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亚霖科技 YDS-250 药品稳定性试验箱是专为药物研发及质量控制领域设计的高精度环境模拟设备。该设备集成了先进的温湿度控制系统与光照调节功能，能够模拟多种气候条件，满足ICH等国际标准对药物稳定性测试的严格要求。
其核心优势在于自主研发的水循环加湿系统与双数据记录机制，确保了实验环境的长期稳定性与数据的可追溯性。箱体结构坚固，操作界面直观，是制药企业、科研院所进行药物加速试验、长期试验的理想选择。
✓ 精准温控技术：采用国际品牌压缩机与环保制冷剂，配合PID智能控制，确保箱内温度均匀且波动极小。
✓ 稳定加湿系统：独创双内置水箱设计，副水箱预热后进入主水箱，有效避免冷水直接注入引起的温湿度剧烈波动。
✓ 灵活光照调节：配备专用光照调节器与照度计，实现光照强度无极可调与实时监测，满足光稳定性测试需求。
✓ 双重数据保障：内置嵌入式打印机实时输出纸质记录，同时支持U盘海量数据存储与导出，确保实验数据完整安全。
✓ 多重安全防护：具备压缩机过热/超压/过载保护、独立超温保护及加湿缺水报警，全方位保障设备与样品安全。
1. 智能程序控制：采用高性能液晶程序控制器，支持多周期、多段程序预设。用户可根据实验需求灵活设置运行时间与参数，实现自动化无人值守运行，大幅提升实验效率。
2. 优化水循环加湿：系统采用双水箱结构，外置蓄水箱带缺水报警功能，确保持续供水。主水箱加热加湿前经过副水箱预热处理，显著降低了外界冷水对箱内环境的干扰，维持高湿度环境的稳定性。
3. 专业光照系统：针对光稳定性测试需求，集成光照调节器与照度计。光照强度可在范围内无极调节，并实时显示当前照度值，确保光照条件符合实验标准，数据真实可靠。
4. 双重数据记录：设备标配嵌入式打印机，可实时打印温湿度曲线；同时支持U盘存储，可保存大量历史数据并以不可更改格式导出，便于后续分析与审计追踪，符合GMP数据完整性要求。
5. 坚固耐用结构：外箱采用优质喷塑冷轧板，内胆为SUS304拉丝不锈钢，保温层采用高压聚氨酯整体发泡工艺。中空玻璃观察窗便于实时监控，底部配置可锁定脚轮，移动方便且稳固。
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 容积(L) | 2 50L |
| 控制范围 | 无光照 0-65℃、有光照 10-65℃ |
| 分辨率 | 0.1℃ |
| 波动度 | 正负0.5℃ |
| 均匀度 | 1.2℃ |
| 控制范围 | 35-95%RH (湿度范围可定制 20-95%RH) |
| 分辨率 | 0.1%RH |
| 精度 | 单点波动≤正负1% RH；偏差≤正负3% RH；多点均匀度≤5%RH |
| 工作室尺寸（W*D*H）mm | 500*430*1050 |
适用领域：制药工业、生物技术、化妆品研发、食品科学、化工材料研究等需要对环境温湿度及光照有严格控制的行业。
典型用途：药物加速稳定性试验、长期稳定性试验、光稳定性试验、包装材料耐候性测试、原料及成品的留样观察。
标准配置：主机台、嵌入式打印机、U盘数据存储模块、光照调节器、照度计、外置蓄水箱、可移动锁定脚轮。
工作原理：通过制冷系统降温除湿，加热系统升温，水循环系统加湿，以及光照系统模拟日光，结合PID算法精确调控箱内微环境，使其保持在设定范围内。
操作提示：使用前请检查外置水箱水位，确保加水至指定刻度；定期清洁内胆及加湿水箱，防止水垢影响传感器精度；实验结束后请及时导出U盘数据并备份。
A：该设备专为药物研发及质量控制设计，适用于制药工业、生物技术等领域。典型用途包括药物加速稳定性试验、长期稳定性试验、光稳定性试验、包装材料耐候性测试以及原料和成品的留样观察，能够满足ICH等国际标准对药物稳定性测试的严格要求。
A：温度控制范围为：无光照0-65℃，有光照10-65℃；温度分辨率为0.1℃，波动度为±0.5℃，均匀度为1.2℃。湿度标准控制范围为35-95%RH（可定制20-95%RH）；湿度分辨率为0.1%RH，单点波动≤±1% RH，偏差≤±3% RH，多点均匀度≤5%RH。
A：设备采用双重数据记录机制。操作时，内置嵌入式打印机会实时输出温湿度曲线纸质记录；同时支持U盘海量数据存储与导出，数据以不可更改格式保存，便于后续分析与审计追踪，符合GMP数据完整性要求。建议实验结束后及时导出并备份U盘数据。
A：使用前请检查外置蓄水箱水位，确保加水至指定刻度，系统具备缺水报警功能。为维护传感器精度，需定期清洁内胆及加湿水箱，防止水垢堆积。此外，设备采用双内置水箱设计，副水箱预热后进入主水箱，用户应注意保持供水系统的清洁以维持高湿度环境的稳定性。
A：该设备容积为250L，工作室尺寸为500*430*1050mm（宽*深*高）。箱体底部配置了可锁定脚轮，既方便在实验室内的移动，又能在固定位置时通过锁定功能确保设备稳固。
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