上海恒跃A120药品稳定性试验箱专为药品失效评测设计,旨在提供符合规范要求的长时间稳定的温度、湿度及光照环境。该设备广泛适用于制药企业对成品药及新药研发过程中的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验。
箱体采用优质材料制造,结合先进的微电脑智能控制系统与高效制冷技术,确保实验环境的精确性与稳定性。其人性化的结构设计不仅便于日常清洁与维护,还配备了完善的数据记录与远程监控功能,为药品质量研究提供强有力的硬件支持。
✓ 精准环境控制:采用微电脑智能P.I.D.控制器,配合微风搅拌循环系统,确保箱内温湿度高度均匀且波动极小。
✓ 智能安全保护:具备缺水自动断电保护、来电自动恢复运行及多重报警功能,保障实验连续性与设备安全。
✓ 高效节能制冷:选用知名品牌制冷压缩机,搭配无氟环保制冷剂,实现高效制冷与低能耗运行的完美平衡。
✓ 便捷数据管理:支持温湿度实时曲线显示、历史数据查询及USB导出,可选配以太网远程监控,数据追溯更轻松。
✓ 人性化结构设计:内胆圆弧设计易于清洁,可调节搁板适应不同样品,底部脚轮设计方便设备移动与定位。
1. 微气流循环系统:内箱装有风机形成微气流循环,有效消除箱内死角,显著提高温度均匀度,确保每个位置的样品处于一致的环境条件下。
2. 智能加湿与安全机制:配有内置水箱及自动补水接口,当检测到无加湿用水时,系统会自动断开加湿加热器电源,防止干烧,延长设备使用寿命。
3. 高级控制与记忆功能:微电脑智能P.I.D.温度控制器控温精准,具有参数记忆功能,在意外断电后能自动恢复原设定程序运行,无需人工重新设置。
4. 优质材质与易洁设计:外箱采用冷轧钢板表面喷塑,坚固耐用;内部采用SUS304不锈钢板,耐腐蚀且易清洁。内箱圆弧结构设计,避免卫生死角。
5. 灵活的数据记录方案:HYW-A系列搭载的温湿度控制器支持中英文界面切换,具备实时曲线显示及长周期历史数据查询功能,并支持通过USB导出数据或选配打印机进行实时记录。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 温度范围 | -20°C~65°C |
| 湿度范围 | 40%~95%RH |
| 温度均匀度 | ±2°C |
| 温度波动度 | ±0.5°C |
| 湿度波动度 | ±3%RH |
| 温湿度分辨率 | 0.1°C / 0.1%RH |
| 温湿度控制精度 | ±0.1°C / ±0.1%RH |
| 照明度 | 单面光照 4500LX |
| 照明度调节 | 4级可调 |
| 内部尺寸W×D×H(cm) | 55×45×70 |
| 内部容积(L) | 173 |
| 外部尺寸W×D×H(cm) | 70×84.2×158.5 |
| 功率(W) | 2100 |
| 电源 | 1Ø 220V 50Hz |
| 加湿方式 | 内置电热加湿水槽 |
适用领域:制药工业、生物医药研发、药品检验机构、科研院所。
典型用途:主要用于药品的稳定性测试,包括新药研发的加速试验、长期留样观察试验、高湿环境影响试验以及强光照射下的光稳定性试验,评估药品在不同环境应力下的有效期和质量变化。
标准配置:主机含SUS304不锈钢内胆、冷轧钢板喷塑外壳、可抽拉活动式搁板(间距可调)、内置水箱、微型热敏打印机(HYW-A标配)、脚轮。
工作原理:通过制冷系统降低温度,电热加湿水槽产生蒸汽调节湿度,风机驱动微风搅拌使箱内环境均匀,光照系统提供特定强度的光源,控制器实时监测并调整各参数至设定值。
操作提示:使用前请检查水箱水位及自动补水接口连接;定期清洁内胆以保持卫生;利用USB接口及时备份实验数据;若需远程监控,请连接以太网线并配置相应网络参数。
A:该设备专为药品失效评测设计,广泛适用于制药企业对成品药及新药研发过程中的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,旨在提供符合规范要求的长时间稳定的温度、湿度及光照环境。
A:根据技术规格,该设备的温湿度控制精度为±0.1°C / ±0.1%RH;温度波动度为±0.5°C,湿度波动度为±3%RH,能够确保实验环境的高度精确与稳定。
A:光照系统提供单面光照4500LX,支持4级可调,可根据实验需求调节强度。加湿方式采用内置电热加湿水槽,具备缺水自动断电保护功能;使用前请检查水箱水位及自动补水接口连接,防止干烧并延长设备寿命。
A:内胆采用SUS304不锈钢板且为圆弧结构设计,易于清洁并无卫生死角,建议定期清洁以保持卫生。数据管理方面,控制器支持实时曲线显示及历史数据查询,可通过USB导出数据,或选配以太网进行远程监控,便于数据追溯。
A:设备电源要求为1Ø 220V 50Hz,功率为2100W。其内部尺寸为55×45×70cm(W×D×H),内部容积为173L,外部尺寸为70×84.2×158.5cm,底部配有脚轮方便移动定位。








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