上海齐欣药品稳定性试验箱LHH-500SD 是一款专为药品稳定性测试设计的高精度环境模拟设备,适用于制药企业、科研机构及质量控制实验室。该设备采用平衡调温调湿技术,结合原装全封闭工业压缩机与高性能湿度传感器,确保温湿度控制稳定可靠,满足现行版药典和GB/T10586-2006标准要求。
本机型配备可程式触摸屏控制器(99-99段)、内置数据记录仪与USB接口,支持实验数据自动打印与备份,提升实验可追溯性。结构上采用304不锈钢内胆与半圆弧角设计,抗腐蚀、易清洁,适合长期高负荷运行,保障实验环境洁净无污染。
✓ 内胆材质优良:采用304不锈钢材料,四角半圆弧设计,无污染源,易于清洁维护。
✓ 温湿度均匀性高:合理风道设计搭配高效风机,确保工作室内部温度与湿度分布均匀。
✓ 高精度控制:配备触摸屏程序温湿度控制器,响应快、误差小,控温波动±0.5℃,湿度偏差±3%RH。
✓ 安全双重保护:具备独立限温控制系统,实现压缩机过热、超压、过载及缺水多重安全防护。
✓ 数据管理便捷:标配纸记录仪和USB接口,支持实时数据打印与备份,符合GMP数据追溯要求。
✓ 标准化测试支持:满足加速试验、中间条件、长期试验及特殊药物试验等多种药典规定测试条件。
1. 精准温湿度控制
采用平衡调温调湿方式,配合高灵敏度湿度传感器与原装全封闭工业压缩机,实现控温范围0℃~65℃/10℃~65℃,控湿范围20~95%RH,确保实验环境高度稳定。
2. 智能程序控制
搭载可程式触摸屏控制器(99-99段),支持多阶段温湿度循环设定,适用于复杂稳定性试验流程,操作直观便捷。
3. 数据记录与导出
设备已标配纸记录仪用于实时数据打印,并提供USB接口实现数据备份,便于审计追踪与合规管理。
4. 结构优化设计
内胆使用304不锈钢材质,耐腐蚀性强;四角采用半圆弧过渡,减少死角,便于清洁消毒,避免交叉污染。
5. 多重安全保障
集成独立限温控制系统,提供双重保护机制,同时具备压缩机过热、超压、过载及缺水保护功能,确保设备长时间安全运行。
| 型号 | 药品稳定性试验箱LHH系列 | ||||||
| LHH-150SD | LHH-250SD | LHH-500SD | LHH-800SD | LHH-1000SD | |||
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | |||||
| 控温范围 | 0℃~65℃/10℃~65℃ | ||||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||||
| 控湿范围 | 20~95%RH | ||||||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||||||
| 光照范围 | N/C | ||||||
| 紫外辐照度范围(UVA) | N/C | ||||||
| 辐射强度监测光谱范围 | N/C | ||||||
| 内胆尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 900x660x1440 | 900x660x1440 | 900x700x1640 | 900x700x1640 |
| 外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 | 1400x880x1700 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 | 1440x920x1900 |
| 载物托架 (标配) | 3块 | 4块 | |||||
| 型号 | 药品稳定性试验箱LHH系列 | ||||||
| LHH-150SDP | LHH-250SDP | LHH-500SDP | LHH-800SDP | LHH-1000SDP | |||
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | |||||
| 控温范围 | 0℃~65℃/10℃~65℃ | ||||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||||
| 控湿范围 | 20~95%RH | ||||||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||||||
| 内胆尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 900x660x1440 | 900x660x1440 | 900x700x1640 | 900x700x1640 |
| 外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 | 1400x880x1700 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 | 1440x920x1900 |
| 载物托架 (标配) | 3块 | 4块 | |||||
适用领域:制药工业、药品研发、质量控制、临床前研究、药品注册申报等。
执行标准:现行版药典药物稳定性试验指导原则、GB/T10586-2006相关条款。
典型试验条件:
1. 加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2. 中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3. 长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
4. 特殊药物试验:40℃±2℃/20%RH±3%RH
SD、GSD型号配备可程式液晶温湿度控制器;SDP、GSP型号则升级为可程式触摸屏温湿度控制器,操作更直观,程序设置更灵活。
设备左侧设有25mm测试孔,便于外部探头接入或线缆引出,满足多种实验扩展需求。
设备使用条件:环境温度5-35℃。如需订购0℃~65℃控温范围的机型,请在下单时特别注明。
为确保设备正常运行,应定期检查加湿系统水位,防止缺水报警;保持通风口畅通,避免压缩机过热;清洁时请使用中性清洁剂擦拭内胆,禁用强酸碱溶剂。
A:控温范围为0℃~65℃/10℃~65℃。
A:是的,设备已标配纸记录仪用于数据打印,并配有USB接口用于数据备份。
A:控湿范围为20~95%RH,湿度偏差为±3%RH。
A:SDP和GSP型号均配有可程式触摸屏温湿度控制器。
A:具备独立限温控制系统(双重保护),以及压缩机过热、超压、过载和缺水保护功能。








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