上海齐欣药品稳定性试验箱LHH-250SD 是一款专为药品稳定性测试设计的高精度环境模拟设备，属于LHH系列中的中型型号。该设备采用平衡调温调湿技术，结合原装全封闭工业压缩机与高性能湿度传感器，确保在长时间运行中保持稳定的温湿度控制性能，适用于制药企业、科研机构及质检单位对药品进行加速、长期和中间条件等多类型稳定性试验。
设备配备触摸屏程序温湿度控制器（99-99段），支持复杂温湿度程序设定，并标配数据记录仪与USB接口，实现试验数据自动打印与备份。左侧设有25mm测试孔，便于外部信号接入或样品引线使用。整机具备多重安全保护机制，包括独立限温控制系统、压缩机过热/超压/过载保护以及缺水报警功能，保障实验过程安全可靠。
✓ 内胆材质优良：采用304不锈钢材料，四角半圆弧设计，无污染源，易清洁，耐腐蚀。
✓ 温湿度控制精准：控温范围0℃～65℃/10℃～65℃，控温波动±0.5℃；控湿范围20～95%RH，湿度偏差±3%RH。
✓ 智能化控制：配备可程式触摸屏温湿度控制器（SDP/GSP型），响应快、误差小，支持多段程序运行。
✓ 数据管理便捷：标配纸记录仪和USB接口，支持实时数据打印与备份，满足GMP数据追溯要求。
✓ 安全防护全面：具备独立限温控制系统（双重保护）、压缩机过热、超压、过载及缺水保护功能。
1. 高效温湿度调控系统
采用合理的风道结构与高效风机，配合原装全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂，确保工作室内部温度与湿度分布均匀，提升试验一致性。
2. 精密湿度传感技术
内置高灵敏度湿度传感器，年漂移低，长期使用仍能保持测量准确性，减少校准频率。
3. 可编程控制平台
SDP/GSP型号配备触摸屏程序控制器，支持99-99段温湿度程序设定，满足不同药品试验方案需求。
4. 标配数据记录与传输功能
每台药品箱均已配置纸记录仪用于实时数据打印，同时提供USB接口实现数据导出备份，符合法规合规性要求。
5. 实验扩展性强
设备左侧设有25mm测试孔，方便连接外部探头或引线，支持更多实验场景拓展应用。
| 型号 | 药品稳定性试验箱LHH系列 | ||||||
| LHH-150SD | LHH-250SD | LHH-500SD | LHH-800SD | LHH-1000SD | |||
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | |||||
| 控温范围 | 0℃～65℃/10℃～65℃ | ||||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||||
| 控湿范围 | 20～95%RH | ||||||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||||||
| 光照范围 | N/C | ||||||
| 紫外辐照度范围（UVA） | N/C | ||||||
| 辐射强度监测光谱范围 | N/C | ||||||
| 内胆尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 900x660x1440 | 900x700x1640 | ||
| 外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 | ||
| 载物托架 (标配) |
3块 | 4块 | |||||
| 型号 | 药品稳定性试验箱LHH系列 | ||||||
| LHH-150SDP | LHH-250SDP | LHH-500SDP | LHH-800SDP | LHH-1000SDP | |||
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | 380V 50Hz | |||||
| 控温范围 | 0℃～65℃/10℃～65℃ | ||||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||||
| 控湿范围 | 20～95%RH | ||||||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||||||
| 光照范围 | N/C | ||||||
| 紫外辐照度范围（UVA） | N/C | ||||||
| 辐射强度监测光谱范围 | N/C | ||||||
| 内胆尺寸(mm) | 500x505x700 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 900x660x1440 | 900x700x1640 | ||
| 外形尺寸(mm) | 660x700x1475 | 720x720x1675 | 900x860x1880 | 1400x880x1700 | 1440x920x1900 | ||
| 载物托架 (标配) |
3块 | 4块 | |||||
适用领域：药品研发、制药生产、质量控制、药品注册申报、GMP认证、高校科研、第三方检测实验室等。
执行标准：现行版药典药物稳定性试验指导原则、GB/T10586-2006相关条款。
典型试验条件：
1. 加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2. 中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3. 长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
4. 特殊药物试验：40℃±2℃/20%RH±3%RH
| 型号 | 控温范围 | 控湿范围 | 内胆尺寸(mm) | 电源电压 | 控制器类型 |
|---|---|---|---|---|---|
| LHH-250SD | 0℃～65℃/10℃～65℃ | 20～95%RH | 550x520x900 | AC 220V 50Hz | 可程式液晶温湿度控制器 |
| LHH-250SDP | 0℃～65℃/10℃～65℃ | 20～95%RH | 550x520x900 | AC 220V 50Hz | 可程式触摸屏温湿度控制器 |
设备使用环境温度应控制在5-35℃之间，避免高温或低温环境影响控温精度。定期清洁内胆表面，保持通风口畅通，防止灰尘堆积影响散热。若需使用0℃～65℃控温范围，请在订购时明确注明。严禁在缺水状态下长时间运行，以免触发保护停机或损坏加湿系统。
A：控温范围为0℃～65℃/10℃～65℃。
A：是的，所有药品箱均已标配纸记录仪和USB接口，支持数据打印与备份。
A：主要区别在于控制器类型：LHH-250SD配备可程式液晶温湿度控制器，而LHH-250SDP配备可程式触摸屏温湿度控制器。
A：具备独立限温控制系统（双重保护）、压缩机过热、超压、过载及缺水保护功能。
A：可以，设备支持长期试验条件：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH。
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