老化带来的误差。此外，可选配紫外杀菌系统，定期对箱内空气及水蒸气进行消毒，有效防止微生物污染，确保药品试验的纯净环境。
5. 完善的通讯与记录功能：设备标配嵌入式打印机，可实时打印温度和时间数据。同时提供RS-232或RS-485通讯接口，用户可通过电脑设计程式、监视试验全过程并远程控制开关机，为试验数据的完整保存与后续分析提供有力保障。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 型号 | LHH-250GSP |
| 控温范围 | 无光照0～65℃有光照10～65℃ |
| 温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ |
| 湿度范围/偏差 | 40~95%RH/±3%RH |
| 光照强度/误差 | 0~6000LX可调≤±500LX（无极调光） |
| 功率 | 2300W/2600W |
| 容积 | 250L |
| 内胆尺寸(mm) W×D×H | 600×500×830 |
| 外形尺寸(mm) W×D×H | 740×890×1680 |
| 载物托盘(标配) | 3块 |
| 控制器 | GSP：可程式触摸屏控制器 |
| 传感器 | Pt100铂电阻电容式湿度传感器 |
适用领域：广泛应用于制药厂、医院、科研院校、药品检验所等机构的实验室，专门用于原料药、制剂、包装材料等的稳定性研究。
典型用途：符合ICH指南要求的长期留样稳定性试验（如25℃/60%RH）、加速稳定性试验（如40℃/75%RH）以及强光照射试验。适用于评估药品在温度、湿度、光照或其组合环境下的物理、化学及生物学特性变化，为药品有效期制定提供数据支持。
标准配置：主机包含304不锈钢内胆箱体、可程式触摸屏控制器、Pt100铂电阻电容式湿度传感器、双压缩机制冷系统、循环风机、嵌入式打印机、载物托盘（3块）及左侧直径25mm测试孔。
工作原理：设备通过平衡调温调湿方式（BTHC）工作，制冷系统连续运行，加热器和加湿器根据PID算法微调输出，以抵消冷量，从而在动态平衡中实现高精度的温湿度控制。光照系统（选配）通过顶部光照器提供均匀光源，并由光传感器闭环控制光照强度。
操作提示：使用前请确认水箱水位充足，避免缺水报警。放置样品时请注意不要阻挡风道，以确保气流循环畅通。定期清洁箱体内壁及加湿盘，保持设备卫生。若选配紫外杀菌功能，请在无人状态下开启，并注意防护。设备发生故障时，动态显示屏将显示故障信息，请依据提示排查或联系专业人员。
A：上海慧泰LHH-250GSP专为制药行业研发，严格遵循ICH指南及药典药物稳定性试验指导原则。它集温度、湿度及光照控制于一体，用于模拟药品在储存、运输及使用过程中的气候条件，适用于长期留样、加速试验及强光照射测试，以评估药品的稳定性与有效期。
A：控温范围为无光照0～65℃，有光照10～65℃；温度波动度/均匀度为±0.5℃/±2℃。湿度范围为40~95%RH，偏差为±3%RH。光照强度为0~6000LX可调，误差≤±500LX（支持无极调光）。
A：设备配备GSP可程式触摸屏控制器，支持中英文界面及多组程式编辑。标配嵌入式打印机，可实时打印数据；同时提供RS-232或RS-485通讯接口，可连接电脑进行程式设计、全过程监视、远程控制及数据保存回放。
A：使用前请确认水箱水位充足以防缺水报警；放置样品时请勿阻挡风道以确保气流循环；定期清洁304不锈钢内胆及加湿盘，保持卫生。若选配紫外杀菌功能，请在无人状态下开启。箱体左侧设有标准测试孔，方便引入外部监测线路。
A：容积为250L，外形尺寸为740×890×1680mm，内胆尺寸为600×500×830mm，标配3块载物托盘。设备采用双压缩机自动切换系统，支持长时间连续运行无需化霜，并具备独立限温报警、压缩机过热/超压保护等多重安全机制，保障实验安全与数据可靠性。
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