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上海齐欣 LHH-500SD 药品稳定性试验箱

上海齐欣 LHH-500SD 药品稳定性试验箱

市场价:¥60800元 / 台 +加入询单篮
品 牌:上海齐欣
型 号:LHH-500SD
产品描述:上海齐欣 LHH-500SD 药品稳定性试验箱采用平衡调温调湿方式,控温范围0℃~65℃/10℃~65℃,控温波动±0.5℃,湿度偏差±3%RH。配备触摸屏程序控制器、USB数据备份及记录仪。适用于加速、长期、中间条件等药物稳定性试验,满足药典与GB/T10586-2006标准,是制药研发优选设备。
服务承诺:

原装正品 | 现货速发 | 专用发票 | 原厂质保

  • 产品信息

产品介绍

产品概述

上海齐欣药品稳定性试验箱LHH-500SD 是一款专为药品稳定性测试设计的高精度环境模拟设备,适用于制药企业、科研机构及质量控制实验室。该设备采用平衡调温调湿技术,结合原装全封闭工业压缩机与高性能湿度传感器,确保温湿度控制稳定可靠,满足现行版药典和GB/T10586-2006标准要求。

本机型配备可程式触摸屏控制器(99-99段)、内置数据记录仪与USB接口,支持实验数据自动打印与备份,提升实验可追溯性。结构上采用304不锈钢内胆与半圆弧角设计,抗腐蚀、易清洁,适合长期高负荷运行,保障实验环境洁净无污染。


✓ 内胆材质优良:采用304不锈钢材料,四角半圆弧设计,无污染源,易于清洁维护。

✓ 温湿度均匀性高:合理风道设计搭配高效风机,确保工作室内部温度与湿度分布均匀。

✓ 高精度控制:配备触摸屏程序温湿度控制器,响应快、误差小,控温波动±0.5℃,湿度偏差±3%RH。

✓ 安全双重保护:具备独立限温控制系统,实现压缩机过热、超压、过载及缺水多重安全防护。

✓ 数据管理便捷:标配纸记录仪和USB接口,支持实时数据打印与备份,符合GMP数据追溯要求。

✓ 标准化测试支持:满足加速试验、中间条件、长期试验及特殊药物试验等多种药典规定测试条件。


功能特点详解

1. 精准温湿度控制
采用平衡调温调湿方式,配合高灵敏度湿度传感器与原装全封闭工业压缩机,实现控温范围0℃~65℃/10℃~65℃,控湿范围20~95%RH,确保实验环境高度稳定。

2. 智能程序控制
搭载可程式触摸屏控制器(99-99段),支持多阶段温湿度循环设定,适用于复杂稳定性试验流程,操作直观便捷。

3. 数据记录与导出
设备已标配纸记录仪用于实时数据打印,并提供USB接口实现数据备份,便于审计追踪与合规管理。

4. 结构优化设计
内胆使用304不锈钢材质,耐腐蚀性强;四角采用半圆弧过渡,减少死角,便于清洁消毒,避免交叉污染。

5. 多重安全保障
集成独立限温控制系统,提供双重保护机制,同时具备压缩机过热、超压、过载及缺水保护功能,确保设备长时间安全运行。


技术规格参数

型号 药品稳定性试验箱LHH系列
LHH-150SD LHH-250SD LHH-500SD LHH-800SD LHH-1000SD
电源电压 AC 220V 50Hz 380V 50Hz
控温范围 0℃~65℃/10℃~65℃
控温波动 ±0.5℃
控湿范围 20~95%RH
湿度偏差 ±3%RH
光照范围 N/C
紫外辐照度范围(UVA) N/C
辐射强度监测光谱范围 N/C
内胆尺寸(mm) 500x505x700 550x520x900 720x660x1080 900x660x1440 900x660x1440 900x700x1640 900x700x1640
外形尺寸(mm) 660x700x1475 720x720x1675 900x860x1880 1400x880x1700 1400x880x1700 1440x920x1900 1440x920x1900
载物托架 (标配) 3块 4块


选型指南

型号 药品稳定性试验箱LHH系列
LHH-150SDP LHH-250SDP LHH-500SDP LHH-800SDP LHH-1000SDP
电源电压 AC 220V 50Hz 380V 50Hz
控温范围 0℃~65℃/10℃~65℃
控温波动 ±0.5℃
控湿范围 20~95%RH
湿度偏差 ±3%RH
内胆尺寸(mm) 500x505x700 550x520x900 720x660x1080 900x660x1440 900x660x1440 900x700x1640 900x700x1640
外形尺寸(mm) 660x700x1475 720x720x1675 900x860x1880 1400x880x1700 1400x880x1700 1440x920x1900 1440x920x1900
载物托架 (标配) 3块 4块


应用领域

适用领域:制药工业、药品研发、质量控制、临床前研究、药品注册申报等。

执行标准:现行版药典药物稳定性试验指导原则、GB/T10586-2006相关条款。

典型试验条件:
1. 加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2. 中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3. 长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
4. 特殊药物试验:40℃±2℃/20%RH±3%RH


产品细节说明

SD、GSD型号配备可程式液晶温湿度控制器;SDP、GSP型号则升级为可程式触摸屏温湿度控制器,操作更直观,程序设置更灵活。

设备左侧设有25mm测试孔,便于外部探头接入或线缆引出,满足多种实验扩展需求。

设备使用条件:环境温度5-35℃。如需订购0℃~65℃控温范围的机型,请在下单时特别注明。


使用与维护建议

为确保设备正常运行,应定期检查加湿系统水位,防止缺水报警;保持通风口畅通,避免压缩机过热;清洁时请使用中性清洁剂擦拭内胆,禁用强酸碱溶剂。


产品别名/通用名称: 药品稳定性试验箱、恒温恒湿试验箱、药物稳定性测试箱、LHH系列恒湿箱、药品老化试验箱


产品参数

控温范围
0℃~65℃/10℃~65℃
控湿范围
20~95%RH
内胆尺寸(mm)
720x660x1080
型号
LHH-500SD

常见问题

Q:LHH-500SD的控温范围是多少?

A:控温范围为0℃~65℃/10℃~65℃。

Q:该设备是否支持数据记录和导出?

A:是的,设备已标配纸记录仪用于数据打印,并配有USB接口用于数据备份。

Q:LHH系列试验箱的湿度控制精度如何?

A:控湿范围为20~95%RH,湿度偏差为±3%RH。

Q:哪些型号配备了触摸屏控制器?

A:SDP和GSP型号均配有可程式触摸屏温湿度控制器。

Q:设备的安全保护功能有哪些?

A:具备独立限温控制系统(双重保护),以及压缩机过热、超压、过载和缺水保护功能。

售后服务

下单流程
信息确认
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签订合同
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支付货款
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仓库发货
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到货签收
到货签收
安装指导
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验收交付
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开具发票
开具发票

1、首先客户需要确认产品品牌、产品型号、产品货号、产品规格、参数、货期等;

2、其次确认产品旳使用须知,买卖双方信息相互,确认收货和收票地址;

3、科研仪器设备属于精密仪器,非产品质量问题本公司不做退换货处理,购买时请再三确认;

4、小型仪器退换货要求确保仪器未拆箱、未通电、未使用、附件包装完好无损不影响二次销售,联系客服人员处理退换货事宜;

5、退换货要求产品外包装套纸箱,禁止无包装发货,拒收到付;

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